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Mouse TIMP-1 (金属蛋白酶组织抑制因子-1) ELISA KIT

发表于由

Mouse TIMP-1 (金属蛋白酶组织抑制因子-1) ELISA KIT

货号：BSEM-130-96T

规格：96T

品牌：Biosharp

ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒，是一种灵敏度高，特异性强，重复性好的实验方法，且因其试剂稳定、易保存，操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中，得到全世界科研工作者的认可和应用。
ELISA的基本原理是双抗体夹心法，将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里，然后再加入酶标记的抗原或抗体，从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
Biosharp ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种，产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检，结果稳定，重复性和线性范围好，特异性和灵敏度高，应用广泛，涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。

货号 BSEM-130-96T
规格 96T
品牌 Biosharp
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阿洛司他丁

发表于由

阿洛司他丁

货号：
IA3190

品牌：
Jinpan

阿洛司他丁

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产品简介
MDL MFCD00132883
描述 是不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。
别名 E-64d
英文名称 Aloxistatin
CAS 88321-09-9
分子式 C17H30N2O5
分子量 342.43
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。[1-5]
In Vitro 半胱氨酸蛋白酶抑制剂Aloxistatin（E64d）抑制蛋白酶抗性朊蛋白（PrP-res）在ScNB细胞中的积累，IC50为0.5±0.11μM。对于细胞表面PrP-sen检测，PrP-sen从用磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C（PIPLC）处理的培养基中免疫沉淀，以从细胞表面释放脉冲-35S标记的PrP-sen。在所有对照细胞的标记培养基中，氧化抑制素分别维持在15μM[1]。当与NK-92或YT 5细胞预孵育时，Aloxistatin（E64d）（特异性阻断半胱氨酸蛋白酶，但不阻断丝氨酸蛋白酶，如颗粒酶）能够完全阻断CatL底物Z-Phe-Arg-氨基甲基香豆素的更新[ 2]。 Aloxistatin（E64d）是一种广谱细胞渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂[3]。
In Vivo 向豚鼠口服施用氧氟沙星（E64d）可导致脑，脑脊液和血浆Aβ（40）和Aβ（42）的剂量依赖性减少。 Aloxistatin还可引起脑CTFβ的双相剂量依赖性降低。 Aloxistatin引起脑sAβPPα的剂量依赖性增加。对于Aloxistatin剂量为5mg / kg /天或更高剂量，平均sAβPPα水平显著高于无剂量组，其中最高的Aloxistatin剂量导致sAβPPα的最大增加比对照组高约54％。与Aβ效应类似，口服Aloxistatin给药可产生脑组织蛋白酶B活性的双相剂量依赖性降低。最小有效剂量为约1mg / kg /天，最高的Aloxistatin剂量导致脑组织蛋白酶B活性的最大降低比对照组低约91％。因此，Aloxistatin以与抑制组织蛋白酶Bβ-分泌酶活性的化合物一致的方式降低豚鼠脑组织蛋白酶B的活性[4]。 Aloxistatin（E64d）抑制大鼠AT1AR和ACE基因表达的增加。奥美沙坦或Aloxistatin的施用减少了HF大鼠心肌内冠状动脉的超氧化物产生的增加[5]。
激酶实验 将CTL和NK细胞（0.8×106 / mL）用抑制剂L1（10-20μM）或Aloxistatin（20-30μM）在37℃下在24孔板中处理24小时。然后将细胞用于51Cr释放测定中或裂解以在蛋白质印迹中检查穿孔素。如所示，在一些51Cr-释放测定中，在4小时反应期间还以相同浓度添加抑制剂。使用NP-40裂解缓冲液（25mM HEPES，250mM NaCl，2.5mM乙二胺四乙酸，0.1％体积/体积Nonidet P-40）制备细胞裂解物，并使用Bradford测定法测定总蛋白质浓度。加载等量的蛋白质并在8％SDS-PAGE凝胶上分离。使用所示的适当抗体检测人或小鼠穿孔素。抗肌动蛋白抗体用作上样对照[2]。
SMILES O=C([C@H]1O[C@@H]1C(N[C@H](C(NCCC(C)C)=O)CC(C)C)=O)OCC
