奈韦拉平杂质Ⅰ（4-甲基-5,11-二氢-6-氢-双吡啶并[3,2-b: 2′,3′-e][1,4]二氮杂-6-酮）
| 英文名称 | Nevirapine impurity Ⅰ{4-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido [3,2-b：2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one} |
| CAS | 287980-84-1 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |
奈韦拉平杂质Ⅲ4-甲基-11-丙基-5,11-二氢-6-氢-双吡啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂?-6-酮）
| 英文名称 | Nevirapine impurity Ⅲ |
| CAS | 287980-85-2 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |
奈韦拉平杂质Ⅱ（11-乙基-4-甲基-5,11-二氢-6-氢-双吡啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂?-6-酮）
| 英文名称 | Nevirapine impurity Ⅱ{11-ethyl-4-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4] diazepin-6-one} |
| CAS | 133627-17-5 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |
奈韦拉平 标准品
| 规格 | 100mg |
奈韦拉平
| 含量 | Purity≥98% |
| EC | EINECS 603-345-0 |
| MDL | MFCD00866928 |
| InChIKey | NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H14N4O/c1-9-6-8-17-14-12(9)18-15(20)11-3-2-7-16-13(11)19(14)10-4-5-10/h2-3,6-8,10H,4-5H2,1H3,(H,18,20) |
| PubChem CID | 4463 |
| 别名 | NSC641530 |
| CAS | 129618-40-2 |
| 分子式 | C15H14N4O |
| 分子量 | 266.3 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Nevirapine是用于治疗和预防HIV/AIDS的HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki值为270 μM。[1-5] |
| In Vitro | 奈韦拉平本身仅是CYP3A4的抑制剂，其浓度远高于治疗相关性（Ki =270μM）[1]。奈韦拉平已被用作再分化剂，用于治疗几种人类癌症模型中的癌症。在所有测试的剂量（100,200,350,500μM）下，奈韦拉平在48小时处理后显著抑制细胞增殖。在高剂量（500μM）下，与对照相比，奈韦拉平显著增加凋亡细胞的百分比[2]。在几种细胞试验中，奈韦拉平是一种有效的选择性抑制剂（IC50 = 10-100 nM），可以复制多种HIV-1菌株[3]。 |
| In Vivo | 奈韦拉平可与核苷HIV-1逆转录酶抑制剂（例如，齐多夫定，去羟肌苷等）组合使用。奈韦拉平已获得FDA批准与HIV-1蛋白酶抑制剂（如沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦等）联合使用。在人类中，奈韦拉平主要在尿液中作为2-，3-，8-和12-羟基奈韦拉平的葡糖苷酸结合物被消除[1]。奈韦拉平完全被小鼠，大鼠，兔子，猴子和黑猩猩的性别所吸收。奈韦拉平在研究的所有动物物种的两性中都有广泛代谢[4]。与对照组相比，奈韦拉平（9 mg/kg，18 mg/kg和36 mg/kg）显示溃疡严重程度评分和溃疡指数显著降低[5] |
| SMILES | O=C1C2=C(N=CC=C2)N(C3CC3)C4=NC=CC(C)=C4N1 |
| 靶点 | HIV |
| 动物实验 | 大鼠：将奈韦拉平和[14 C]奈韦拉平在无水乙醇和二氯甲烷（1：1，v/v）中一起溶解，同时温和加热。对于大鼠口服给药，悬浮液中的药物浓度为2mg/mL（20mg/kg，26μCi），对于大鼠十二指肠内给药，为6.7mg/mL（20.3mg/kg，10μCi雄性，8.9μCi雌性）。胆汁收集。静脉注射给大鼠（1.1mg/kg，20μCi），为20％乙醇/ 80％盐水溶液[4]。小鼠：奈韦拉平和[14 C]奈韦拉平在无水乙醇和二氯甲烷（1：1，v/v）中一起溶解，同时温和加热。悬浮液中的药物浓度为2 mg/mL（20 mg/kg，2.5μCi），对小鼠口服给药的比活性为5.55μCi/ mg [4]。 |
| 细胞实验 | 将FRO细胞以10,000个细胞/孔接种到96孔培养板中。用不同剂量的奈韦拉平（0,100,200,350和500μM）处理细胞48小时。将MTT染料（5mg/mL）加入各孔中另外4小时，然后通过加入DMSO终止反应。在多孔板读数器上测量490nm处的光密度[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Erickson DA, et al. Characterization of the in vitro biotransformation of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitornevirapine by human hepatic cytochromes P-450. Drug Metab Dispos. 1999 Dec;27(12):1488-95.
[2]. Dong JJ, et al. In vitro evaluation of the therapeutic potential of nevirapine in treatment of human thyroid anaplastic carcinoma. Mol Cell Endocrinol. 2013 May 6;370(1-2):113-8. [3]. Merluzzi VJ, et al. Inhibition of HIV-1 replication by a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor. Science. 1990 Dec 7;250(4986):1411-3. [4]. Riska PS, et al. Biotransformation of nevirapine, a non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, in mice, rats, rabbits, dogs, monkeys, and chimpanzees. Drug Metab Dispos. 1999 Dec;27(12):1434-47. [5]. Onasanwo SA, et al. Evaluation of anti-ulcerogenic and ulcer-healing activities of nevirapine in rats. Afr J Med Med Sci. 2015 Sep;44(3):251-9. |
| 规格 | 10mg 20mg 50mg |
Nevirapine是HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂。