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Alantolactone 土木香内酯 标准品

发表于由

Alantolactone 土木香内酯 标准品

货号：
SA8100

品牌：
Jinpan

Alantolactone 土木香内酯 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 208-899-3
MDL MFCD00046915
别名 3a,5,6,7,8,8a,9,9a-八氢-5,8a-二甲基-3-亚甲基萘并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮
英文名称 Alantolactone
CAS 546-43-0
分子式 C15H20O2
分子量 232.32
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 白色粉末
单位 瓶
SMILES O=C(O[C@@]1([H])[C@]2([H])C=C3[C@@H](C)CCC[C@]3(C)C1)C2=C
规格 20mg
生化实验用标准品

来源： Constit. of Inula helenium (elecampane), Inula racemosa and Inul

用途： Antibacterial, antineoplastic, antihypertensive agent and anthel

Alantolactone 土木香内酯

发表于由

Alantolactone 土木香内酯

货号：
IA0130

品牌：
Jinpan

Alantolactone 土木香内酯

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00046915
EC EINECS 208-899-3
别名 阿兰内酯;木香腦
CAS 546-43-0
分子式 C15H20O2
分子量 232.32
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性[1-2]。
In Vitro Alantolactone以剂量依赖性方式诱导HepG2细胞凋亡。发现这种Alantolactone诱导的细胞凋亡与GSH耗竭，STAT3激活抑制，ROS产生，线粒体跨膜电位耗散，Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有关[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至细胞核，其DNA结合和STAT3靶基因表达。 Alantolactone显著抑制STAT3活化，对MAPKs和NF-κB转录具有边际效应;然而，这种作用并不是通过抑制STAT3上游激酶来实现的[2]。
In Vivo 发现与对照小鼠相比，Alantolactone处理的小鼠的平均肿瘤体积约低2.17倍。然而，在实验期间给予Alantolactone不影响总体重，表明没有明显的毒性。另外，与对照小鼠相比，在Alantolactone处理的小鼠中平均肿瘤重量显著更低。此外，Alantolactone的使用导致肿瘤组织中p-STAT3和cyclin D1表达的显著降低[2]。
SMILES O=C(O[C@@]1([H])[C@]2([H])C=C3[C@@H](C)CCC[C@]3(C)C1)C2=C
靶点 STAT
动物实验 小鼠[2]使用6周龄的雌性无胸腺BALB/c裸鼠。将MDA-MB-231细胞（5×10 6个细胞/200μL）皮下注射到小鼠的右侧腹中。注射细胞10天后，将小鼠随机分成治疗组和对照组（n = 5）。每2天给动物施用Alantolactone（2.5mg/kg体重，悬浮于DMSO 0.1％v/v，100μL腹膜内注射），而对照动物用等体积的盐水处理[2]。
细胞实验 将细胞培养24小时，然后在96孔板中进行药物处理。用Alantolactone（0,10,20,30,40,50和60μM）处理细胞12小时，并通过MTT测定法测量细胞活力[1]。
数据来源文献 [1]. Khan M, et al. Alantolactone induces apoptosis in HepG2 cells through GSH depletion, inhibition of STAT3 activation, and mitochondrial dysfunction. Biomed Res Int. 2013;2013:719858.
[2]. Chun J, et al. Alantolactone selectively suppresses STAT3 activation and exhibits potent anticancer activity in MDA-MB-231 cells. Cancer Lett. 2015 Feb 1;357(1):393-403
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg 20mg

是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性。