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Bio-rad热销产品——FAM FLICA™ Caspase-1 Kit

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Bio-rad热销产品——FAM FLICA™ Caspase-1 Kit

FAM FLICA™ Caspase-1 Kit 通过检测整个活细胞中的活性胱天蛋白酶来测量细胞凋亡。这个试剂盒不能通过使用抗体或ELISA来工作。相反，他们的方法是基于一种独特的细胞渗透性和非细胞毒性试剂，称为半胱天冬酶荧光染料抑制剂(FLICA)。FLICA试剂含有与绿色(羧基荧光素，FAM)荧光探针相连的caspase抑制剂序列。


该试剂盒适用于悬浮细胞和来自许多物种(包括哺乳动物、昆虫和酵母)的粘附细胞。不同的细胞类型，例如Hela、初级神经元、巨噬细胞和淋巴细胞也已经用这些试剂盒成功地进行了研究。。

 

产品组分：

FAM-YVAD-FMK FLICA™ Reagent – lyophilized  

10X Wash Buffer  

Fixative

Propidium Iodide

Hoechst Stain


应用： Immunofluorescence, Flow Cytometry

 

应用实例：

Both cells are apoptotic (green) and dying (blue nuclei). As the left cell is much brighter green than the right cell, the left cell had more active caspases

 

订购信息：

产品名称

货号

规格

FAM FLICA™ Caspase-1 Kit

ICT097

25tests

FAM FLICA™ Caspase-1 Kit

ICT098

100tests

 


更多详情请联系Bio-rad中国代理商上海金畔生物

NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶 #E7430L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#E7430L
96 次反应
28,189.00
无
无
无
无
无
无

#E7430S
24 次反应
7,449.00
有
无
无
无
无
无

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相关产品

NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒
NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-free 文库制备试剂盒（含纯化磁珠）
NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶（含纯化磁珠）

产品特点

·起始量范围广：50 ng 至 500 ng 的完整 DNA 均可制备高质量文库，且无需扩增步骤

·不同 DNA 起始量或 GC 含量的样本，都可使用同样的操作流程达到稳定可靠的片段化效果
·包含 NEBNext FS（片段化系统）酶法片段化试剂，使用同一种酶混合物即可完成 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾三个步骤
·更高的文库产量，获得更多有用信息
·提高文库均一性，进而提高测序质量
·不同类型的起始样本，均可制备 PCR-free 文库
·通过优化的 PCR-free 实验流程，减少手动操作时间，并可与自动化兼容
·配合使用 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）（NEB #E7395）或其它具有3‘ T 突出的适用于 Illumina 平台的接头
·也可提供含有样品纯化磁珠的 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-Free 文库制备试剂盒（含纯化磁珠）
 

产品概述

 没有偏差！基于简化可靠的 Ultra II FS 流程，适用于 Illumina® 测序平台的本试剂盒可为 DNA-seq 提供无需扩增的文库制备流程。即使 DNA 起始量低至 50 ng，也可获得高质量、高产量的文库，而无需担忧 PCR 偏差。

 
NEBNext Ultra II FS DNA PCR-Free 文库制备试剂盒包含不同起始量、完整的 DNA 文库制备所需的所有酶和缓冲液，以便在 Illumina 平台上进行二代测序，且不需要扩增步骤。快速、用户友好的流程包含可靠的酶法 DNA 片段化过程，仅需最少的手动操作时间，在无需 PCR 的情况下，就可获得优异的文库产量和 GC 覆盖度。
 
注意：如果您的起始 DNA 已被打断，我们推荐您使用 NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-free 文库制备试剂盒（NEB #E7410）。
 
产品描述： 
NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E7430L 96 次反应
图1：使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒，能获得更高的文库产量
 