靶点 Cysteine protease
动物实验 小鼠和猪[4]使用豚鼠（雄性，Hartley品系，平均体重400g，对应于约6周龄的动物）。使用表达含有wtβ-分泌酶位点和伦敦突变β-分泌酶位点序列的人AβPP的雄性转基因小鼠。通过强饲法递送药物提供了精确给药的优点但是具有创伤性，因此仅适合于相对短的给药期（长达约一周）。通过管饲递送用于豚鼠研究。将氧化苦参素以指定浓度（0.1,1.0,5和10mg / kg）悬浮于Me 2 SO中，并使用饲管每日通过管饲法施用。通过管饲单独的Me 2 SO处理载体对照动物。大鼠[5]使用雄性近交DS大鼠。断奶的大鼠喂食含有0.3％NaCl的实验室饲料直至7周龄。 7周后喂食8％NaCl饮食的DS大鼠在第12周表现为继发于高血压的补偿性同心左心室（LV）肥大，并且在19周时出现肺部充血的致命性LV失败的明显阶段。因此，DS大鼠从7周龄开始喂食8％NaCl饮食，随机分为HF组，Aloxistatin组（每天每公斤体重10 mg，每隔一天腹腔注射）或奥美沙坦组（3）在12至19周龄期间每天的mg / kg（每组n = 10）。奥美沙坦（一种ARB）和Aloxistatin的剂量在初步实验和之前的研究中确定。保持在0.3％NaCl饮食上的DS大鼠用作年龄匹配的对照（对照组，n = 10）。在19周龄时，通过腹膜内过量戊巴比妥钠（50mg / kg）使所有大鼠安乐死，取出心脏用于生物学和组织学分析。从腹主动脉收集动脉血以测量肾素活性。使用非侵入性尾套法在7周龄，每周的清醒大鼠中测量收缩压和心率。在单独的实验中，以与上述实验相同的方式给予来自7周龄的低盐饮食的12周龄DS大鼠，载体，奥美沙坦或盐酸曲霉素（每组n = 5），用于测量靶向mRNA和蛋白质水平的LV组织立即置于液氮中并储存在-80℃。
细胞实验 按照上述极性标记物的方案，通过染色增殖标记物Ki67或凋亡标记物切割的半胱天冬酶3来评估细胞增殖和凋亡。将MCF10变体在3D rBM覆盖培养物中生长4天，并用0.1％DMSO，5μMCO74MeMe或5μM盐酸曲霉毒素处理。通过用Zeiss Axiophot落射荧光显微镜在两个单独的盖玻片上计数总共100个结构来确定Ki67或切割的半胱天冬酶3阳性结构的百分比。如果结构含有至少一个Ki67细胞染色，则认为结构为Ki67阳性。如果结构含有至少一个对切割的半胱天冬酶3呈阳性的细胞并且阳性细胞不定位于发育中腔的中心，则认为结构为半胱天冬酶3阳性[3]。
数据来源文献 [1]. Doh-Ura K, et al. Lysosomotropic agents and cysteine protease inhibitors inhibit scrapie-associated prion protein accumulation. J Virol. 2000 May;74(10):4894-7.
[2]. Konjar S, et al. Human and mouse perforin are processed in part through cleavage by the lysosomal cysteine proteinase cathepsin L. Immunology. 2010 Oct;131(2):257-67.
[3]. Mullins SR, et al. Three-dimensional cultures modeling premalignant progression of human breast epithelial cells: role of cysteine cathepsins. Biol Chem. 2012 Dec;393(12):1405-16.
[4]. Hook G, et al. The cysteine protease inhibitor, E64d, reduces brain amyloid-β and improves memory deficits in Alzheimer’s disease animal models by inhibiting cathepsin B, but not BACE1, β-secretase activity. J Alzheimers Dis. 2011;26(2):387-408.
[5]. Cheng XW, et al. Superoxide-dependent cathepsin activation is associated with hypertensive myocardial remodeling and represents a target for angiotensin II type 1 receptor blocker treatment. Am J Pathol. 2008 Aug;173(2):358-69.
规格 1mg 2mg

是一种不可逆的膜透过性cysteine protease抑制剂，具有抑制血小板聚集的活性。

BL115B 蛋白酶K溶液 (10mg/ml)

发表于由

BL115B 蛋白酶K溶液 (10mg/ml)

货号：BL115B

规格：5*1ml

品牌：Jinpan

Proteinase K Solution (10mg/ml)

蛋白酶K溶液（10mg/ml）

产品简介：

蛋白酶K溶液（Proteinase K，10mg/ml）可直接用于消化各种蛋白以及应用于常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。

