阿利克仑

阿利克仑

货号:
IA3120

品牌:
Jinpan

阿利克仑

暂无详情
产品简介
EC EINECS 605-672-4
MDL MFCD09839018
描述 是肾素抑制剂。
别名 阿里斯基伦;CGP-60536
英文名称 Aliskiren
CAS 173334-57-1
分子式 C30H53N3O6
分子量 551.76
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Aliskiren is the fourth class of pharmacological agents that modify the function of RAAS. It is an octanamide, is the first known representative of a new class of completely nonpeptide, low-molecular-weight, orally active transition-state renin inhibitors. [1]
In Vitro Aliskiren has good water solubility and low lipophilicity, and is resistant to biodegradation by peptidases in the intestine, blood circulation, and the liver. Aliskiren has 10,000-fold higher affinity for renin than for other aspartic peptidases[1].
In Vivo In short-term studies, Aliskiren is effective in lowering blood pressure either alone or in combination with valsartan and hydrochlorothiazide, and had a low incidence of serious adverse effects. Aliskiren has a half-life of approximately 40 h, making it suitable for once-daily dosing, with less potential for loss of efficacy between doses than shorter acting agents. Aliskiren exhibits oral bioavailability due to its low molecular weight (609.8 Da) and nonpeptide structure, making it more resistant to gastrointestinal enzyme disintegration. However, it is still poorly absorbed (oral bioavailability, ~2.5%). Aliskiren is 50% protein bound, and the apparent volume of distribution is 135 L. Aliskiren is slightly metabolized in humans (about 20%) and is approximately 50% metabolized in rodents. Aliskiren effectively reduces functional plasma renin activity by binding to renin with high affinity, preventing it from converting angiotensinogen to angiotensin I. The inhibition of renin by aliskiren is associated with a reduction in circulating levels of angiotensin I and II, with a resultant increase in plasma renin concentration and inhibit activation of mitogen-activated protein kinases ERK1 (p44) and ERK2 (p42). It prevents hypertrophy and proliferation. Aliskiren is well tolerated, with the most common adverse events reported as headache, dizziness, and fatigue[1].
SMILES COCCCOC1=CC(C[C@@H](C[C@@H]([C@H](C[C@H](C(NCC(C)(C(N)=O)C)=O)C(C)C)O)N)C(C)C)=CC=C1OC
靶点 Renin
数据来源文献 [1] Pranay Wal, et al. J Pharm Bioallied Sci. 2011, 3(2): 189–193.
规格 50mg 100mg

是一种肾素抑制剂,具有降压活性。

Aliskiren Hemifumarate;阿利克仑半富马酸盐

Aliskiren Hemifumarate;阿利克仑半富马酸盐

货号:
IA3960

品牌:
Jinpan

Aliskiren Hemifumarate;阿利克仑半富马酸盐

暂无详情
产品简介
MDL MFCD10566724
EC EINECS 630-415-8
别名 半延胡索酸阿利吉仑; 富马酸阿利吉仑
CAS 173334-58-2
分子式 C30H53N3O6·1/2C4H4O4
分子量 609.79
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Aliskiren Hemifumarate是一种直接肾素抑制剂,IC50为1.5 nM。[1]
In Vitro Aliskiren hemifumarate似乎会结合到疏水性S1/S3-结合口袋和从S3-结合位点延伸到肾素疏水核的大的,明显的亚口袋。Aliskiren hemifumarate的口服利用度在大鼠,狨猴和人类中分别为2.4%,16%和2.5%。[2]
In Vivo 在钠耗竭的狨猴体内,Aliskiren hemifumarate (< 10 mg/kg,口服)抑制血浆肾素活性,并降低血压。[3]在轻度至中度高血压患者中,Aliskiren hemifumarate每天一次口服治疗有效降低血压,并且具有安全性和耐受性。[4]
SMILES O=C(O)/C=C/C(O)=O.O=C(NCC(C)(C(N)=O)C)[C@@H](C[C@@H]([C@H](C[C@@H](C(C)C)CC1=CC=C(OC)C(OCCCOC)=C1)N)O)C(C)C.O=C(NCC(C)(C(N)=O)C)[C@H](C(C)C)C[C@H](O)[C@@H](N)C[C@@H](C(C)C)CC2=CC=C(OC)C(OCCCOC)=C2
靶点 Renin
数据来源文献 [1] Nakamura Y, et al. ACS Med Chem Lett, 2012, 3(9), 754–758.
[2] Buczko W, et al. Pharmacol Rep, 2008, 60(5), 623-631.
[3] Wood JM, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2003, 308(4), 698-705.
[4] Gradman AH, et al. Circulation, 2005, 111(8), 1012-1018.
规格 25mg 50mg