A.以人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute）为起始样本，使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒和 Illumina PCR-free 文库制备试剂盒分别制备 PCR-free 文库，350 bp 插入片段作为筛选标准。
B.分别使用基于酶法片段化的 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒和 Roche Sequencing Kapa HyperPlus 文库制备试剂盒，制备 150 – 200 bp 插入片段的 PCR-free 的文库，不进行片段筛选。根据生产商推荐方法，NEBNext 和 Kapa 试剂盒分别使用了 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）和 Kapa Dual-Indexed Adaptors。
NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E7430L 96 次反应
 
图2：使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒，实现人类基因组均一覆盖。相较于 Illumina DNA PCR-free 文库制备试剂盒，NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒可实现更高的基因组覆盖度。根据生产商推荐方法，以 250 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本，分别由 2 位实验员制备文库，使用 NovaSeq 6000 S4 v1.5 flow cell（PE 2 x 150 bp）测序。Reads 去接头（fastp 0.20.0）后比对至端粒到端粒 chm13 参考基因组（draft 1，bwa-mem 0.7.17），并标记重复（samblaster 0.1.24）。从每个 bam 中随机抽取 2.8 B Reads（sambamba view -s 0.6.8）。使用 mosdepth（v0.3.1，-F 772）评估过滤水平和初级覆盖度，并绘制常染色体或线粒体基因组图。图中标示出了预期覆盖度（num_reads*read length/genome size）。两位实验员在使用 Illumina PCR-free 文库制备试剂盒时覆盖度存在显著差异，而使用 FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒时不存在该问题，结果非常一致。
 

比较配制药物的T细胞抗原性的黄金标准——ProScern™CFSE DC-T细胞测定法

发表于由

比较配制药物的T细胞抗原性的黄金标准——ProScern™CFSE DC-T细胞测定法

 配制的生物制剂的抗原性与一系列的因素有关，主要包括：蛋白质序列、药物作用方式、制剂缓冲液、辅料、宿主细胞蛋白以及药物聚集效应等。因此，在不同种药物、不同方式配制或制造的药物之间，药物的抗原性存在着显著差异。但标准生物分析方法常常检测不出药物各批次之间的差异，但这种差异对药物的抗原性具有显著影响。


Proimmune公司推出的ProScern™树突状细胞-T细胞测定法可直接比较几种不同方法配制的完整蛋白的T细胞的抗原性。该检测方法基于高度灵敏的CFSE增殖法，借助于流式细胞仪进行读值。其与放射性掺入法的不同之处在于，该法可确保只检测CD4 +活细胞的增殖。


 仅需客户提供其想要用于比较的蛋白质序列，并与来自于全球人群组织库中与之相匹配的40~50个HLA型供体进行比较。Proimmune的科学团队将帮您设计项目，并确保其按时、按计划进行。

 

比较配制药物的T细胞抗原性的黄金标准——ProScern™CFSE DC-T细胞测定法

图1：ProScern TM DC-T细胞测定结果。 反应指数将反应的发生率（供体的百分比表示一个显著的增殖反应）与每个反应的强度相结合。

ProScern™DC-T细胞测定实例（门控图）


最近项目 应用领域
肿瘤学 蛋白设计
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呼吸道疾病 生物仿制药的比较
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Epicypher热销产品——CUTANA™ E. coli Spike-in DNA

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Epicypher热销产品——CUTANA™ E. coli Spike-in DNA

来源于Escherichia coli（E.coli）的片段DNA可以用作核酸酶靶向切割和释放（CUT&RUN）的实验标准化的spike-in对照。产品CUTANA™ E. coli Spike-in DNA含有足够的材料，可用于100-200个CUT&RUN样本（高丰度和低丰度靶标的范围）。

产品详情

保存温度: Stable for 2 years at -20°C from date of receipt. After resuspending, aliquots should be stored at -20°C.

运输温度: Room temp. Can go on frozen cold packs or dry ice.

产品形式: 100 ng lyophilized DNA. *NOTE: May not be visible.