酶活力：含量≥30U/mg。有效的pH范围为pH4.0～12.5，最佳pH范围为pH7.5～8.0。蛋白酶K的反应温度为65℃，大于65℃蛋白酶K会迅速地降解，一般采用的反应温度为50～55℃。在0.2～1% SDS或约10mM尿素存在的情况下，蛋白酶K显示更高的酶活性

 

使用方法：

1、 根据具体实验要求操作。 

2、 一般工作浓度为0.05～1mg/ml。

 

注意事项：

1、  根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 

2、  常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K活力影响不大。

3、  避免反复冻融，以免酶活力下降。

4、  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

5、  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃保存，有效期一年。

货号 BL115B
规格 5*1ml
品牌 Jinpan
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Human MMP-3 (基质金属蛋白酶3) ELISA KIT

发表于由

Human MMP-3 (基质金属蛋白酶3) ELISA KIT

货号：BSEH-177-96T

规格：96T

品牌：Biosharp

ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒,是一种灵敏度高,特异性强,重复性好的实验方法,且因其试剂稳定、易保存,操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中,得到全世界科研工作者的认可和应用。
ELISA的基本原理是双抗体夹心法,将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里,然后再加入酶标记的抗原或抗体,从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与样本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
Biosharp ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种,产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检,结果稳定,重复性和线性范围好,特异性和灵敏度高,应用广泛,涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。

货号 BSEH-177-96T
规格 96T
品牌 Biosharp
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蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, mini片剂, 50ml）

发表于由

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, mini片剂, 50ml）

货号：BL630B

规格：50ml/片,10片/盒

品牌：biosharp

Protease Cocktail, EDTA-free, tablet-form, for 50 mL

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 片剂, 50 mL)

产品编号

产品名称

规格

BL630A

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 片剂, 50 mL)

1片

BL630B

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 片剂, 50 mL)

10片

 

产品简介：

      细胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的内源性蛋白酶，这些酶可以降解细胞提取物中的蛋白。因此为了防止蛋白纯化过程中目的蛋白不受蛋白酶的破坏，需要加入蛋白酶抑制剂对其进行活性抑制。

      本蛋白酶抑制剂Cocktail混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。此抑制剂混合物适用于从哺乳动物细胞、组织中提取蛋白，直接加入任何蛋白裂解液中，均能有效抑制蛋白酶的活性，更高效的提取目的蛋白。适用于Western Blot和免疫共沉淀等。本品不含有EDTA，不影响金属依赖蛋白的活性，与金属螯和层析兼容。

 

产品特点：

1. 便捷性—只需将速溶片从简易包装取出并加入缓冲液中即可。

2. 完善的保护性—保护蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。

3. 灵活性—几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。

4. 安全性—本产品为没有任何风险的无毒抑制剂。

 

产品有效成份：

蛋白酶抑制剂

目标蛋白酶

AEBSF

不可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制胰蛋白酶，糜蛋白酶，纤溶酶，凝血酶及激肽释放酶

Aprotinin

可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制纤溶酶，激肽释放酶，胰蛋白酶，糜蛋白酶

Bestatin

可逆的丙氨酰-氨基肽酶抑制剂

E-64

不可逆的半胱氨酸酸蛋白酶抑制剂，抑制半胱氨酸酸蛋白酶而不会影响其他酶的半胱氨酸残基

Leupeptin

可逆的丝氨酸及半胱氨酸蛋白酶制剂，可抑制胰蛋白酶样蛋白酶及一些半胱氨酸蛋白酶如：Lys-C内切蛋白酶，激肽释放酶，木瓜蛋白酶，凝血酶，Cathepsin B及胰蛋白酶

Pepstatin   A

可逆的天冬氨酸蛋白酶，可抑制胃蛋白酶，Cathepain B&L，血管紧张肽原酶

 

使用方法：

1. 将一片试剂直接加入50 mL裂解液中；

2. 溶解1 min，漩涡混匀即可。（注：充分溶解后的溶液可能呈现微弱的浑浊，此现象正常。）

 

注意事项：

1. 本品具有广谱的蛋白酶抑制活性，但是不具有磷酸酶抑制剂活性。若进行磷酸化蛋白的研究，可使用我司的磷酸酶抑制剂100×（货号：BL615A）。

2. 该蛋白酶抑制剂片剂在室温放置过久可能会引起变色。

3. 本品可制备50 mL 1×蛋白酶抑制剂，对某些含有特别高浓度蛋白酶的样本可能需提高终浓度到2×或3×。

4. 避免皮肤或黏膜与试剂接触。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存，有效期两年。

货号 BL630B
规格 50ml/片,10片/盒
品牌 biosharp
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Mouse MMP-9 (基质金属蛋白酶9) ELISA KIT

