阿尼芬净
货号：
IA4800
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 658-060-4 |
| MDL | MFCD00917070 |
| 别名 | LY-303366；安多拉芬净；LY303366 |
| 英文名称 | Anidulafungin |
| CAS | 166663-25-8 |
| 分子式 | C58H73N7O17 |
| 分子量 | 1140.24 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to beige Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。[1-2] |
| In Vitro | Anidulafungin（LY-303366）对所有白色念珠菌（n = 99），光滑念珠菌（n = 18）和热带假丝酵母（n = 10）分离株的MIC均≤0.32μg/ mL。 Anidulafungin对曲霉菌种也具有活性（90％的菌株被抑制的最低有效浓度，0.02μg/ mL）（n = 20），对近平滑念珠菌的活性较低（MIC中90％的菌株被抑制[ MIC90]，5.12μg/ mL）（n = 10），对新生隐球菌（MIC90>10.24μg/ mL）（n = 15）和B. dermatitidis（MIC90,16μg/ mL）无效（n = 29）氟康唑对3种热带假丝酵母菌株，7株光滑念珠菌和2株克鲁斯念珠菌的MIC均≥16μg/ mL。 Anidulafungin对这12个菌株中的11个的MIC为0.08-0.32mg / mL。第十二菌株是克芜菁菌株（氟康唑MIC，32μg/ mL），其中Anidulafungin MIC为1.28mg / mL。对于这12种菌株，90％的分离株被抑制的MIC（MIC90）为0.32μg/ mL。其余18株光滑芽孢杆菌分离株和氟利昂霉素分离物的Anidulafungin MIC90（FluconazoleMICs≥8μg/ mL）也为0.32 mg / mL。 Anidulafungin对氟康唑MICs≥16mg/ mL的念珠菌属物种和氟康唑MICs≥8μg/ mL的念珠菌物种具有同样的活性。 Anidulafungin对C. neoformans和B. dermatitidis的活性显著低于对C. albicans，C。glabrata和C. tropicalis的活性。酮康唑和两性霉素B是针对新生隐球菌和皮肤癣菌测试的最活跃的抗真菌剂。 Anidulafungin表现出对Aspergillus物种的有效体外活性，MEC90为0.02μg/ mL。对照菌株酵母分离物中的Anidulafungin的MIC对于白色念珠菌ATCC 90028为0.02μg/ mL，对于C. glabrata ATCC 90030为0.16 mg / mL，对于C. neoformans ATCC 90112为>10.24μg/ mL [1]。用CD101选择的CD101 MIC增加2倍或更多的菌株对于Anidulafungin（ANF）和/或Caspofungin（CSF）的MIC增加至少2倍[2]。 |
| SMILES | O=C(N1[C@@]([H])([C@H]([C@H](C1)C)O)C(N[C@H](O)[C@H](O)C[C@H](NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)OCCCCC)=O)C(N[C@@]5([H])[C@@H](C)O)=O)=O)[C@]([H])([C@@H](C)O)NC([C@@]([C@@H]([C@@H](O)C6=CC=C(C=C6)O)O)([H])NC([C@]7([H])C[C@H](CN7C5=O)O)=O)=O |
| 靶点 | Fungal |
| 细胞实验 | CD101（以前的SP 3025，biafungin，AF-025）的库存在使用前在100％DMSO中新鲜制备。比较抗真菌剂Anidulafungin（ANF），Caspofungin（CSF）和两性霉素B（AMB）也在100％DMSO中制备。根据CLSI指南，通过肉汤微量稀释进行MIC测定，不同的是测试化合物以50倍最终测定浓度配制，并使用100μL测定混合物体积（2μL添加至含有细胞的98μL含肉细胞0.5μL） ×103至2.5×103CFU / mL）。所有MIC测定至少运行三次，并显示代表性数据集。在整个研究中通过比较针对AMB，CSF和ANF的WT C.krusei菌株ATCC 6258得到的MIC值与先前报道的CLSI 24-h肉汤微量稀释QC范围来评估质量控制（QC）[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhanel GG, et al. In vitro activity of a new semisynthetic echinocandin, LY-303366, against systemic isolates of Candida species, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis, and Aspergillus species. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Apr;41(4):863-5 [2]. Locke JB, et al. Characterization of In Vitro Resistance Development to the Novel Echinocandin CD101 in Candida Species. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Sep 23;60(10):6100-7 |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种echinocandin的衍生物, 具有抗真菌 活性。