验证数据

Epicypher热销产品——CUTANA™ E. coli Spike-in DNA

Figure 1: DNA gel data

E. coli fragment size distribution. Lane 1: gDNA extracted from JM101 E. 

coli cells (500 ng). Lane 2: Digested and purified CUTANA™ E. coli Spike-in 

DNA (500 ng) resolved via 2% E-Gel™ EX Agarose Gel. Migration positions 

of DNA molecular weight markers are indicated.

Epicypher热销产品——CUTANA™ E. coli Spike-in DNA

Figure 2: CUT&RUN sequencing data

CUTANA™ E. coli Spike-in DNA (1.0 ng) was added to CUT&RUN samples using 500,000 K562 cells enriched 

for a low abundance target (H3K4me3, EpiCypher 13-0041), a high abundance target (H3K27me3, EpiCypher 

13-0030) and an IgG negative control (EpiCypher 13-0042). Total numbers of paired-end sequencing reads, reads 

aligned to E. coli, and percentage of total sequencing reads aligned to E. coli spike-in DNA are shown. NOTE: 

Spike-in DNA amount should be optimized by the end user with the goal of E. coli DNA comprising ~1% (0.2 – 

5%) of total sequencing reads.

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产品名称

规格

18-1401

CUTANA™ E. coli Spike-in DNA

100 ng

如需了解更多详细信息或相关产品，请联系EpiCypher中国代理商-上海金畔生物 

支原体检测试剂盒 PlasmoTest™

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支原体检测试剂盒 PlasmoTest™

PlasmoTest™提供一种简便、快速、可靠的可视化方法检测细胞培养中的支原体污染。这种方法首次使用细胞检测支原体。
PlasmoTest™包括两种主要成分：支原体感受器表达细胞和HEK-Blue™ Detection检测培养基。

支原体感受器表达细胞可以通过HEK-Blue™ Detection培养基颜色变化检测支原体。支原体感受器细胞是通过一病原体受体—Toll 样受体2（TLR2）来检测支原体。在支原体存在的情况下TLR2启动下游信号通路，活化NF-kB和一些其他的转录因子。这些转录因子诱导SEAP（分泌型胚胎碱性磷酸酶）分泌到上清中，SEAP可以引起HEK-Blue™ Detection培养基的蓝紫色变化。


规格

• 支原体检测范围 5.102-5.105cfu/ml

• 无假阳性结果：出现阳性结果即可确认细胞污染。
• 提供两种规格：
– rep-pt1试剂盒 : 检测 250 个样本

欲进行更多实验，仅购买检测补充剂即可。



内容列项


PlasmoTest™ 试剂盒 (#rep-pt1) 250 个样本:
– HEK-Blue™-2 cells： 1 个含 3-5 x 106活细胞的运输板，室温运输。
– HEK-Blue™ Selection： 2 支 1 毫升的 250X 基因筛选抗生素试剂。
– Normocin™: 1毫升 500X的 Normocin™ (1 毫升可配制 500 毫升细胞培养液)
– HEK-Blue™ Detection: 1 袋 (可配制 50 毫升检测试剂)
– HEK-Blue™ Water: 60 毫升，瓶装
– 阳性对照： 1 管
– 阴性对照： 1 管



内容摘要


HEK-Blue™-2 细胞是支原体感受器细胞，由HEK293改造获得。细胞稳定表达TLR2及活化其信号通路所需的多种基因，同时共表达优化的 SEAP 报告基因。SEAP 报告基因受控于转录因子NF-kB 和 AP-1启动子。

HEK-Blue™ Selection包含多种基因筛选抗生素，这些抗生素保证HEK-Blue™-2 细胞中各种转基因的稳定性。 此外，试剂盒含有Normocin™ ，用以保护HEK-Blue™-2 细胞免受支原体，细菌或真菌的污染。

