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阿德福韦酯

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阿德福韦酯

货号：
IA4740

品牌：
Jinpan

阿德福韦酯

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产品简介
有效期 2年
描述 Adefovir Dipivoxil可阻断HBV逆转录酶。
EC EINECS 200-001-8
MDL MFCD00869897
InChIKey WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23)
PubChem CID 60871
别名 阿地福韦双吡呋酯
英文名称 Adefovir Dipivoxil
CAS 142340-99-6
分子式 C20H32N5O8P
分子量 501.47
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
In Vitro Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。[1] 使用鸭的HBV（DHBV）模型，Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。[2] 使用鸭的HBV（DHBV）模型，Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物（lamivudine, entecavir, emtricitabine [FTC],和telbivudine [L-dT]）联用产生比单独用药更好的抗病毒效果，并且可以由布利斯独立模型表征为添加剂。Adefovir和lamivudine, FTC, 或L-dT联用时表现累积的作用，和entecavir或tenofovir联用时表现协同效应。[3] 当Adefovir加入细胞很短时间就能保留显著的抗HBV活性。[4]
In Vivo Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA（皮克/毫克）A。在转基因小鼠中，Adefovir Dipivoxil治疗还减少了血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物（GE）/ mL的表达乙型肝炎病毒，相比安慰剂对照组5.3 log10的GE/毫升。Adefovir 在肝脏中，Dipivoxil的抗病毒活性在第10天达到最大值，在1.0毫克/千克/天到达的乙肝病毒抑制的端点。[1]
SMILES NC1=C2N=CN(CCOCP(OCOC(C(C)(C)C)=O)(OCOC(C(C)(C)C)=O)=O)C2=NC=N1
靶点 Reverse Transcriptase
数据来源文献 [1] Julander JG, et al. Antiviral Res, 2002, 55(1), 27-40.
[2] Delmas J, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(2), 425-433.
[3] Delaney WE 4th, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2004, 48(10), 3702-3710.
[4] Ying, et al. J Viral Hepat, 2000, 7(1), 79-83.
规格 20mg 50mg 100mg

阿德福韦酯 标准品

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阿德福韦酯 标准品

货号：
SA5410

品牌：
Jinpan

阿德福韦酯 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-001-8
MDL MFCD00869897
别名 阿德伏韦酯;阿德幅韦二脂;阿德伏韦酯;
英文名称 Adefovir Dipivoxil
CAS 142340-99-6
分子式 C20H32N5O8P
分子量 501.48
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Powder
单位 瓶
SMILES NC1=C2N=CN(CCOCP(OCOC(C(C)(C)C)=O)(OCOC(C(C)(C)C)=O)=O)C2=NC=N1
规格 20mg