标签归档：abd

天然免疫学热点领域科研抗体(AbD Serotec®)—简便/快速/可靠的细胞活力和增殖分析试剂

发表于由

天然免疫学热点领域科研抗体(AbD Serotec®)—简便/快速/可靠的细胞活力和增殖分析试剂

天然免疫学热点领域科研抗体(AbD Serotec®)---简便/快速/可靠的细胞活力和增殖分析试剂

alamarBlue® 是一种快速、灵敏的细胞增殖和细胞毒性检测试剂，适用于人、动物细胞、细菌和真菌等多种研究对象，可用于贴壁细胞和非贴壁细胞的检测。作为一种无毒、即用型的试剂，alamarBlue®为细胞增殖分析提供了一种简便、快速、安全、经济、可靠的方法。 

alamarBlue® 订购信息

 供应商
 目录号
 名称
 规格
 使用说明
 AbD Serotec
 BUF012A
 alamarBlue®
 25 ml
 2500 wells /96-well plate
 AbD Serotec
 BUF012B
 alamarBlue®
 100 ml
 10000 wells /96-well plate
alamarBlue®的特点与优势：
使用简单方便—-即用型的单组分试剂，只需加入培养基即可检测细胞的增殖状况；产生的还原产物是水溶性的，与其他常用的细胞增殖检测方法相比，不需要固定、洗涤、提取的步骤。
灵活：可通过分光光度计或荧光光度计检测。
性价比高：可用于高通量分析
安全：对细胞无毒、无害，不影响细胞代谢、细胞因子分泌、抗体合成等，对人体和环境也无毒无害
高灵敏：最低可检测50个细胞
稳定：适用于对细胞增殖状况的连续观察
经济：无需裂解细胞，细胞可继续培养或用于其他实验；
可靠：文献引用率高，Pubmed有上千篇文献的引用

alamarBlue® 的应用
1.监测细胞的生长增殖状态、研究细胞周期、细胞凋亡；
2.监测生长因子活性，评估生长因子对细胞增殖的影响；
3.治疗性药物尤其是肿瘤治疗药物的开发；
4.环境污染物质的评估，细胞毒分析；
5.抗生素效价评估。

alamarBlue® 的工作原理

天然免疫学热点领域科研抗体(AbD Serotec®)---简便/快速/可靠的细胞活力和增殖分析试剂

细胞增殖过程中，细胞体内的环境由氧化环境变化成还原环境，呼吸链中的NADPH/NADP, FADH/FAD, FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高。alamarBlue®的活性成分resazurin （刃天青）是一种无毒、可透膜的蓝色染料，有微弱的荧光性，它作为一种氧化还原指示剂，被细胞内吞后，在细胞质中被以上这些代谢中间体还原，其还原产物resorufin呈现出粉红色并有很强的荧光性，最后可用普通分光光度计或荧光光度计进行检测，吸光度和荧光强度与活性细胞数成正比，因而可作为细胞增殖和细胞毒性定量检测的一个理想的指示器。

AlamarBlue® 的操作流程以及结果计算
操作非常简单、容易：在培养的细胞中加入alamarBlue® ， 于37°C 孵育1-4小时，然后读取荧光值或吸光值（荧光检测为 530-560 nm 激发，发射光波长为590 nm ，或者在 570 nm 和 600 nm用分光光度计测定光吸收值）。

使用alamarBlue® calculator 进行结果计算
AbD Serotec公司专门提供在线的alamarBlue® calculators 软件，通过该软件可直接将原始的吸光值或荧光值转换为定量的结果，并可通过Excel文件格式导出。
 

AlamarBlue® 的保存
室温下可保存12个月，2-8℃下可延长保质期到20个月。
该产品不得稀释储存。
此产品对光敏感，须避光保存。

注意事项
alamarBlue®使用的pH范围是6.8 – 7.4。

天然免疫学热点领域科研抗体(AbD Serotec®)—细胞增殖标志物抗体

发表于由

天然免疫学热点领域科研抗体(AbD Serotec®)—细胞增殖标志物抗体

AbD Serotec公司生产的Rat anti Brdu, clone BU1/75(ICR1), 能够识别游离的以及和单链DNA结合的Brdu, 是目前文献引用最多的anti-Brdu抗体, 同时AbD Serotec是该抗体唯一的商品化生产商。

