次野鸢尾黄素 标准品
英文名称 | Irisflorentin |
CAS | 41743-73-1 |
分子式 | C20H18O8 |
分子量 | 386.35 |
储存条件 | 2-8℃ |
规格 | 20mg |
熔点:175
次野鸢尾黄素 标准品
英文名称 | Irisflorentin |
CAS | 41743-73-1 |
分子式 | C20H18O8 |
分子量 | 386.35 |
储存条件 | 2-8℃ |
规格 | 20mg |
熔点:175
鸢尾甲黄素B 标准品
别名 | 鸢尾黄酮乙素 |
英文名称 | Iristectorigenina |
CAS | 86849-77-6 |
分子式 | C17H14O7 |
分子量 | 330.29 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C1C(C2=CC=C(OC)C(O)=C2)=COC3=C1C(O)=C(OC)C(O)=C3 |
规格 | 10mg |
Tectorigenin;鸢尾黄素
MDL | MFCD00597094 |
别名 | 鸢尾苷元磺酸钠 |
英文名称 | Tectorigenin |
CAS | 548-77-6 |
分子式 | C16H12O6 |
分子量 | 300.26 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Tectorigenin 是一种植物异黄酮。[1-2] |
In Vitro | 鸢尾黄素酮是一种植物异黄酮, 最初是从葛根 (Pueraria thomsonii Benth) 的干花中分离出来的。棕榈酸 (PA) 刺激的ROS产生通过用Tectorigenin以剂量依赖性方式 (0.1, 1, 10μM) 处理来消除HUVEC。用鸢尾黄素酮处理减弱了增强的IKKβ磷酸化, 并通过在浓度范围为0.1至10μM时抑制p65磷酸化来有效阻断NF-κB活化。鸢尾黄素酮治疗还能以浓度依赖的方式有效抑制PA增加的TNF-α和IL-6的产生[1]。通过鸢尾黄素酮处理的活的HepG2细胞的数量以浓度和时间依赖性方式降低。当用5, 10和20mg / L的Tectorigenin处理HepG2细胞24小时时, 存活率分别为91%, 79%和62%[2]。 |
激酶实验 | 在24孔板中生长至汇合的HUVEC用鸢尾黄素酮 (0.1, 1, 10μM) , 水杨酸盐 (5mM) 或GSH (1mM) 预处理30分钟, 然后用棕榈酸 (PA) (100μM) 刺激在无血清培养基中再培养12小时, 然后将培养基收集在冰上。用商业ELISA试剂盒[1]测定上清液中TNF-α和IL-6的水平。 |
SMILES | O=C1C(C2=CC=C(O)C=C2)=COC3=CC(O)=C(OC)C(O)=C13 |
靶点 | Others |
细胞实验 | 通过MTT方法评估细胞活力。简言之, 将细胞以1×10 4个细胞/孔的密度接种在96孔板中。温育24小时后, 将不同浓度的鸢尾黄素酮加入细胞中, 同时仅加入DMSO (溶剂) 作为阴性对照。在生长12, 24和48小时后, 将细胞与MTT (0.5mg / mL) 在37℃温育4小时。在该温育期间, 形成水不溶性甲crystals晶体, 其通过添加100μL/孔DMSO而溶解。使用酶联免疫吸附测定板读数器测量570nm处的光密度。含有培养基和MTT但没有细胞作为空白的孔[2]。 |
数据来源文献 | [1]. Wang Q, et al. Tectorigenin Attenuates Palmitate-Induced Endothelial Insulin Resistance via Targeting ROS-Associated Inflammation and IRS-1 Pathway. PLoS One. 2013 Jun 19; 8 (6) :e66417.
