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Sanguinarine 血根碱

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Sanguinarine 血根碱

货号：
IS0030

品牌：
Jinpan

Sanguinarine 血根碱

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00064925
EC EINECS 219-503-3
别名 氯化血根碱; Dimethylenedioxy benzphenanthridine
CAS 2447-54-3
分子式 C20H14NO4
分子量 332.33
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Sanguinarine 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。[1]
In Vitro Sanguinarine（SANG）诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响，用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时，然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时，测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物，以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。
In Vivo 为了评估Sanguinarine（SANG）在体内诱导的细胞凋亡，将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧，并允许异种移植模型建立。用10mg/kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时，在用150mg/kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像（BLI）强度增加。在处理后72小时，收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比，Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡，表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。
激酶实验 使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之，收集用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）或对照DMSO处理的细胞，洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA（2mM）并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度（OD）。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。
SMILES C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6
靶点 Apoptosis;NF-��B
动物实验 小鼠[1]通过将悬浮在PBS中的1×10 7个22B-cFluc细胞注射到裸鼠（n = 6）中来制备异种移植肿瘤模型。在肿瘤达到约100mm 3的体积后，将血根碱（10mg/kg）静脉内注射到小鼠中。注射24小时，48小时和72小时后，给小鼠单剂量150mg/kg D-荧光素，并使用Xenogen Lumina II系统进行生物发光成像。使用Living Image软件4.1表示感兴趣区域中的信号强度。对于抗肿瘤治疗研究，一组荷瘤小鼠（n = 6）在整个实验期间每隔一天静脉注射10mg/kg血根碱，而对照组小鼠（n = 6）仅接受DMSO 。计算肿瘤生长测量[1]。
细胞实验 使用细胞计数试剂盒-8通过CCK-8测定法测定血根碱的细胞活力。简而言之，将22B-cFluc细胞接种在96孔板（5×103细胞/孔）中，并用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）处理24小时。然后向每个孔中加入10mL CKK-8，持续4小时，用酶标仪测量450nm处的吸光度。确定光密度（OD）值以反映来自每个孔的活细胞群[1]。
数据来源文献 [1]. Wang Y, Noninvasive bioluminescence imaging of the dynamics of sanguinarine induced apoptosis via activation of reactive oxygen species. Oncotarget. 2016 Apr 19;7(16):22355-67.
规格 5mg 10mg

是一种生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

氯化血根碱 标准品

发表于由

氯化血根碱 标准品

货号：
SS9380

品牌：
Jinpan

氯化血根碱 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00003004
别名 血根氯铵;盐酸血根碱;
英文名称 Sanguinarine chloride
CAS 5578-73-4
分子式 C20H14NO4Cl
分子量 367.78
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Red Powder
单位 瓶
SMILES C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6.[Cl-]
规格 20mg

本品为分析标准品

Sanguinarine 血根碱 标准品

发表于由

Sanguinarine 血根碱 标准品

货号：
SS8150

品牌：
Jinpan

Sanguinarine 血根碱 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 219-503-3
MDL MFCD00064925
别名 氯化血根碱;Dimethylenedioxy benzphenanthridine;
英文名称 Sanguinarine
CAS 2447-54-3
分子式 C20H14NO4
分子量 332.33
储存条件 2~8 ℃避光，干燥处
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 淡黄色粉末
单位 瓶
SMILES C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6
规格 20mg

 本品为分析标准品。

  • 来源： 罂粟科博落回属植物博落回

氯化血根碱

发表于由

氯化血根碱

货号：
IS0040

品牌：
Jinpan

氯化血根碱

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00003004
别名 血根氯铵
CAS 5578-73-4
分子式 C20H14NO4Cl
分子量 367.78
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Sanguinarine chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。[1]
In Vitro Sanguinarine（SANG）诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响，用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时，然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时，测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物，以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。
In Vivo 为了评估Sanguinarine（SANG）在体内诱导的细胞凋亡，将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧，并允许异种移植模型建立。用10mg/kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时，在用150mg/kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像（BLI）强度增加。在处理后72小时，收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比，Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡，表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。
激酶实验 使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之，收集用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）或对照DMSO处理的细胞，洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA（2mM）并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度（OD）。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。
SMILES C[N+]1=CC2=C3C(OCO3)=CC=C2C(C=CC4=C5)=C1C4=CC6=C5OCO6.[Cl-]
靶点 Apoptosis
动物实验 小鼠[1]通过将悬浮在PBS中的1×10 7个22B-cFluc细胞注射到裸鼠（n = 6）中来制备异种移植肿瘤模型。在肿瘤达到约100mm 3的体积后，将血根碱（10mg/kg）静脉内注射到小鼠中。注射24小时，48小时和72小时后，给小鼠单剂量150mg/kg D-荧光素，并使用Xenogen Lumina II系统进行生物发光成像。使用Living Image软件4.1表示感兴趣区域中的信号强度。对于抗肿瘤治疗研究，一组荷瘤小鼠（n = 6）在整个实验期间每隔一天静脉注射10mg/kg血根碱，而对照组小鼠（n = 6）仅接受DMSO 。计算肿瘤生长测量[1]。
细胞实验 使用细胞计数试剂盒-8通过CCK-8测定法测定血根碱的细胞活力。简而言之，将22B-cFluc细胞接种在96孔板（5×103细胞/孔）中，并用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）处理24小时。然后向每个孔中加入10mL CKK-8，持续4小时，用酶标仪测量450nm处的吸光度。确定光密度（OD）值以反映来自每个孔的活细胞群[1]。
数据来源文献 [1]. Wang Y, Noninvasive bioluminescence imaging of the dynamics of sanguinarine induced apoptosis via activation of reactive oxygen species. Oncotarget. 2016 Apr 19;7(16):22355-68.
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg

是一种生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。