 

Ki-67是一种增殖细胞相关的核抗原, 不表达于静止期的细胞, Ki-67的反义寡核苷酸能够抑制细胞的增殖, 揭示Ki-67蛋白对细胞增殖是绝对必需的。

福尔马林固定, 石蜡包埋的小鼠结肠组织切片,          MCF-7细胞的anti Ki-67免疫荧光染色结果
Rat anti Brdu(MCA2060)染色结果                             (HCA006, 绿色), Phalloidin(红色)和Hoechst
                                                                                         (蓝色)复染。

AbD Serotec公司提供的最受欢迎的细胞增殖标志物抗体

 产品编号  抗体类型  特异性  克隆号  宿主  适用种属  形式  规格  应用
 MCA2060  mAb  BrdU  BU1/75
 (ICR1) 		 Rat  Purified  0.2 mg  F*, IF, P*
 MCA2060GA  mAb  BrdU  BU1/75
 (ICR1) 		 Rat  Purified  0.1 mg  F*, IF, P*
 MCA2060T  mAb  BrdU  BU1/75  (ICR1)  Rat  Purified  20 μg  F*, IF, P*
MCA2060A488 mAb BrdU BU1/75 (ICR1) Rat ALEXA FLUOR® 488 100 TESTS/1ml F*
MCA2060B mAb BrdU BU1/75 (ICR1) Rat Biotin 0.1 mg F*
MCA2060F mAb BrdU BU1/75 (ICR1) Rat FITC 0.1 mg F*
MCA2060FT mAb BrdU BU1/75 (ICR1) Rat FITC 0.25 mg F*
MCA2060P mAb BrdU BU1/75 (ICR1) Rat HRP 0.5 mg E, P*
MCA2060PA mAb BrdU BU1/75 (ICR1) Rat HRP 0.1 mg E, P*
MCA2483 mAb BrdU Bu20a Mouse Purified 0.2 mg C, F*, P*
MCA2483FA mAb BrdU Bu20a Mouse FITC 50 μg F*
MCA2483T mAb BrdU Bu20a Mouse Purified 20 μg C, F*, P*
HCA006 mAb Ki-67 2531 (Fab) HuCAL® Human, Bovine, Dog Purified 0.1 mg C, E, IF, P*,WB
HCA053 mAb Ki-67 2531 HuCAL® Human, Bovine, Dog Purified 0.1 mg C, E, P*, WB
MAb mAb Ki-67 2531 HuCAL® Human, Bovine,Dog Purified 50 μg C, E, P*, WB
HCA117 mAb Ki-67 2815 HuCAL® Human Purified 0.1 mg E, P*
HCA117A mAb Ki-67 2815 HuCAL® Human Purified 50 μg E, P*
MCA289 mAb Ki-67 Ki67 Mouse Human Supernatant 2 ml C*, F*, IF
MCA289T mAb Ki-67 Ki67 Mouse Human Supernatant 0.2 ml C*, F*, IF
MCA1859 mAb MCM2 CRCT2.1 Mouse Human Purified 0.1 mg C, P*, WB
AHP1419 pAb PCNA Rabbit Broad Purified 50 μg E, P*, WB
MCA1558 mAb PCNA PC10 Mouse Broad Purified 0.1 mg C, F*, IP, P,WB
MCA1558F mAb PCNA PC10 Mouse Broad FITC 0.1 mg F*
MCA1558H mAb PCNA PC10 Mouse Broad Purified  6 ml C, P
MCA3328Z mAb PCNA 1G7 Mouse Human Azide Free 0.1 mg IF, WB