[2]. Jiang CP, et al. Pro-apoptotic effects of tectorigenin on human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. World J Gastroenterol. 2012 Apr 21; 18 (15) :1753-64 |
备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
Irisflorentin;次野鸢尾黄素
MDL | MFCD02183467 |
别名 | N1426 |
英文名称 | Irisflorentin |
CAS | 41743-73-1 |
分子式 | C20H18O8 |
分子量 | 386.35 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Irisflorentin 是一种异黄酮,是 Rhizoma Belamcandae 中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显著降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生[1]。 |
In Vitro | Irisflorentin(10-40μM)以浓度依赖的方式抑制LPS诱导的NO生成,而不影响原始264.7个巨噬细胞的iNOS活性[1]。Irisflorentin(10-40μM)浓度依赖性抑制LPS(10ng/mL)诱导的RAW 264.7巨噬细胞iNOS mRNA表达的增加。Irisflorentin(10-40μM)浓度依赖性抑制LPS刺激的原始264.7巨噬细胞产生TNF-α、IL-1β和IL-6[1]。Irisflorentin(10-40μM)浓度依赖性抑制LPS(10ng/mL)诱导的iNOS蛋白水平升高。Irisflorentin(10-40μM)浓度依赖性抑制LPS诱导的p38和ERK1/2磷酸化,但对JNK磷酸化影响不大[1]。RT-PCR[1]细胞系:LPS刺激RAW 264.7巨噬细胞浓度:10、20、40μM孵育时间:结果:抑制LPS(10ng/mL)诱导的iNOS mRNA表达增加。抑制TNF-α、IL-1β和IL-6的产生。Western Blot分析[1]细胞系:LPS刺激RAW 264.7巨噬细胞浓度:10、20、40μM孵育时间:结果:抑制LPS(10ng/mL)诱导的iNOS蛋白水平升高。抑制LPS诱导p38和ERK1/2磷酸化,但对JNK磷酸化影响不大。 |
SMILES | O=C1C(C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=COC3=C1C(OC)=C4C(OCO4)=C3 |
靶点 | Others |
数据来源文献 | [1]. Gao Y, et al. Suppressive effects of irisflorentin on LPS-induced inflammatory responses in RAW 264.7 macrophages. Exp Biol Med (Maywood). 2014 Aug;239(8):1018-1024 |
规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg |
Tectoridin;鸢尾苷
MDL | MFCD01662715 |
别名 | 鸢尾种苷;鸢尾甙;Shekanin |
英文名称 | Tectoridin |
CAS | 611-40-5 |
分子式 | C22H22O11 |
分子量 | 462.41 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素,可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。[1-2] |
In Vitro | 与17β-雌二醇和染料木素相比, 顶盖蛋白几乎不与雌激素受体α结合[2]。Tectoridin诱导了强大的雌激素效应, 即血清饥饿后S期细胞群的恢复, 雌激素反应元件的反式激活和MCF-7细胞增殖的诱导[2]。Tectoridin具有雌激素效应, 经U0126 (MEK1/2抑制剂) 治疗后, 这种效应被严重抑制。Tectoridin促进ERK1/2的磷酸化, 但不影响ERα在Ser处的磷酸化 (118) 。它还增加了cAMP的细胞积累[2]。 |
SMILES | O=C(C(C1=CC=C(O)C=C1)=COC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)=C4OC)C2=C4O |
靶点 | Others |
数据来源文献 | [1]. Shim M, et al. Tectoridin from Maackia amurensis modulates both estrogen and thyroid receptors.Phytomedicine. 2014 Apr 15; 21 (5) :602-6.
[2]. Kang K, et al. Tectoridin, a poor ligand of estrogen receptor alpha, exerts its estrogenic effects via an ERK-dependent pathway.Mol Cells. 2009 Mar 31; 27 (3) :351-7 |
备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
规格 | 5mg 10mg 20mg |
Tectoridin 是一种植物雌激素,可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
鸢尾苷 标准品
英文名称 | Tectoridin |
CAS | 611-40-5 |
分子式 | C22H22O11 |
分子量 | 462.409 |
储存条件 | 2-8℃ |
规格 | 20mg |
熔点:257
鸢尾甲黄素A 标准品
别名 | 鸢尾黄酮甲素;Iristectorigenin B; |
英文名称 | Iristectorigenin A |
CAS | 39012-01-6 |
分子式 | C17H14O7 |
分子量 | 330.29 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C1C(C2=CC=C(O)C(OC)=C2)=COC3=C1C(O)=C(OC)C(O)=C3 |
规格 | 10mg |
Tectoridin 鸢尾苷 标准品
MDL | MFCD01662715 |
别名 | 射干苷 ;鸢尾种苷,鸢尾黄酮苷,鸢尾甙 |
英文名称 | Tectoridin |
CAS | 611-40-5 |
分子式 | C22H22O11 |
分子量 | 462.41 |
储存条件 | 2-8 °C |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 白色粉末 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C(C1=CC=C(O)C=C1)=COC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)=C4OC)C2=C4O |
规格 | 20mg |
Tectorigenin 鸢尾黄素 标准品
MDL | MFCD00597094 |
别名 | 鸢尾苷元磺酸钠; |
英文名称 | Tectorigenin |
CAS | 548-77-6 |
分子式 | C16H12O6 |
分子量 | 300.26 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 黄色粉末 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C1C(C2=CC=C(O)C=C2)=COC3=CC(O)=C(OC)C(O)=C13 |
规格 | 20mg |