HEK-Blue™ Detection是特异性检测SEAP的试剂。在SEAP水解后，底物即可出现紫色或蓝色的变化。



参考文献


– Lincoln CK, Gabridge MG. , 1998. Cell culture contamination: sources, consequences, prevention, and elimination. Methods Cell Biol. 57: 49-65.
– Uphoff CC, Drexler HG. , 2002. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 38: 79-85.
– Doyle A, Gri ffi ths JB. , 1998. The cell: selection and standardization. In: Cell and tissue culture: laboratory procedures in biotechnology. Doyle, A and Griffiths JB (Eds), Wiley and Sons, Ltd. pp.35-52.
– McGarri ty G. et al . , 1992. Mycoplasmas and tissue culture cells. In: Maniloff, J., McElhaney, R.N., Finch, L.R., Baseman, J.B. (Eds), Mycoplasmas, Molecular Biology and Pathogenesis, American Society for Microbiology, Washington DC, pp.445-54.



产品引用文献


2017 – Toxicology, S0300-483X(17)30059-8.
Effect of Interleukin (IL)-8 on benzo[a]pyrene metabolism and DNA damage in human lung epithelial cells.
Shi Q. et al.
2016 – Nature., 538(7623):123-126.
Accessory subunits are integral for assembly and function of human mitochondrial complex I.
Stroud DA. et al.
2016 – Nat Protoc., 11(11):2170-2188.
Remodeling somatic nuclei via exogenous expression of protamine 1 to create spermatid-like structures for somatic nuclear transfer.
Czernik M. et al.
2016 – J Control Release., 226:238-47.
Transcending epithelial and intracellular biological barriers; a prototype DNA delivery device.
McCaffrey J, McCrudden CM, Ali AA, Massey AS, McBride JW, McCrudden MT, Vicente-Perez EM, Coulter JA, Robson T, Donnelly RF, McCarthy HO
2016 – PLoS One., 11(1):e0147344.
ZEB1 mediates acquired resistance to the epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors in non-small cell lung cancer.
Yoshida T, Song L, Bai Y, Kinose F, Li J, Ohaegbulam KC, Muñoz-Antonia T, Qu X, Eschrich S, Uramoto H, Tanaka F, Nasarre P, Gemmill RM, Roche J, Drabkin HA, Haura EB.

POSTED IN 抗微生物试剂, 支原体清除和检测 MYCOPLASMA ELIMINATION DETECTION

NEBuffer™ 套装 (r1.1, r2.1, r3.1 and rCutSmart™) #B7030S 4 x 1.25 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

NEBuffer™ 套装 (r1.1, r2.1, r3.1 and rCutSmart™)                              收藏

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#B7030S
4 x 1.25 ml
399.00
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产品特点

·NEB 随内切酶提供10 X 缓冲液，以确保酶发挥 100% 活性。通常所提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种，缓冲液成分中含有重组白蛋白。

·NEBuffer™ 套装中每种缓冲液 1.25 ml 

产品描述

 NEB 提供的缓冲液浓度均为 10 X，酶及其相应的缓冲液均采用同样颜色的标签标记，以确保酶发挥 100% 活性。通常随酶提供提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种。也有些酶对缓冲液有特殊要求，因此随酶提供相应的独特缓冲液（并非四种标准缓冲液中的一种），缓冲液成分中含有重组白蛋白（NEB #B9200）。

InvivoGen支原体检测试剂MycoStrip™新品上市！

发表于由

InvivoGen支原体检测试剂MycoStrip™新品上市！

细胞养不好，考虑过支原体污染吗？

培养细胞时，发现细胞增殖变慢、形态渐渐改变，

是血清或培养基的问题吗？

很有可能是你的细胞被支原体污染了~~~~~



 →   什么是支原体呢？

支原体是最小和最简单的自我复制生命体。 由于支原体体积小 (～100 nm) , 缺乏刚性的细胞壁， 因此肉眼无法检测到支原体， 它们可以透过一般过滤膜， 并对很多抗生素都具有抵抗力 。支原体污染是细胞培养中的一个主要问题， 不止影响实验结果的有效性， 更会影响细胞工程制药的质量和安全性。



