双丙胺膦钠盐分析试剂-Wako富士胶片和光
| 供货周期 | 一个月以上 | 应用领域 | 化工 |
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双丙胺膦钠盐
本产品是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）表达的非选择性叶面处理的除草剂。是一种谷氨酰胺合成酶，抑制抑制谷氨酰胺合成，从而导致氨和谷氨酸在植物中积累并终导致植物死亡。
双丙氨膦酸钠盐
本产品是由吸水链霉菌表达的非选择性叶面处理的除草剂。是一种谷氨酰胺合成酶，抑制抑制谷氨酰胺合成，从而导致氨和谷氨酸在植物中积累并终导致植物死亡。
◆产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 026-15411 | 双丙氨膦酸钠盐 | 植物组织培养用 | 100毫克 |
| 022-15413 | 双丙氨膦酸钠盐 | 植物组织培养用 | 500毫克 |
双丙氨膦酸钠盐
本产品是由吸水链霉菌表达的非选择性叶面处理的除草剂。是一种谷氨酰胺合成酶，抑制抑制谷氨酰胺合成，从而导致氨和谷氨酸在植物中积累并终导致植物死亡。
5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸二钠盐BCIP
货号：BS151-100mg
规格：100mg
品牌： Jinpan
| 货号 | BS151-100mg |
| 规格 | 100mg |
| 品牌 | Jinpan |
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对硝基苯磷酸二钠盐 PNPP
| MDL | MFCD00007319 |
| EC | EINECS 224-246-5 |
| 别名 | PNPP 4-硝基苯磷酸二钠盐；p-NPP |
| 英文名称 | 4-Nitrophenyldihydrogenphosphate |
| CAS | 4264-83-9 |
| 分子式 | C6H4NNa2O6P |
| 分子量 | 263.05 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | PNPP是用于酶联免疫测定(ELISA)和常规分光光度测定的碱性和酸性磷酸酶的底物。[1] |
| SMILES | O=P([O-])([O-])OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1.[Na+].[Na+] |
| 数据来源文献 | [1] M Sirois, et al. Am J Clin Pathol. 1984 Jul;82(1):67-73. |
| 规格 | 200mg 10mM*1mL (in Water) 1g |
PNPP 是用于 ELISA 和常规分光光度测定的碱性和酸性磷酸酶的非蛋白质性显色底物。
双丙氨膦酸钠盐环境分析-Wako富士胶片和光
| 供货周期 | 一个月 | 应用领域 | 农业 |
|---|
双丙氨膦钠盐
本产品是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）表达的非选择性叶面处理的除草剂。是一种谷氨酰胺合成酶，抑制抑制谷氨酰胺合成，从而导致氨和谷氨酸在植物中积累并终导致植物死亡。
双丙氨膦酸钠盐
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本产品是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）表达的非选择性叶面处理的除草剂。是一种谷氨酰胺合成酶，抑制抑制谷氨酰胺合成，从而导致氨和谷氨酸在植物中积累并终导致植物死亡。 |
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◆产品列表
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
|
026-15411 |
双丙氨膦酸钠盐 |
植物组织培养用 |
100 mg |
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022-15413 |
500 mg |
富士胶片和光（广州）贸易有限公司是日本富士胶片和光纯药株式会社（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation，以下称”富士胶片和光”）在中国的子公司，主营富士胶片和光品牌试剂产品，囊括合成与材料、分析、培养、生命科学、药品生产与品质管理领域。和光纯药工业株式会社（前武田药品工业株式会社）成立于1922年，2017年被富士胶片集团全面收购而成为集团成员之一。富士胶片和光是日本的试剂企业，在美国、欧洲和中国都设有分公司。自成立以来，一直致力于高品质的试剂生产与开发，并获得ISO9001，ISO/IEC17025，ISO14000等（部分）多项认证。
通过对本次收购，富士胶片集团将充分发挥其在胶片领域积累的化学合成、纳米、生产等技术，在医疗健康事业、高性能材料事业两个核心业务中实现协同增效作用。尤其是医疗健康事业，在颇具市场潜力的再生医学、生物制药等领域都将产生巨大的协同增效作用。
富士胶片和光所供应的FUJIFILM Wako品牌试剂产品超过50,000多种，涉及生命科学、分析化学、有机、无机化学、生物工程、高纯度及认证标准品、食品、医药、环境分析、疾病和有效治疗研究、再生医疗研究、天然提取物、中药研究等，从基础研究至关乎人类健康的前沿的生命科学研究都有相关产品。
随着富士胶片集团对生命科学领域的更大重视和投入，今后富士胶片和光将继续为中国客户提供更多前沿、品质可靠的产品。
胸苷5′-二磷酸钠盐 标准品
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 306-019-3 |
| MDL | MFCD00084748 |
| 别名 | 胸腺嘧啶脱氧核苷 5-二磷酸钠盐 |
| 英文名称 | Thymidine 5′-diphosphate sodium salt |
| CAS | 108322-12-9 |
| 分子式 | C10H16N2O11P2·xNa+ |
| 分子量 | 402.19 (free acid basis) |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥96% |
| 外观（性状） | powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-])O.[Na+].[Na+] |
| 规格 | 5mg |
度鲁特韦钠盐
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 812-620-6 |
| MDL | MFCD28405599 |
| 别名 | 杜洛韦酯钠盐；多特格伟钠盐 |
| 英文名称 | Dolutegravir Sodium |
| CAS | 1051375-19-9 |
| 分子式 | C20H18F2N3NaO5 |
| 分子量 | 443.38 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂，IC50值为2.7nM，对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。[1-2] |
