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Tasquinimod；他喹莫德

发表于由

Tasquinimod；他喹莫德

货号：
IT1560

品牌：
Jinpan

Tasquinimod；他喹莫德

暂无详情
产品简介
MDL MFCD18251454
别名 ABR-215050
CAS 254964-60-8
分子式 C20H17F3N2O4
分子量 406.36
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Tasquinimod是一种抗血管生成剂。Tasquinimod与HDAC4和S100A9在癌症和浸润宿主细胞中的高亲和力结合，在受损的肿瘤微环境中抑制血管生成反应所需的适应性生存途径。 Tasquinimod与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的Kd 值为10-30 nM。Tasquinimod抑制缺氧诱导的组蛋白乙酰化降低而不降低HDAC表达或直接抑制HDAC活性。[1-3]
In Vitro Tasquinimod在HDAC4的调节性锌结构域内以10-30 nM的Kd进行变构结合，这导致抑制N-CoR / HDAC3的共定位，从而抑制组蛋白和HDAC4转录因子（例如HIF-1α）的脱乙酰化 。Tasquinimod可抑制肿瘤血管生成，因为抑制S100A9 / TLR4依赖性MDSCs肿瘤浸润和/或抑制HDAC4 / N-CoR / HDAC3依赖的HIF-1α脱乙酰化，MDSCs抑制其分化为TAMs [1]。 在10μMTasquinimod，TSP1 mRNA表达在6小时时升高并在72小时后达到峰值。此外，暴露72小时后，TSP1 mRNA水平在1μMTasquinimod的剂量下已经升高，表明Tasquinimod诱导的TSP1 mRNA表达的变化在剂量范围内发生。在较高剂量水平（即50-100μM）下，mRNA水平在72小时下降，表明在这些浓度下额外的药物作用。 Tasquinimod对LNCaP细胞中TSP1 mRNA的上调表现为TSP1蛋白的表达增加，如通过培养24小时和72小时的细胞制备的细胞裂解物的蛋白质印迹分析所示。随着细胞内TSP1蛋白水平的增加，检测到的细胞培养基中细胞外TSP1的积累也是统计学上显著的（p <0.05）。 TSP1的细胞外分泌是时间依赖性的，并且在10μM暴露于Tasquinimod 24小时后可以清楚地检测到。此外，TSP1 mRNA水平由Tasquinimod在激素不敏感细胞系LNCaP19中以10μM诱导，但在DU145细胞中不诱导[3]。
In Vivo 当通过管饲法或饮用水给予成年雄性小鼠（即C57B1 / 6J或无胸腺裸鼠）0.1-30mg / kg（即0.2-74μmoles/ kg）时，Tasquinimod的生物利用度和口服吸收是极好的。 Tasquinimod的效力表示为抑制癌症生长50％的Tasquinimod每日口服剂量范围为0.1-1.0 mg / kg / d（即0.24-2.40μmoles/ kg /天），相对于一系列（n> 5）免疫缺陷小鼠中的人前列腺癌异种移植物。通过饮用水以5mg / kg /天的慢性剂量服用的Tasquinimod在免疫活性同系小鼠中产生> 80％的TRAMP-C2小鼠前列腺癌生长抑制（p <0.05）[2]。携带皮下LNCaP肿瘤的裸鼠用Tasquinimod治疗3周。在接种后第7天开始以1mg / kg /天和10mg / kg /天暴露于Tasquinimod。与接种后28天的未处理对照组相比，1 mg / kg /天和10 mg / kg /天的肿瘤重量均有统计学显著的剂量依赖性降低（p <0.001），说明Tasquinimod的抗肿瘤作用[3]。
SMILES O=C(C1=C(O)C2=C(N(C)C1=O)C=CC=C2OC)N(C)C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3
靶点 HDAC
动物实验 小鼠[3] Nude BALB/c小鼠用于皮下植入人前列腺肿瘤细胞LNCaP和CWR-22RH。在整个实验过程中每周两次用微量计测量肿瘤生长，并且在实验终止的当天通过重量测量最终肿瘤负荷。在接种后第7天开始以1mg/kg /天和10mg/kg /天（通过饮用水口服给药）的Tasquinimod分布。
细胞实验 两种人前列腺癌细胞系，CWR-22RH和LNCaP（ATCC）都是雄激素非依赖性的，但仍然对雄激素刺激生长敏感，表达PSA和突变的雄激素受体。在体外暴露于Tasquinimod（0.1-100μM）后，还测试了激素非依赖性细胞系LNCaP19和DU145的TSP1诱导。 CWR-22RH，LNCaP和DU145在含有10％FCS和L-谷氨酰胺混合物的RPMI培养基1640中生长，而LNCAP19在含有10％无激素（RDCC）FCS的RPMI培养基中培养[3]。
数据来源文献 [1]. Isaacs JT, et al. Tasquinimod Is an Allosteric Modulator of HDAC4 survival signaling within the compromised cancer microenvironment. Cancer Res. 2013 Feb 15;73(4):1386-99.
[2]. Isaacs JT, et al. Anti-cancer potency of tasquinimod is enhanced via albumin-binding facilitating increased uptake in the tumor microenvironment. Oncotarget. 2014 Sep 30;5(18):8093-106.
[3]. Olsson A, et al. Tasquinimod (ABR-215050), a quinoline-3-carboxamide anti-angiogenic agent, modulates the expression of thrombospondin-1 in human prostate tumors. Mol Cancer. 2010 May 17;9:107
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

