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TAE干粉试剂Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3酶试剂盒Takara Clontech

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TAE干粉试剂Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara T9131 Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 1 pouch ￥2,722 TAE干粉试剂Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 TAE干粉试剂Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 TAE干粉试剂Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3
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T9131        1 pouch (for 1 L)
■ 规格：
□ 形态： 粉末
□ RNase/DNase activity : 无
□ 组成(50×): 2.0 M Tris-acetate
0.05 M EDTA
□ 体积： 1,000 ml/pouch
□ pH： 8.3±0.1(25℃)(50×)
 
■ 制品说明
本制品是制备50×Tris-Acetate-EDTA Buffer(TAE)的干粉试剂，用于核酸的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳。用水溶解本制品，1袋可制备1,000 ml的50×浓度TAE Buffer(pH8.3)。
 
■ 溶解方法
取1袋本制品倒入烧杯或烧瓶中，使用适当量蒸馏水搅拌溶解，使终体积达到1,000 ml。
 
■ 用途
核酸的琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳。
 
■ 保存
室温干燥保存。
 

页面更新：2024-01-25 14:35:42

Caspofungin (Acetate) 醋酸卡泊芬净

发表于由

Caspofungin (Acetate) 醋酸卡泊芬净

货号：
IC0130

品牌：
Jinpan

Caspofungin (Acetate) 醋酸卡泊芬净

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产品简介
MDL MFCD08141839
EC EINECS 605-859-0
别名 Cancidas; Caspofungin Diacetate
CAS 179463-17-3
分子式 C56H96N10O19
分子量 1213.42
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Caspofungin Acetate 是一种抗真菌药，能够非竞争性地抑制1，3-β-d葡聚糖合酶的合成。[1-2]
In Vivo 注射卡泊芬净的小鼠在0.41至4.1μM的玻璃体浓度下，其ERG波形没有显著改变，并且它们的视网膜没有可检测的形态变化或细胞损失。在41μM的玻璃体浓度下，卡泊芬净降低了ERG的a波，b波和暗视阈值响应的幅度，并且还导致神经节细胞层中细胞数量的减少[1]。卡普芬净（8 mg/kg）或两性霉素B 1 mg/kg，感染后30 h每天一次腹膜内注射，连续7天，相对于媒介物对照治疗，第28天100％存活，导致白天100％死亡率11，传染性挑战后。与第5天的媒介物对照治疗相比，当控制负荷达到峰值时，卡泊芬净降低了肾和脑组织中存活念珠菌的恢复。给予2mg/kg或更高剂量的卡泊芬净治疗的小鼠在第5天具有比两性霉素B治疗的小鼠显著更低的脑负荷。两性霉素B和卡泊芬净治疗使肾脏真菌负荷减少1.7log CFU/g和2.46至3.64log CFU/g，分别为[2]。
SMILES OC1=CC=C(C=C1)[C@H]([C@@H]([C@@H]2NC([C@@H]3C[C@H](CN3C([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](C[C@H]([C@@H](NCCN)NC([C@@H]4[C@H](CCN4C([C@H]([C@H](O)CCN)NC2=O)=O)O)=O)O)NC(CCCCCCCCC(CC(CC)C)C)=O)=O)=O)O)=O)O)O.OC(C)=O.OC(C)=O
靶点 Fungal
动物实验 Antifungal therapy is initiated at 30 h after infectious challenge and is given by intraperitoneal (i.p.) injection once daily for 7 days. Mice are treated with caspofungin at 1, 2, 4, or 8 mg/kg/day, amphotericin B at 1 mg/kg/day, or vehicle control (sterile distilled water). Efficacy in this model is assessed in 3 ways: by monitoring survival in a group of 10 animals in each treatment group, by monitoring Candida burden in kidney and brain tissues in a second set of treated animals, and by histologically evaluating the kidneys and brains in a third set of treated animals. Mice are euthanized by CO2 inhalation, and tissues for both culture and histology are sampled at 30 h (vehicle-treated control only) and at days 5 (24 h after 4th dose), 8 (24 h after last dose), 14, 21 (caspofungin-treated only), and 28 after challenge.[2]
数据来源文献 [1]. Mojumder DK, et al. Evaluating retinal toxicity of intravitreal caspofungin in the mouse eye. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Nov;51(11):5796-803.
[2]. Flattery, Amy M. et al. Efficacy of caspofungin in a juvenile mouse model of central nervous system candidiasis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (2011), 55(7), 3491-3497.
规格 5mg 10mg 10mM*1mL (in Water) 10mM*1mL in DMSO 20mg

能够非竞争性地抑制1，3-β-d葡聚糖合酶的合成。

Octyl acetate 醋酸辛酯 标准品

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Octyl acetate 醋酸辛酯 标准品

货号：
SO8020

品牌：
Jinpan

Octyl acetate 醋酸辛酯 标准品

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产品简介
EC EINECS 203-939-6
MDL MFCD00009562
描述 密度：0.867?g/mL
别名 octyl acetate;乙酸辛基酯;乙酸正辛酯;醋酸-2-乙基己酯;乙酸辛酯;
英文名称 Octyl acetate
CAS 112-14-1
分子式 C10H20O2
分子量 172.27
储存条件 2-8℃
纯度 GC≥98%
单位 瓶
SMILES CCCCCCCCOC(=O)C
规格 0.5ml 2mL
本品为分析标准品。