AbD serotec公司Brdu抗体参考文献
1.     Vanderlaan, M. & Thomas, C.B. (1985) Characterization of monoclonal antibodies to bromodeoxyuridine.Cytometry. 6: 501-505.
2.     Ghiringelli, F. et al. (2005) Tumor cells convert immature myeloid dendritic cells into TGF-beta-secreting cells inducing CD4+CD25+ regulatory T cell proliferation.J. Exp. Med. 202: 919-929.
3.     Dolbeare, F. (1995) Bromodeoxyuridine: a diagnostic tool in biology and medicine, Part I: Historical perspectives, histochemical methods and cell kinetics.Histochem. J. 27: 339-369.
4.     Micheli, L. et al. (2010) PC4/Tis7/IFRD1 stimulates skeletal muscle regeneration and is involved in myoblast differentiation as a regulator of MyoD and NF-kB.J Biol Chem. Dec 14. [Epub ahead of print]
5.     Das, G. et al. (2009) Cyclin D1 fine-tunes the neurogenic output of embryonic retinal progenitor cells.Neural Dev. 4: 15.
6.     Nakhai, H. et al. (2008) Conditional ablation of Notch signaling in pancreatic development.Development. 135: 2757-65.
7.     Ghai, K. et al. (2010) Notch signaling influences neuroprotective and proliferative properties of mature Müller glia. 
J Neurosci. 30: 3101-12.
8.     Kim, T.H. et al. (2011) Genetic evidence that intestinal notch functions vary regionally and operate through a common mechanism of math1 repression.J Biol Chem. Jan 31. [Epub ahead of print]
9.     Sabo, J.K. et al. (2011) Remyelination is altered by bone morphogenic protein signaling in demyelinated lesions.
J Neurosci. 31: 4504-10.
10.   Bourgo, R.J. et al. (2011) RB deletion disrupts coordination between DNA replication licensing and mitotic entry in vivo.Mol Biol Cell. 22: 931-9.
11.   Bugler, B. et al. (2010) Unscheduled expression of CDC25B in S-phase leads to replicative stress and DNA damage.
Mol Cancer. 9: 29.
12.   Caronia, G. et al. (2010) Bone morphogenetic protein signaling in the developing telencephalon controls formation of the hippocampal dentate gyrus and modifies fear-related behavior.J Neurosci. 30: 6291-301.
13.   Xu, Q. et al. (2010) Sonic hedgehog signaling confers ventral telencephalic progenitors with distinct cortical interneuron fates.Neuron. 65: 328-40.
14.   Puverel, S. et al. (2011) RanBPM is essential for mouse spermatogenesis and oogenesis.Development. 138: 2511-21.
15.   Amador-Arjona, A. et al. (2011) Primary cilia regulate proliferation of amplifying progenitors in adult hippocampus: implications for learning and memory.J Neurosci. 31: 9933-44.
16.   Chojnacki, A. et al. (2011) PDGFR{alpha} Expression Distinguishes GFAP-Expressing Neural Stem Cells from PDGF-Responsive Neural Precursors in the Adult Periventricular Area.J Neurosci. 31: 9503-12.
17.   Kroehne, V. et al. (2011) Regeneration of the adult zebrafish brain from neurogenic radial glia-type progenitors.
Development. 138: 4831-41.
18.   Bonzo, J.A. et al. (2012) Suppression of Hepatocyte Proliferation by Hepatocyte Nuclear Factor 4a in Adult Mice.
J Biol Chem. Jan 12. [Epub ahead of print]
19.   Liu, M.T. et al. (2009) 5-HT4 receptor-mediated neuroprotection and neurogenesis in the enteric nervous system of adult mice.J Neurosci. 29: 9683-99.
20.   Lundgren, O. et al. (2011) Intestinal epithelial stem/progenitor cells are controlled by mucosal afferent nerves.
PLoS One. 6: e16295.
21.   Knopf, F. et al. (2011) Bone regenerates via dedifferentiation of osteoblasts in the zebrafish fin.Dev Cell. 20: 713-24.
22.   Contet, C. et al. (2013) µ-Opioid receptors mediate the effects of chronic ethanol binge drinking on the hippocampal neurogenic niche.Addict Biol. Mar 6. [Epub ahead of print]
23.   Grotek, B. et al. (2013) Notch signaling coordinates cellular proliferation with differentiation during zebrafish fin regeneration.Development. 140: 1412-23.
24.   Lee, N. et al. (2013) Ciliary neurotrophic factor receptor regulation of adult forebrain neurogenesis.
J Neurosci. 33: 1241-58.
25.   Wang, W. et al. (2013) Extracellular signal-regulated kinase 5 (ERK5) mediates prolactin-stimulated adult neurogenesis in the subventricular zone and olfactory bulb.J Biol Chem. 288: 2623-31
26.   Zemans, R.L. et al. (2013) Role of ß-catenin-Regulated CCN Matricellular Proteins in Epithelial Repair After Inflammatory Lung Injury.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. Jan 11. [Epub ahead of print]
27.   Zimmerman, K.M. et al. (2013) Diminished origin licensing capacity specifically sensitises tumour cells to replication stress.Mol Cancer Res. Jan 30. [Epub ahead of print]
28.   Maden, M. et al. (2013) Proliferation zones in the axolotl brain and regeneration of the telencephalon.Neural Dev. 8: 1. 