Tasquinimod是一种抗血管生成剂。

真空采血管 氟化钠/肝素钠 PET材质（灰色） 3ml( 13*75)

发表于由

真空采血管 氟化钠/肝素钠 PET材质（灰色） 3ml( 13*75)

货号：
YA1430

品牌：
国产

产品简介
单位 包
别名 抗凝真空采血管 肝素钠真空采血管
规格 100个/包

用于医学检验中生化学、免疫学、血清学、各种病毒检测，微量元素检测，血库检查血液标本的采集与盛装。内壁经特殊处理，极度光滑，使血小板活性正常，凝血顺畅，防止溶血及血细胞和纤维蛋白粘附在内壁的现象。为临床检验提供足量无污染血清标本。并能较长时间维持血清的正常成分及利于血清的复检，可重复性好。血块完全收缩时间为1.5—2小时，离心转速为3500—4000转/分，离心时间5分钟，建议贮存温度4℃-25℃。 真空采血管的特点及优势: ①生产雾化及预置真空设备从日本进口，保证血样与添加剂的比例精确，质量稳定，数据可靠。 ②产品的硅化处理：试管内壁处理的硅油选用美国纯进口产品，效果优良、性能稳定。 ③抗凝剂全部选用瑞士产Fluka品牌，促凝剂由日本积水制造，配制合理有效，批次差极微小，对检测前的标本变异控制，避免溶血，降低误差的风险，尽一切可能让检测结果真实有效。 ④分离胶购进日本积水化学株式会社生产，不受温度影响、无油滴生产，适用于各类机器兼容，堵塞管道的机率极少。翻转性能特好，离心力在500g以上就能轻松实现分离，形成屏障。 ⑤丁基胶塞选用低磨损胶塞，减少进样针的损伤，穿刺进样在4万次以上，优于国产常规胶塞2万次的标准。 ⑥生产流程严格管控，真正实现细节化管理，力保每一支产品都能满足终端客户需求。

Angiotensin II 血管紧张素Ⅱ

发表于由

Angiotensin II 血管紧张素Ⅱ

￥1105.00

货号：BS964-10mg

规格：10mg

品牌：Jinpan

血管紧张素Ⅱ

产品编号

产品名称

规格

BS964-10mg

血管紧张素Ⅱ

10mg

 

产品简介：

血管紧张素Ⅱ是由血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶的作用下，水解产生的多肽物质。血管紧张素II在调节心血管的血液动力学和结构中起重要作用。此外，肾素–血管紧张素和一氧化氮生成系统在心血管功能的调节中显示出相互作用的现象。