是肾素的直接抑制剂。

阿利苯多

阿利苯多

货号:
IA3100

品牌:
Jinpan

阿利苯多

暂无详情
产品简介
EC EINECS 247-960-9
MDL MFCD00865165
描述 是一种具有抗痉挛活性的化合物。
别名 阿利苯醇;烯丙柳胺醇
英文名称 Alibendol
CAS 26750-81-2
分子式 C13H17NO4
分子量 251.28
纯度 BR≥98%
单位
SMILES O=C(NCCO)C1=CC(CC=C)=CC(OC)=C1O
靶点 Others
规格 250mg 10mM*1mL in DMSO 500mg 1g
是一种生物活性化合物,可用于抗痉挛方向的研究。

阿利新蓝8GX

阿利新蓝8GX

货号:
IA2460

品牌:
Jinpan

阿利新蓝8GX

暂无详情

阿利新蓝8GX

产品简介
有效期 2年
EC EINECS 278-333-8
英文名称 Alcian Blue 8GX
CAS 33864-99-2
分子式 C56H68Cl4CuN16S4
分子量 1298.86
储存条件 RT
外观(性状) Purple to black Solid
单位
SMILES CN(C)C(=[N+](C)C)SCC1=CC2=C(C=C1)C3=NC4=NC(=NC5=C6C=C(C=CC6=C([N-]5)N=C7C8=C(C=CC(=C8)CSC(=[N+](C)C)N(C)C)C(=N7)N=C2[N-]3)CSC(=[N+](C)C)N(C)C)C9=C4C=C(C=C9)CSC(=[N+](C)C)N(C)C.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cu+2]
规格 200mg 500mg 1g

阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等,是一种类铜钛花青共轭染料。这种阳离子染料与酸性基团结合,即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。该异硫脲基呈中度碱性,使阿利新蓝带阳离子。阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明,普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物,即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。

利用染液的不同pH 值可区分粘液物质的类属:

pH 值为 2.5 时组织内的羧基电离, 带有一个负电荷, 与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,是带有羧基的组织(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)染色。

pH 值为 1.0 时,组织内的硫酸根电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染色。中性黏蛋白(如胃黏膜和 Brunner 腺体部位的中性黏蛋白)不能与阿利新蓝反应。

软骨染色中:pH为1时,羧基(COOH)不着色,硫酸基(OSO3H)着色,pH为 2.5 时,羧基染色良好而硫酸粘液着色不佳,使硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白着色。

本试剂仅适用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。

使用方法(仅供参考

1 改良 Lison 法∶

骨髓片甲醇固定5 min,水洗,风干;阿利新蓝液(10 g/L 阿利新蓝水溶液 100 mL和1%醋酸 100 mL 混合后过滤)染 30 min,充分水洗;1 g/L中性红水溶液复染 30 s,水洗,风干,镜检。

2 Mowry法∶

固定骨髓片5 min,水洗;阿利新蓝液(阿利新蓝1g,3%醋酸100 mL)染5~10 min,充分水洗,1 g/L中性红水渗液复染 30 s,水洗,风干,镜检。

3 Lev法∶

新鲜涂片甲醇固定5 min,水洗;阿利新蓝液(阿利新蓝1 g,0.1 mol/L盐酸 100 mL)染 10~30 min,充分水洗;1 g/L中性红水溶液复染30 s,水洗,风干,镜检。