AbD Serotec品牌代理商

发表于由

上海金畔生物科技有限公司是AbD Serotec品牌代理商 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
AbD Serotec

简要描述：

AbD Serotec ，大鼠CD抗体等产品在市场上享有盛誉。2006年与Antibodies by Design，Biogenesis和Oxford Biotechnology公司一起被著名的抗体技术公司MorphoSys收购，成立了专门部门，使用新的品牌AbD Serotec，向客户提供自主生产和经过严格质控的万余种高质量的抗体以及相关的制备抗体服务。

一、AbD Serotec 发展历史：  

（1）Serotec是英国一家成立于1982年的老牌抗体公司，大鼠CD抗体等产品在市场上享有盛誉。2006年与AntibodiesbyDesign，Biogenesis和OxfordBiotechnology公司一起被著名的抗体技术公司MorphoSys收购，成立了专门部门，使用新的品牌AbDSerotec，向客户提供自主生产和经过严格质控的万余种高质量的抗体以及相关的制备抗体服务。  

（2）AbDSerotec于2006年初由原来的Serotec、Design、Biogenesis和OBT四家公司合并而成，统一归英国著名的抗体公司MorphoSys旗下。合并后的AbDSerotec公司可以提供上万种抗体和免疫学试剂、单抗制备和多种规模的抗体生产和标记服务。近AbDSerotec还建立了ISO9001认证的生产机构，为其客户提供更高品质的免疫学产品和相关客户服务。提供各类用于免疫检测的CD抗体、诊断试剂、各种标记试剂。  

（3）AbD(AntibodiesDirect)是很好的抗体技术公司之一MorphoSys公司的研究用抗体部门。  

（4）AbDSerotec品牌创立于2006年初，用以将由Design,Biogenesis,Serotec,和OxfordBiotechnology提供的抗体产品和服务推向市场。这些抗体产品和服务包括10,000种抗体和免疫学试剂，从MorphoSysHuCAL（theHumanCombinatorialAntibodyLibrary）抗体库定制单克隆抗体，以及各种规模的抗体生产和轭合服务。  

（5）AbDSerotec新近在英国牛津附近的Kidlington开放了一个经ISO9001认证的新生产设施，作为AbDSerotec总部。AbDSerotec以向其研究及工业领域客户提供较高质量的产品和服务而自豪。  


二、AbD Serotec 公司介绍：  

上海金畔生物科技有限公司是一家创办于2015年的创新型高科技企业，公司由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成，专门从事以抗体、蛋白、细胞、化学品为核心的试剂产品研发与销售。  

自公司成立以来一直以“客户至上”为公司核心价值观，专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供优质的产品和技术服务。本着始终拥有的服务热忱，金畔生物致力于成长为我国重要的生命科学试剂和成果转化一体化的前驱者、致力于成为中国大的科研试剂产品供应商之一。  

Annoron——是金畔生物集科研试剂搜索、采购一体化网站平台，公司通过建立覆盖欧美的*，与欧美100多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！