别名：血管紧张肽II；血管紧张肽酰胺；增血压素；HYPERTENSIN；增加压素；H-DRVYIHPF-OH；血管紧张素2；人血管紧张素II相对分子质量标准物质

英文名称：Angiotensin II

CAS：4474-91-3

分子式：C50H71N13O12

分子量：1046.18

外观（性状）：白色冷冻干燥粉末

储存条件：-20℃

纯度：≥90.0%

溶解性：易溶于水，溶于甲醇、乙醇和丙二醇，不溶于乙醚和氯仿

单位：瓶

有效期：3年

注意事项：

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

-20℃保存3年。

货号 BS964-10mg
规格 10mg
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载

血管紧张素Ⅱ 标准品

发表于由

血管紧张素Ⅱ 标准品

货号：
SA5820

品牌：
Jinpan

血管紧张素Ⅱ 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 2017-001-1
MDL MFCD00161484
别名 血管紧张肽酰胺
英文名称 Angiotensin II
CAS 4474-91-3
分子式 C50H71N13O12
分子量 1046.18
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES OC1=CC=C(C[C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](CCCNC(N)=N)NC([C@@H](N)CC(O)=O)=O)=O)C(C)C)=O)C(N[C@]([C@@H](C)CC)([H])C(N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(N3CCC[C@@H]3C(N[C@@H](C(O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)=O)=O)C=C1
规格 10mg

真空采血管 枸橼酸钠 1:4 玻璃（黑色） 1.6ml(9*120)

发表于由

真空采血管 枸橼酸钠 1:4 玻璃（黑色） 1.6ml(9*120)

货号：
YA1422

品牌：
国产

产品简介
单位 包
别名 抗凝真空采血管
规格 100个/包

用于医学检验中生化学、免疫学、血清学、各种病毒检测，微量元素检测，血库检查血液标本的采集与盛装。内壁经特殊处理，极度光滑，使血小板活性正常，凝血顺畅，防止溶血及血细胞和纤维蛋白粘附在内壁的现象。为临床检验提供足量无污染血清标本。并能较长时间维持血清的正常成分及利于血清的复检，可重复性好。血块完全收缩时间为1.5—2小时，离心转速为3500—4000转/分，离心时间5分钟，建议贮存温度4℃-25℃。 真空采血管的特点及优势: ①生产雾化及预置真空设备从日本进口，保证血样与添加剂的比例精确，质量稳定，数据可靠。 ②产品的硅化处理：试管内壁处理的硅油选用美国纯进口产品，效果优良、性能稳定。 ③抗凝剂全部选用瑞士产Fluka品牌，促凝剂由日本积水制造，配制合理有效，批次差极微小，对检测前的标本变异控制，避免溶血，降低误差的风险，尽一切可能让检测结果真实有效。 ④分离胶购进日本积水化学株式会社生产，不受温度影响、无油滴生产，适用于各类机器兼容，堵塞管道的机率极少。翻转性能特好，离心力在500g以上就能轻松实现分离，形成屏障。 ⑤丁基胶塞选用低磨损胶塞，减少进样针的损伤，穿刺进样在4万次以上，优于国产常规胶塞2万次的标准。 ⑥生产流程严格管控，真正实现细节化管理，力保每一支产品都能满足终端客户需求。

真空采血管 氟化钠/肝素钠 玻璃（灰色） 3ml( 13*75)

发表于由

真空采血管 氟化钠/肝素钠 玻璃（灰色） 3ml( 13*75)

