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还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒-可见显色法 微板法

发表于由

还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒-可见显色法 微板法

货号：BL878B

规格：96T

品牌：Jinpan

还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL878B

还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒

96T

 

产品简介：

抗坏血酸AsA又称维生素C。是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。在氧化还原代谢反应中起调节作用，抗坏血酸（AsA）与脱氢抗坏血酸（DHA）的比值（AsA/ DHA）是反映细胞氧化状态的另一个重要指标。

还原型抗坏血酸（AsA）把三价铁离子还原成二价铁离子，二价铁离子与菲咯啉反应生成红色络和物，在534nm处有特征吸收峰，颜色深浅与还原型抗坏血酸含量成正比。

 

产品组成:

试剂名称

规格

提取液

液体100mL×1瓶

试剂一

液体 30mL×1 瓶

试剂二

A：液体×1支

试剂瓶B(空瓶)

试剂三

粉末×1瓶

试剂四

液体5mL×1瓶

标准品

粉末×2支


注意事项：

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

4℃保存三个月。

货号 BL878B
规格 96T
品牌 Jinpan
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还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒-可见显色法 分光法

发表于由

还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒-可见显色法 分光法

货号：BL878A

规格：48T

品牌：Jinpan

还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL878A

还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测定试剂盒

48T

 

产品简介：

抗坏血酸AsA又称维生素C。是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。在氧化还原代谢反应中起调节作用，抗坏血酸（AsA）与脱氢抗坏血酸（DHA）的比值（AsA/ DHA）是反映细胞氧化状态的另一个重要指标。

还原型抗坏血酸（AsA）把三价铁离子还原成二价铁离子，二价铁离子与菲咯啉反应生成红色络和物，在534nm处有特征吸收峰，颜色深浅与还原型抗坏血酸含量成正比。

 

产品组成:

试剂名称

规格

提取液

液体60mL×1瓶

试剂一

液体15mL×1瓶

试剂二

A：液体×1支

试剂瓶B(空瓶)

试剂三

粉末×1瓶

试剂四

液体5mL×1瓶

标准品

粉末×2支


注意事项：

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

4℃保存三个月。

货号 BL878A
规格 48T
品牌 Jinpan
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Vadimezan/ASA-404；2,5-己酮可可碱

发表于由

Vadimezan/ASA-404；2,5-己酮可可碱

货号：
IV0460

品牌：
Jinpan

Vadimezan/ASA-404；2,5-己酮可可碱

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产品简介
MDL MFCD00870555
别名 ASA404;Vadimezan;ASA-404;DMXAA;NSC640488
英文名称 Vadimezan/ASA-404
CAS 117570-53-3
分子式 C17H14O4
分子量 282.29
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
生物活性 Vadimezan (ASA-404; DMXAA) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。[1-2]
In Vitro Vadimezan（DMXAA），血管破坏剂，是干扰素基因（STING）刺激物的鼠激动剂，也是I型IFN和其他细胞因子的有效诱导剂。 Vadimezan（DMXAA）对344SQ-ELuc细胞活力没有不利影响。发现Vadimezan介导的NF-κB途径的上调，如M2巨噬细胞中p65磷酸化的增加所示[1]。结果表明，与中等预处理的巨噬细胞相比，Vadimezan（DMXAA）处理的细胞在所有MOI中都免受VSV诱导的细胞毒性。 Vadimezan（DMXAA）有效抑制两种流感病毒的生长，证明了Vadimezan治疗人类流感耐药菌株的潜力[2]。
In Vivo 344SQ-ELuc NSCLC皮下肿瘤对Vadimezan（DMXAA）有显著反应，药物注射后生物发光（BLI）信号明显减少。 Vadimezan（DMXAA）治疗344SQ-ELuc转移瘤不会降低光子发射率，在治疗后肿瘤在组织学上与对照组相似。与大皮下肿瘤一样，Vadimezan（DMXAA）对小皮下肿瘤小鼠给药仍然导致6和24小时光子发射减少~2-log [1]。在体内，Vadimezan（DMXAA）是更有效的IFN-βmRNA诱导剂和相对较差的TNF-αmRNA诱导剂。 Vadimezan（DMXAA）给药导致流感感染小鼠体重减轻明显减少[2]。
激酶实验 用20μg/ mL Vadimezan（ASA-404）或DMSO载体处理M2极化的巨噬细胞30分钟。然后裂解细胞并在SDS缓冲液中使蛋白质变性，并将样品送去进行RPPA分析。评估各种蛋白质的差异丰度和/或响应于Vadimezan（ASA-404）的磷酸化状态[1]。
SMILES O=C(O)CC1=CC=CC(C2=O)=C1OC3=C2C=CC(C)=C3C
靶点 STING
动物实验 在该研究中使用雄性129/Sv小鼠（6至12周龄）。为了产生皮下肿瘤，将100μLPBS中的5×105 344SQ-ELuc细胞注射到小鼠的两个后侧。通过BLI每2至4天监测肿瘤生长。一旦建立肿瘤（全身转移的第10天;皮下肿瘤的第7天或第14天），通过ip注射给予小鼠25mg/kg的Vadimezan（DMXAA）或DMSO载体。 BLI在6和24小时进行[1]。
细胞实验 培养RAW 264.7巨噬细胞并以1×10 5个细胞/孔接种在96孔板中。在37℃温育过夜后，用含有载体或Vadimezan（DMXAA）（100μg/ mL）的培养基处理细胞。 6小时后，用含有VSV的无血清DMEM以指定的MOI替换培养基1小时。然后将细胞维持在含有10％FBS的完全DMEM中。二十四小时后，用PBS洗涤细胞，用10％缓冲的福尔马林固定，并用蒸馏水彻底冲洗。贴壁细胞用结晶紫染色[2]。
数据来源文献 [1]. Downey CM, et al. DMXAA causes tumor site-specific vascular disruption in murine non-small cell lung cancer, and like the endogenous non-canonical cyclic dinucleotide STING agonist, 2’3′-cGAMP, induces M2 macrophage repolarization. PLoS One. 2014 Jun 18;9(6):e99988.

[2]. Shirey KA, et al. The anti-tumor agent, 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA), induces IFN-beta-mediated antiviral activity in vitro and in vivo. J Leukoc Biol. 2011 Mar;89(3):351-7.

规格 10mg 50mg 100mg

Vadimezan是血管破坏剂，是STING 刺激物，也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。