Aurantiamide acetate；金色酰胺醇酯标准品

发表于由

Aurantiamide acetate；金色酰胺醇酯标准品

货号：
SA9850

品牌：
Jinpan

Aurantiamide acetate；金色酰胺醇酯标准品

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产品简介
MDL MFCD17214814
别名 灰绿曲霉酰胺;
英文名称 Aurantiamide acetate
CAS 56121-42-7
分子式 C27H28N2O4
分子量 444.52
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES CC(=O)OCC(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3
规格 5mg

Vitamin A acetate；维生素A醋酸酯

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Vitamin A acetate；维生素A醋酸酯

货号：
IV0180

品牌：
Jinpan

Vitamin A acetate；维生素A醋酸酯

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Vitamin A acetate；维生素A醋酸酯

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产品简介
MDL MFCD00019413
EC EINECS 204-844-2
别名 乙酸维生素A
英文名称 Vitamin A acetate
CAS 127-47-9
分子式 C22H32O2
分子量 328.49
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Solid
单位 支
SMILES CC(/C=C/C=C(/C=C/C1=C(CCCC(C)1C)C)C)=CCOC(C)=O
规格 20mg

Retinyl acetate 是维生素 A 的天然形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

Ulipristal；醋酸乌利司他

发表于由

Ulipristal；醋酸乌利司他

货号：
IU0220

品牌：
Jinpan

Ulipristal；醋酸乌利司他

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产品简介
MDL MFCD00011658
EC EINECS 682-170-1
别名 优力司特; CBD-2914
CAS 126784-99-4
分子式 C30H37NO4
分子量 475.62
储存条件 2-8℃
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
生物活性 Ulipristal acetate 是一种选择性黄体酮受体调节剂 (selective progesterone receptor modulator)，可用于子宫肌瘤的相关研究。[1-5]
In Vitro Ulipristal acetate阻断激活素A对培养的子宫肌层和平滑肌瘤细胞中纤维连接蛋白和血管内皮生长因子A（VEGF-A）mRNA表达的调节[2]。与对照组中的那些精子相比，Ulipristal降低了100-ng/mL剂量的DNA片段化并持续至10,000-ng/mL剂量[3]。
In Vivo Ulipristal和CDB-4124在体内具有显著的抗孕活性[1]。Ulipristal降低了所有治疗组乳腺中纤维腺瘤和腺癌的发生率。在大鼠中最高剂量的Ulipristal暴露[AUC（0-24h）]是10mg /天的人治疗暴露的67倍。在小鼠中，在Ulipristal醋酸盐暴露下，任何类型的肿瘤都没有增加，达到治疗暴露的313倍。小鼠Ulipristal相关的发现仅限于肝脏，垂体，甲状腺/甲状旁腺和附睾的器官重量变化以及接受130 mg/kg /天的雄性和雌性小鼠的最小小叶肝细胞肥大[4]。Ulipristal（1 mg/kg和5 mg/kg）增加了病理学家评估子宫内膜增厚的频率，与对照组相比，呈剂量依赖性。随着醋酸Ulipristal剂量的增加，分泌分化略有下降，亚核和超核空泡化频率略有下降[5]。
SMILES O=C1CCC2=C3[C@@H](C4=CC=C(N(C)C)C=C4)C[C@@]5(C)[C@](CC[C@]5(OC(C)=O)C(C)=O)([H])[C@]3([H])CCC2=C1
靶点 Progesterone Receptor
动物实验 该研究由四组组成，每组包括四只雌性食蟹猴。这些组以1,5或25mg/kg的剂量水平接受ASV（对照）或Ulipristal，持续39周。另外两只动物分配给对照和高剂量组，用于给药后8周的恢复期。在随机化中，治疗组之间在平均体重方面没有统计学上的显著差异。通过口服管饲法以2mL/kg的剂量体积将载体或Ulipristal施用于所有组连续273天。
数据来源文献 [1]. Attardi BJ, et al. In vitro antiprogestational/antiglucocorticoid activity and progestin and glucocorticoid receptor binding of the putative metabolites and synthetic derivatives of CDB-2914, CDB-4124, and mifepristone. J Steroid Biochem Mol Biol. 2004 Ma
[2]. Ciarmela P, et al. Ulipristal acetate modulates the expression and functions of activin a in leiomyoma cells. Reprod Sci. 2014 Sep;21(9):1120-5.
[3]. Munuce MJ, et al. Effects of ulipristal acetate on sperm DNA fragmentation during in vitro incubation. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2013 Oct;18(5):355-63.
[4]. Pohl O, et al. Carcinogenicity and chronic rodent toxicity of the selective progesterone receptor modulator ulipristal acetate. Curr Drug Saf. 2013 Apr;8(2):77-97.
[5]. Pohl O, et al. A 39-week oral toxicity study of ulipristal acetate in cynomolgus monkeys. Regul Toxicol Pharmacol. 2013 Jun;66(1):6-12.
规格 5mg 10mg

Ulipristal 是一种选择性的孕酮受体调节剂(SPRM)。