| In Vitro | Dolutegravir（S / GSK1349572）对HIV-1的EC50在PBMC中为0.51nM，在MT-4细胞中为0.71nM，在PHIV测定中为2.2nM，其使用假型自身灭活病毒。 Dolutegravir在增殖IM-9，U-937，MT-4和Molt-4细胞中的50％细胞毒性浓度（CC50）分别为4.8,7.0,14和15μM。在未刺激和刺激的PBMC中，CC50分别为189μM和52μM。基于Dolutegravir对PBMC中HIV-1的EC50（即0.51 nM），这转化为基于细胞的治疗指数至少为9,400 [1]。 |
| In Vivo | 在单次静脉内（IV）施用Dolutegravir后，大鼠（0.23mL / min / kg）和猴子（2.12mL / min / kg）的血浆清除率低。大鼠和猴子的半衰期相似，约为6小时，稳态分布容积（VSS）较低。口服给药后，当作为禁食雄性大鼠和单只猴子的溶液给药时，Dolutegravir以高口服生物利用度快速吸收（分别为75.6％和87.0％）。 Dolutegravir暴露（Cmax和AUC）随着剂量的增加而增加，口服给予非禁食大鼠250 mg / kg和非禁食猴子高达50 mg / kg，尽管增加量小于比例[2] 。 |
| SMILES | [O-]C(C(C(C(NCC1=CC=C(F)C=C1F)=O)=C2)=O)=C3N2C[C@]4([H])OCC[C@@H](C)N4C3=O.[Na+] |
| 靶点 | HIV Integrase |
| 动物实验 | 对于大鼠和猴子PK研究，Dolutegravir以游离酸或钠盐形式给药。所有剂量均以游离酸表示。 Dolutegravir通过静脉内（IV）短期（2分钟内）推注（1mg / kg）给予三只雄性大鼠和两只雄性猴子。对于单次口服给药，将Dolutegravir作为溶液（5mg / kg）给予三只禁食的雄性大鼠和两只禁食的雄性猴子。将Dolutegravir以5,50,100和250mg / kg的单次口服剂量给予非禁食的雄性大鼠（n = 2 /剂量水平）和3,10和50mg / kg给非禁食的雌性猴子。对于静脉内给药，从大鼠（通过颈静脉插管0.2mL）和猴子（通过后肢的大隐静脉大约0.2或0.5mL）收集血液样品到0.02,0.25,0.5,1,2,4的Na2EDTA处理的注射器中，6,8和24小时。对于口服给药，样品在0.25（仅大鼠），0.5,1,2,4,6 [大鼠（溶液和悬浮液）和猴子（仅溶液）]，8和24小时收集。收集后，立即将血液置于湿冰上，然后在1小时内以1740g离心10分钟，在4℃下离心，得到血浆。在分析之前，通过使用基于蛋白质沉淀和LC-MS / MS分析的方法，将所有样品储存在约-20℃或更冷的温度下。 |
| 细胞实验 | 在增殖的人白血病和淋巴细胞系（IM-9，U-937，MT-4和Molt-4）中用S / GSK1349572（0.16,0.8,4和20nM）进行体外生长抑制（细胞毒性）研究。 ）以及受刺激和未受刺激的人PBMC。通过使用CellTiter-Glo荧光素酶试剂来量化ATP水平，以测量化合物抑制细胞生长的能力，作为化合物细胞毒性潜力的指标[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Kobayashi M, et al. In Vitro antiretroviral properties of S/GSK1349572, a next-generation HIV integrase inhibitor. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):813-21. [2]. Moss L, et al. The comparative disposition and metabolism of dolutegravir, a potent HIV-1 integrase inhibitor, in mice, rats, and monkeys. Xenobiotica. 2015 Jan;45(1):60-70. |
| 规格 | 1mg 2mg |
是HIV整合酶抑制剂。
5-胞苷二磷酸单钠盐 标准品
| 英文名称 | 5′-CDP，Na |
| CAS | 33818-15-4 |
| 分子式 | C14H25N4NaO11P2 |
| 分子量 | 510.34 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 规格 | 50mg |
TM5275钠盐
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1)。 |
| MDL | MFCD28396414 |
| 别名 | TM5275；sodium 2-(2-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetamido)-5-chlorobenzoate |
| 英文名称 | TM5275 Sodium |
| CAS | 1103926-82-4 |
| 分子式 | C28H28ClN3NaO5 |
| 分子量 | 544.98 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(O)C1=CC(Cl)=CC=C1NC(COCC(N2CCN(C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)CC2)=O)=O.[Na+] |
| 靶点 | PAI-1 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg |
a-D-葡萄糖-1-磷酸二钠盐
货号：BS225-1g
规格：1g
品牌：Jinpan
a-D-葡萄糖-1-磷酸二钠盐
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
|
BS225-1g |
a-D-葡萄糖-1-磷酸二钠盐 |
1g |
产品简介：
科研用生化试剂。α-D-葡萄糖1-磷酸二钠盐通过磷酸葡萄糖变位酶被转化为D-葡萄糖-6-磷酸。
别名：胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐；胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐；胞二磷胆碱钠；胞啶二磷胆碱钠；
英文名称：α-D-Glucose 1-phosphate disodium salt
CAS：56401-20-8
分子式：C6H11O9PNa2
分子量：304.1
外观（性状）：白色或灰白色固体
纯度：≥98%
储存条件：-20℃
单位：瓶
注意事项：
1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：
-20℃保存2年。
| 货号 | BS225-1g |
| 规格 | 1g |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |
胞苷-5′-三磷酸二钠盐(二水) 标准品
| 英文名称 | Cytidine-5-Triphosphate Disodium Salt Dihydrate |
| CAS | 81012-87-5 |
| 分子式 | C9H18N3Na2O16P3 |
| 分子量 | 563.15 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 规格 | 30mg |
熔点：215-218°C