 →   我们为什么要检测支原体？

● 支原体影响细胞代谢，生化特性

● 支原体具传染性，会污染实验器材

● 有些文献审批时需要递交支原体检测数据

● 常规显微镜下无法观察支原体的存在



 →   InvivoGen支原体检测新品MycoStrip™：

使用MycoStrip™Mycoplasma detection kit检测细胞培养污染的支原体是基于等温PCR的方法。只需准备你的样本，并添加InvivoGen专有的Reaction Mix，以靶向和扩增细胞培养中最常见的支原体种类的16S rRNA基因。在免疫层析试纸上，5分钟内结果清晰可见。



 →   MycoStrip™ 优势：

● 操作简单（不需要特别仪器）

● 快速（1小时，操作时间15分钟）

● 高灵敏度（10-100 CFU/ml ）



 →   操作流程示意图：



InvivoGen支原体检测试剂MycoStrip™新品上市！

 


 →   结果示例：





更多详情请联系InvivoGen中国代理商上海金畔生物

Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

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Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

核酸酶靶向切割和释放 (CUT&RUN)技术是由Steven henikoff博士团队开发的一种染色质图谱分析方法，基于Ulrich Laemmli博士的染色质免疫切割技术 (ChIC)，融合蛋白A与微球菌核酸酶 (pA-MNase)，选择性原位切割与抗体结合的染色质。在CUT&RUN中，细胞或细胞核固定化在固相载体上，从溶液中分离出pAG-MNase裂解的DNA片段。该方法与二代测序(NGS)兼容，可提供高质量的组蛋白翻译后修饰(PTMs)和染色质相关蛋白(如转录因子；Figure 1)。

Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

ChIP-seq是组蛋白PTMs和染色质相关蛋白全基因组定位的主要方法。在这种方法中，染色质通过超声或酶消化破碎，然后免疫沉淀目标特异性片段。尽管进行优化，但ChIP-seq需要大量细胞(通常为105 – 106个细胞)而且需要深度测序input 染色质与免疫沉淀物质(通常为 >3000万 reads/次)来从背景中解析信号。

ChIC和CUT&RUN通过将基因组片段靶向释放到溶液中，彻底改变了染色质调控。通过这一创新，背景显著减少，允许使用少量细胞且每个反应仅需300 – 800万reads/次对组蛋白PTMs和染色质相关蛋白进行高分辨率基因组图谱的绘制(Figure 2)。简化的工作流程和节省的成本使ChIC/CUT&RUN适用于高通量研究表观遗传生物学。


Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

FIGURE 2 Representative genome browser tracks show CUTANA™ CUT&RUN results using 500,000 K562   cells.  Clear peaks with the expected distribution profile are observed using 3-8 million sequencing  reads per reaction for a variety of epigenetic targets, including histone PTMs (H3K4me3, H3K27me3,  H3K27ac), transcription factors (CTCF), epigenetic reader proteins (BRD4), writer enzymes (MLL1),   and chromatin remodelers (SMARCA4).  Rabbit IgG antibody shown as a negative control (top track).

CUTANA™ChIC/CUT&RUN试剂盒包含48个反应的材料，专为多通道移液而设计，以实现CUT&RUN的高通量优势。该试剂盒包括阳性(H3K4me3)和阴性(Rabbit IgG)对照抗体，以及SNAP-CUTANA™ K-MetStat Panel (16个DNA条形码设计核小体携带广泛研究的赖氨酸甲基化PTMs)的分装分量。K-MetStat Panel加入到对照反应中，直接监测实验成功与否并帮助排除故障。此外，在pAG-MNase切割后，将剪切的E. coli DNA添加到所有反应中，以控制文库构建并使NGS标准化。该试剂盒与细胞和细胞核兼容，包括冻存和交联样品(Figure 3)。

Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

FIGURE 3 Heatmaps show CUT&RUN signal (red) and background (blue) of H3K4me3-enriched regions flanking annotated transcription start sites (TSS, +/- 2 kb). Gene rows are aligned across conditions, showing that genome-wide enrichment is preserved across sample types.


