Mirus新上市RevIT™ AAV Enhancer, 提高AAV产量的又一利器!

Mirus新上市RevIT™ AAV Enhancer, 提高AAV产量的又一利器!

腺相关病毒 (AAV) 是基因治疗中使用最广泛的传递机制。近年来,基于AAV病毒所开发的基因疗法的研发及临床试验注册数量也呈指数级增长。截止本文撰写之时,美国食品和药物管理局已批准五项AAV疗法,也是全球市场上最为昂贵的药物,其中售价最高的Hemgenix®,每剂约为350万美元。由于该疗法每剂量可能需要1011-1016病毒载量,如何实现高效的AAV生产,已成为工艺流程优化中的重要一环。


Mirus成立于1996年,在核酸递送领域深耕多年,TransIT-VirusGEN® GMP 转染试剂支持 AAV及慢病毒(LV)从科研到GMP商业级别生产。不同于传统基于单组分的转染试剂(如阳离子聚合物聚乙烯亚胺,PEI),Mirus将专利的多聚物及脂质技术进行多重组合,针对不同细胞类型,不同应用场景,有着不同转染方案。

Mirus新上市RevIT™ AAV Enhancer, 提高AAV产量的又一利器!

在病毒生产工艺方面,除了需要克服细胞递转过程中的多重阻碍,以实现更高效转染和更低细胞毒性;增强子的加入,可大幅度提升多种血清型AAV病毒生产载量。但Mirus并没有止步于此,为了进一步提高下游生产中的AAV病毒基因组产量, 今年七月底Mirus发布用于AAV生产的RevIT™ AAV Enhancer,可搭配Mirus TransIT-VirusGEN® GMP 转染试剂或其他品牌转染试剂 (PEI)。基于HEK293悬浮细胞数据,相对于老版本AAV生产,RevIT™ AAV Enhancer可提高AAV基因组滴度1.2-4.9倍,并且便于使用,很容易整合入现有AAV生产工艺工作流程中。Mirus RevIT™ AAV Enhancer的推出,使得AAV上产上游成本进一步降低成为可能,降低了基因治疗单剂量成本。


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● RevIT™ AAV Enhancer:可1.2-4.9X提升AAV病毒基因组滴度

平行对比Mirus TransIT-VirusGEN®搭配老版本AAV增强子(VirusGen + Enh 1.0)以及新版本RevIT™ AAV Enhancer (VirusGen + RevIT),针对不同血清型 AAV2、AAV8、AAV9,AAV基因组滴度分别有着1.6、4.9以及1.2倍提升。除此之外,实验结果显示,在测试的所有血清型中,使用RevIT™ AAV Enhancer也在不同程度上得到更高比例的实心率 (图1)。实验结果表明,在搭配Mirus TransIT-VirusGEN®转染试剂时,可显著提高病毒基因组滴度(GC/mL)及实心率(%Full Capsids)。

✍图1. 在加入RevIT™ AAV Enhancer后,相比Mirus老版本增强子,可1.2-4.9X提升AAV基因组拷贝数,改善AAV病毒实心率。


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● RevIT™ AAV Enhancer:具有广泛适配性,可搭配其他品牌转染试剂(PEI),AAV病毒基因组滴度有着显著提升

平行测试两个品牌转染试剂:Polyplus FectoVIR® 病毒转染试剂(“Polymer F”)以及Polyplus PEIpro®病毒转染试剂(“Polymer P”),在加入Mirus RevIT™ AAV Enhancer,针对不同血清型AAV2、AAV8、AAV9,AAV基因组滴度分别有着1.7-2.0x、1.7-2.2x、2.2-2.3x提升(图2)。实验结果表明,在搭配其他品牌病毒转染试剂时,Mirus RevIT™ AAV Enhancer可显著提高AAV病毒基因组滴度(GC/mL)。

✍图2. “Polymer F”以及“Polymer P”病毒转染试剂,在搭配Mirus RevIT™ AAV Enhancer,针对不同血清型,其AAV病毒基因组滴度都有着显著提升。

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● RevIT™ AAV Enhancer:具有广泛的适配性,可适用于不同培养基体系

TransIT-VirusGEN®转染试剂搭配RevIT™ AAV Enhancer,在不同类型病毒生产培养基中,具有很好的兼容性。测试使用293-VP 2.0细胞,搭配培养基类型包括VPM (Thermo Fisher) 及 BalanCD HEK 293 (Irvine Scientific)。实验结果表明,针对不同血清型AAV2、AAV5、AAV8、AAV9,RevIT™ AAV Enhancer在不同培养基实验条件下,AAV病毒基因组滴度提升方面并无显著差异。

✍图3. 更换不同品牌病毒生产培养基,AAV病毒基因组滴度的增加无显著差异。

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 RevIT™ AAV Enhancer:实验流程灵活性,不同加入时间窗口有着近似表现

为了进一步确定加入RevIT™ AAV Enhancer可有效提高AAV病毒基因组载量,是否需要严格把控加入时间窗口。平行测试不同加入时间点,包括转染前30或60分钟、转染时及转染后。实验结果显示,相对于对照,在加入RevIT™ AAV Enhancer不同测试时间点, AAV8病毒基因组滴度都有稳步的提升(2倍),并且病毒实心率稳定保持在相同水平。该组实验结果表明,RevIT™ AAV Enhancer加入时间点的灵活性,一定程度上简化了生产工作流。

✍图4.  RevIT™ AAV Enhancer加入时间点的灵活性

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 实验tips:如何进行病毒转染试剂评估?什么是病毒载量?如何检测?

更多详细信息,请查看Technical Resources中Virus Titer Reference Card 


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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
   
 
■ 制品说明
pAAV-ZsGreen1 Vector是具有2个末端反向重复序列 (Inverted Terminal Repeat:ITR) 的腺相关病毒 (AAV) 载体。本制品与AAVpro Helper Free System (AAV1) (Code No. 6673), AAVpro Helper Free System (AAV2) (Code No. 6230), AAVpro Helper Free System (AAV5) (Code No. 6650)或AAVpro Helper Free System (AAV6) (Code No. 6651)配套使用可制备高滴度的重组AAV1、AAV2、AAV5或AAV6病毒。
本制品中插入了绿色荧光蛋白ZsGreen1编码基因,这是一种来源于珊瑚礁 (Zoanthus sp.) 绿色荧光蛋白的变体蛋白。本制品可以用作细胞转染效率和AAV病毒感染细胞效率检测时的阳性对照。
AAV表达载体pAAV-ZsGreen1 Vector
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
5,716 bp
 
■ 浓度
1.0 μg/μl
 
 

页面更新:2024-02-29 10:22:44