Enzo Life Sciences精选生物制药领域热销小分子产品限时特惠
Enzo Life Sciences是研究和诊断市场中标记和检测技术领域公认的领导者，可提供蛋白质、抗体、肽、小分子化合物、标记探针染料和试剂盒等产品，为生命科学研究/生物制药提供用于目标识别/验证、高含量分析、基因表达分析、核酸检测、蛋白质生物化学检测以及细胞分析的诸多工具，建立了可观的国际市场认可度。
Enzo Life Sciences的产品范围包含3000多种具有已知活性的独立小分子，包括天然产物、酶抑制剂、受体配体、药物、脂质和脂肪酸。为回馈广大客户，上海金畔生物精选Enzo Life Sciences在生物制药领域中热销的小分子产品推出限时促销活动。
订购列表中相同货号产品10个及以上即 可享受额外8%优惠
促销时间：2023.11.1——2023.12.27
促销代码：TS20231018C
活动注意事项：
（1）同一货号产品订购10个及以上才可享受促销折扣。
（2）参与活动的产品不能预留，ENZO会安排在最近一次的发货时间发货。
（3）参加本活动的产品不可再申请特价。
促销产品列表
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序号 |
产品名称 |
产品货号 |
规格 |
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1 |
Leupeptin (synthetic) |
ALX-260-009-M100 |
100 mg |
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2 |
Y27632 . dihydrochloride |
ALX-270-333-M025 |
25 mg |
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3 |
Compound E |
ALX-270-415-M001 |
1 mg |
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4 |
ALK5 Inhibitor II |
ALX-270-445-M005 |
5 mg |
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5 |
MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant) |
ALX-522-110-C010 |
10 μg |
促销产品介绍：
1、Leupeptin（亮抑蛋白酶肽，合成）——ALX-260-009-M100
取代的产品货号：BML-PI118
丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂（可逆抑制剂），可抑制钙蛋白酶、猪激肽释放酶、胰蛋白酶、纤溶酶、木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B，不抑制凝乳胰蛋白酶和凝血酶。目前已知还可抑制程序性细胞死亡和HIV+供体缺陷免疫反应的恢复。
2、Y-27632（dihydrochloride，二盐酸盐）——ALX-270-333-M025
取代的产品货号：BML-EI299
Y-27632是一种高效的、具细胞渗透性、选择性和ATP竞争性的ROCK1和ROCK2抑制剂（IC50=800nM）。它可作为肌球蛋白磷酸化和平滑肌收缩的Ca2+增敏（agonist-induced）的有效抑制剂，还可以阻断细胞扩散，并抑制RhoA诱导的肝星状细胞应激纤维的形成。
Y-27632可显著降低再灌注后炎症细胞因子的增加，防止急性肾功能衰竭。该化合物有许多应用，包括：抗伤害性作用、心脏保护作用、抑制超氧化物的产生、模拟β-激动剂对人体细胞的作用、抑制肿瘤细胞的侵袭。由于Y-27632可以提高低温保存的人类胚胎干细胞的存活率，所以其在干细胞自我更新和重编程领域的应用关注度越来越高。
产品特点：
● ROCK1和ROC/2的选择性抑制剂
● 高效的平滑肌收缩抑制剂
● 干细胞冷冻保存的培养基成分
● 应用于癌症、心脏病学、肾脏病学、神经学和干细胞领域的研究中
● 高文献引用率
结构示意图：
3. Compound E（化合物E，γ-分泌酶抑制剂）——ALX-270-415-M001
γ-分泌酶是一种多聚体跨膜的天冬氨酸蛋白酶，由早老素（presenilin）、nicastrin、Aph-1和Pen-2四个亚基组成。早老素是γ-分泌酶的催化亚基。众所周知，淀粉样前体蛋白（APP）和Notch的羧基末端片段（carboxyl-terminal fragments，CTFs）是γ-分泌酶的两个底物，γ分泌酶对这2个底物的异常切割分别与阿尔茨海默病和癌症有关。因此，γ-分泌酶是一个很有前景的药物靶点。
化合物E具有细胞渗透性，是一种强效的γ-分泌酶及Notch通路非竞争性的选择性抑制剂，能够抑制APP和Notch的CTFs切割（总β-淀粉样蛋白的IC50=0.3nM），较高浓度（20-400µM）只对早老素的活性产生微弱影响。化合物E被证明可抑制卵巢的卵泡发育，促进神经元的分化，以及下调胸腺细胞的发育。
产品特点：
● 强效的γ-分泌酶及Notch通路非竞争性的选择性抑制剂，具有细胞渗透性
● 神经分化诱导剂
● 在体外和体内均有活性
● 高文献引用率
结构示意图：
4. ALK5 Inhibitor II（ALK5 抑制剂 II）——ALX-270-445-M005
ALK5抑制剂II可渗透细胞，是一种TGF-β I型受体激酶(ALK5)的强效选择性和ATP竞争性抑制剂（对于在HepG2细胞中结合、自身磷酸化和细胞测定TGF-β I型受体激酶的IC50分别为23nM、4nM和18nM）。它对一组包括p38 MAPK和GSK3的9种密切相关的激酶的影响最小（IC50>16µM）。ALK5抑制剂II可通过抑制TGF-β信号传导取代转录因子SOX2，以及诱导转录因子Nanog的表达，从而诱导干细胞的多能性。
产品特点：
● TGF-β I型受体ALK5的ATP竞争性抑制剂
● 神经分化诱导剂
● 在体外和体内均有活性
● 高文献引用率
结构示意图：
5. MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant)——ALX-522-110-C010
MEGACD40L®是一种高活性蛋白，其中的两个三聚体CD40配体分子，是通过脂联素（Adiponectin）/ACRP30/AdipoQ的胶原结构域人工连接获得。该蛋白质非常有效地模拟了在体内自然条件下，CD40L的膜辅助聚集，为[CD40L+增强剂]的组合（产品货号：ALX-850-064）提供了一种简单而同样有效的替代方案。
产品特点：
● 高活性、高纯度CD40L构建物，无需增强剂即可用于免疫反应共刺激激活。
● 内毒素含量比同类产品低100倍
● 通过一致的批次间性能获得可靠的结果
● 优化配方，增强活性的同时提高稳定性
● 高文献引用率
结构示意图：
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