尽管建议从500,000个细胞开始，但只需使用5,000个细胞即可生成可比较的数据(Figure 4)。对照组的加入以及与不同靶类型、样本和低细胞数的兼容性，使该试剂盒成为染色质图谱实验的首选解决方案。

Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

FIGURE 4 Representative genome browser tracks for H3K4me3 (low abundance target) and H3K27me3  (high abundance target) CUT&RUN experiments using decreasing amounts of K562 cells. At 5,000   cells, data quality is largely indistinguishable from standard conditions (500,000 cells).

 保存条件 

OPEN KIT IMMEDIATELY and store components at room temperature, 4℃, and -20℃ as indicated (see User Manual corresponding to Kit Version 3). Stable for 6 months upon date of receipt.

Room Temperature (RT)

4℃

-20℃

8-strip Tubes

ConA Beads

5% Digitonin

0.5 M EDTA

E. coli Spike-in DNA

1 M Spermidine

100 mM Calcium Chloride

Bead Activation Buffer

SNAP-CUTANA™ K-MetStat Panel

SPRIselect Reagent

Manufactured by

Beckman Coulter Inc.

Pre-Wash Buffer

H3K4me3 Positive Control Antibody

0.1×TE Buffer

Stop Buffer

Rabbit IgG Negative Control Antibody

pAG-MNase

 数据示例 

Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

Figure 1: CUT&RUN DNA fragment size distribution analysis

CUT&RUN was performed as described in Figure 5. Library DNA was analyzed by Agilent Tapestation®. This analysis confirmed that mononucleosomes were predominantly enriched in CUT&RUN (~300 bp peaks represent 150 bp nucleosomes + sequencing adapters).
Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

FIGURE 2 SNAP-CUTANA™ K-MetStat Spikein Controls

DNA-barcoded designer  nucleosomes (dNucs) representing 16 K-methyl PTMs: mono-, di-, and tri-methylation at H3K4, H3K9, H3K27, H3K36, and H4K20, as well as  unmodified control, were spiked into CUT&RUN  reactions prior to the addition of antibodies (IgG, H3K4me3). Spike-in barcodes were counted and  normalized from raw fastq files using the shell  script and analysis sheet available at  epicypher.com/19-1002. Barcodes for IgG (top;  normalized to total reads) and H3K4me3 (bottom; normalized to on-target) antibodies are  shown. The spike-ins confirmed optimal  experimental conditions (H3K4me3 antibody  specifically recovered the target dNuc, while IgG  showed no preferential enrichment).
Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

Figure 3: CUT&RUN genome-wide heatmaps

CUT&RUN was performed as described in Figure 5. Heatmaps show two replicates (“Rep”) of IgG (left) and H3K4me3 (right) kit control antibodies in aligned rows ranked by intensity (top to bottom) and colored such that red indicates high localized enrichment and blue denotes background signal.
Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

Figure 4: Representative gene browser tracks

CUT&RUN was performed as described in Figure 5. A representative 174 kb window at the TRMT2A gene is shown for two replicates (“Rep”) of IgG and H3K4me3 kit control antibodies. Representative tracks are also shown for antibodies to H3K27me3 and the transcription factor CTCF. The CUT&RUN kit produced the expected genomic distribution for each target. Images were generated using the Integrative Genomics Viewer (IGV, Broad Institute).
Epicypher热销产品——CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

Figure 5: CUT&RUN methods

CUT&RUN was performed using the CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit starting with 500k K562 cells with 0.5 µg of either IgG (EpiCypher 13-0042), H3K4me3 (EpiCypher 13-0041), H3K27me3 (EpiCypher 13-0055), or 0.125 µg of CTCF (EpiCypher 13-2014) antibodies in duplicate. Library preparation was performed with 5 ng of DNA (or the total amount recovered if less than 5 ng) using the CUTANA™ Library Prep Kit (EpiCypher 14-1001/14-1002). Libraries were run on an Illumina NextSeq2000 with paired-end sequencing (2×50 bp). Sample sequencing depth was 3.5 million reads (IgG Rep 1), 3.8 million reads (IgG Rep 2), 4.7 million reads (H3K4me3 Rep 1), 6.9 million reads (H3K4me3 Rep 2), 6.6 million reads (H3K27me3 Rep 1), 4.7 million reads (H3K27me3 Rep 2), 3.9 million reads (CTCF Rep 1) and 4.6 million reads (CTCF Rep 2). Data were aligned to the hg19 genome using Bowtie2. Data were filtered to remove duplicates, multi-aligned reads, and blacklist regions. 

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规格

14-1048

CUTANA™ ChIC/CUT&RUN Kit

48 Reactions

 

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Esco Pharmacon™ 药品操作洁净工作室

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Esco Pharmacon™ 药品操作洁净工作室

Esco Pharmacon™ 药品操作洁净工作室

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生产厂家：Esco

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Esco Pharmacon™ 药品操作洁净工作室

  • 拆卸式壁板设计，便于在内部对粉尘颗粒过滤器进行维护
  • 循环气流或单向气流模式，当加工操作过程中使用有机溶剂或产生有害烟雾时，需要采用单向气流模式（电子原器件需要额外的防爆检测并提供证明）
  • 再循环气流系统产生的热量可以通过加装的冷却盘管消除
  • HEPA/ULPA胶封型下沉气流过滤器可在洁净工作室内进行更换，过滤器胶封技术相比较传统的密封垫方法在实际使用中更为可靠、安全
  • 风机系统具有电压补偿功能，保证供风的稳定性
  • 电子压力表可以方便、有效地监控洁净工作室气流风速
  • 洁净工作室以模块方式运输，在用户现场完成安装
  • 简洁的工作室顶部和背板腔设计，在提供最佳操作空间的同时减少壁板的空间占用
  • 可提供IQ/OQ认证检测服务
  • 采用节能型滴式照明灯，减少对洁净工作室气流的干扰
  • 每一台产品提供检测报告，现场检测包括：滤膜完整性检测、尘埃粒子计数（空气洁净度检测）、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪间测试、照明度测试、升温和电气安全检测
  • 产品控污性能符合ISPE洁净度颗粒标准要求，达到制药设备污染颗粒控制性能要求

 

AddaVax™,含有角鲨烯的水包油佐剂

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AddaVax™,含有角鲨烯的水包油佐剂

产品信息

产品货号：vac-adx-10

产品包装

– 10 ml AddaVax™无菌即用型乳浊液 

产品描述

AddaVax™是基于以下两种成分而纳米乳化的： 

– 含有山梨醇酐三油酸酯（0.5% w/v）的角鲨烯油（5% v/v）

– Tween 80 (0.5% w/v) ，柠檬酸钠缓冲液(10 mM, pH 6.5）

纳米乳浊液是使用微射流机生产的，并通过0.22µm过滤器过滤，以去除大液滴并对终产物进行消毒。纳米乳浊液的粒径约为160nm。

质量控制

– 无菌

– 内毒素<1 eu>

– 粒径约为160nm

– 佐剂作用的确认

运输及保存

– 室温运输

– 到货后，可在4℃保存2年，不可以冷冻

使用方法

制备抗原-AddaVax™混合物

使用盐水或磷酸盐缓冲液稀释抗原。用于初次免疫的蛋白质或结合肽的量需要根据抗原进行调整。小鼠可皮下（s.c.）注射1至10µg无内毒素卵清蛋白（货号：vac-pova）。

1. 恢复至室温

2. 开盖之前摇晃AddaVax™瓶子

3. 混合等体积的抗原和AddaVax™ 

注射量取决于注射部位，为避免过敏反应，请勿使用佐剂进行静脉注射。

下表为推荐的抗原/佐剂注射量的最大体积 (Lindblad EB., 2000. Freund’s Adjuvants. In: Vaccine adjuvants: Preparation Methods and Research Protocols. Humana Press. Totowa, NJ).

更多详情请联系InvivoGen中国代理商-上海金畔生物