货号：
YA1440

品牌：
国产

产品简介
单位 包
别名 抗凝真空采血管 肝素钠真空采血管
规格 100个/包

用于医学检验中生化学、免疫学、血清学、各种病毒检测，微量元素检测，血库检查血液标本的采集与盛装。内壁经特殊处理，极度光滑，使血小板活性正常，凝血顺畅，防止溶血及血细胞和纤维蛋白粘附在内壁的现象。为临床检验提供足量无污染血清标本。并能较长时间维持血清的正常成分及利于血清的复检，可重复性好。血块完全收缩时间为1.5—2小时，离心转速为3500—4000转/分，离心时间5分钟，建议贮存温度4℃-25℃。 真空采血管的特点及优势: 1、生产雾化及预置真空设备从日本进口，保证血样与添加剂的比例精确，质量稳定，数据可靠。 2、产品的硅化处理：试管内壁处理的硅油选用美国纯进口产品，效果优良、性能稳定。 3、抗凝剂全部选用瑞士产Fluka品牌，促凝剂由日本积水制造，配制合理有效，批次差极微小，对检测前的标本变异控制，避免溶血，降低误差的风险，尽一切可能让检测结果真实有效。 4、分离胶购进日本积水化学株式会社生产，不受温度影响、无油滴生产，适用于各类机器兼容，堵塞管道的机率极少。翻转性能特好，离心力在500g以上就能轻松实现分离，形成屏障。 5、丁基胶塞选用低磨损胶塞，减少进样针的损伤，穿刺进样在4万次以上，优于国产常规胶塞2万次的标准。 6、生产流程严格管控，真正实现细节化管理，力保每一支产品都能满足终端客户需求。

Cayman检测试剂盒(Assay kits)—血管生成篇

发表于由

Cayman检测试剂盒(Assay kits)—血管生成篇

体外血管生成分析试剂盒 (In Vitro Angiogenesis Aassy Kit)                                                                                            产品编号： 10009964

血管生成是当受伤后愈合以及正常的发育过程中的生理过程。正常的血管生成对于稳态极为重要。一旦血管生成过程异常，会导致癌症相关的疾病。因此，一直血管生成是作为癌症治疗的一个手段。Cayman的体内血管生成实验分析试剂盒，基于一步法模型来研究血管生成的调节因子，同时也可以作为高通量筛选血管生成抑制剂的平台。Cayman的体内血管生成实验分析试剂盒，对细胞伤害小，提高了细胞的存活率，因此可以用于短期(2-3天)和长期(10天)检测。试剂盒中还提供PMA刺激物作为阳性对照以及JNJ-10198409抑制剂作为阴性对照。同时，还提供荧光染料Calcein AM用于观察细胞结构，Calcein AM可透过细胞膜，被胞内的酯酶水解，产生明亮的绿色荧光。

Cayman检测试剂盒(Assay kits)---血管生成篇

Inhibition of network formation by JNJ-10198409. Panel A: CAPE cells treated with 0.064 uM PMA or Panel B: 0.064uM PMA+0.3uM JNJ-10198409. Cells were stained with Calcein AM.

人血管生成素样蛋白3 (ANGPTL3)酶免检测试剂盒                                                                                                                产品编号： 580170

ANGPTL3 不与Tie2、Tie1 受体结合,而是结合于整合素αvβ3受体，该受体可结合于一系列细胞外基质蛋白,包括玻基结合素、纤维连接蛋白、纤维蛋白原、层粘连蛋白、胶原蛋白、骨桥接素、基质金属蛋白酶2。ANGPTL3 结合于整合素αvβ3 受体后,诱导了内皮细胞的粘附和迁移。ANGPTL3 可抑制脂蛋白脂酶活性。人ANGPTL3血浆浓度与高密度脂蛋白(HDL)胆固醇及HDL磷脂水平正相关。Cayman提供的Human ANGPTL3 EIA Kit可用于检测人血清、血浆以及细胞培养上清中的ANGPTL3。试剂盒最低检测限为： 150pg/ml。
Cayman检测试剂盒(Assay kits)---血管生成篇

人血管生成素样蛋白6 (ANGPTL6)酶免检测试剂盒                                                                                                                产品编号： 580170

Oike等首先报道了ANGPTL6的促血管发生作用。他们利用ANGPTL6cDNA,构建 了表皮角化细胞特异表达ANGPTL6的转基因小鼠。结果发现,与非转基因小鼠相比,ANGPTL6转基因小鼠全身通红、肿胀,鼻和眼睑特别红润,显示皮肤中血管过度发生;表皮组织学分析发现,与正常的非转基因小鼠相比,ANGPTL6转基因小鼠表皮中的微血管网特别发达。Cayman提供的Human ANGPTL6 EIA Kit可用于检测人血清、血浆以及细胞培养上清中的ANGPTL6。试剂盒最低检测限为： 1.2ng/ml。