发表于由

Mouse MMP-9 (基质金属蛋白酶9) ELISA KIT

货号：BSEM-099-96T

规格：96T

品牌：Biosharp

ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒，是一种灵敏度高，特异性强，重复性好的实验方法，且因其试剂稳定、易保存，操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中，得到全世界科研工作者的认可和应用。
ELISA的基本原理是双抗体夹心法，将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里，然后再加入酶标记的抗原或抗体，从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
Biosharp ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种，产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检，结果稳定，重复性和线性范围好，特异性和灵敏度高，应用广泛，涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。

货号 BSEM-099-96T
规格 96T
品牌 Biosharp
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AEBSF 丝氨酸抑制剂

发表于由

AEBSF 丝氨酸抑制剂

货号：
IA0110

品牌：
Jinpan

AEBSF 丝氨酸抑制剂

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00132962
EC 608-547-2
别名 4-(2-氨乙基)苯磺; AEBSF HCl
CAS 30827-99-7
分子式 C8H11ClFNO2S
分子量 239.69
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 AEBSF是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。[1-4]
In Vitro AEBSF通过直接抑制神经和非神经五种不同人类细胞系中的β-分泌酶来抑制Aβ的组成型生成[1]。 AEBSF作为丝氨酸蛋白酶抑制剂, 抑制人巨噬细胞对白血病细胞的溶解, 而不抑制TNF-α和IL-1β的巨噬细胞分泌[2]。 AEBSF还通过改变蛋白质分泌模式来干扰胚泡在子宫内膜细胞上的生长并抑制HeLa细胞对HUVEC的粘附[4]。
In Vivo AEBSF (每天76.8 mg / kg, ip) 导致已经给予致死型弓形虫感染的小鼠的存活延长[3]。 AEBSF还可减少蟑螂过敏原诱导的小鼠模型中的气道反应和潜在炎症[4]。
SMILES O=S(C1=CC=C(CCN)C=C1)(F)=O.[H]Cl
靶点 Serine Protease
动物实验 根据给予的治疗将注射2.5×103寄生虫的小鼠随机分配至一个治疗组：不含药物 (对照组) , 单独载体 (载体对照组) , 不同剂量的单独乙胺嘧啶, 不同剂量的单独LY311727, AEBSF单独使用不同剂量或AEBSF 76.8 mg / kg加乙胺嘧啶10 mg / kg。每个治疗组由10只动物组成。在寄生虫接种后24小时开始治疗, 并持续连续七天。每天监测小鼠存活并在活小鼠中继续存活直至感染后15天。所有实验均进行三次, 所示数据代表累积结果。
细胞实验 将悬浮在含有10％FCS的RPMI-1640培养基中的HeLa细胞接种到96孔微孔板 (5×103细胞/200μL/孔) 的每个孔中。在37℃温育24小时后, 用不同剂量的AEBSF (0, 25, 50, 100μg/ mL) 处理细胞48小时。然后, 向每个孔中加入20μL新鲜的3- (4, 5) – 二甲基噻唑 (-z-y1) -3, 5-二苯基四唑? (MTT) 试剂 (5μg/μL) , 并在37℃下培养细胞。在5％的二氧化碳中再持续4小时。小心丢弃培养基, 并加入150μLDMSO。在酶标仪上以540和620nm的双波长读取吸光度。
数据来源文献 [1]. Citron M, et al. Inhibition of amyloid beta-protein production in neural cells by the serine protease inhibitor AEBSF. Neuron. 1996 Jul; 17 (1) :171-9

[2]. Nakabo Y, et al. Lysis of leukemic cells by human macrophages: inhibition by 4- (2-aminoethyl) -benzenesulfonyl fluoride (AEBSF) , a serine protease inhibitor. J Leukoc Biol. 1996 Sep; 60 (3) :328-36.

[3]. Buitrago-Rey R, et al. Evaluation of two inhibitors of invasion: LY311727 [3- (3-acetamide-1-benzyl-2-ethyl-indolyl-5-oxy) propane phosphonic acid] and AEBSF [4- (2-aminoethyl) -benzenesulphonyl fluoride] in acute murine toxoplasmosis. J Antimicrob Chemother.

[4]. Jiang YH, et al. Serine protease inhibitor 4- (2-aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride (AEBSF) inhibits the rat embryo implantation in vivo and interferes with cell adhesion in vitro. Contraception. 2011 Dec; 84 (6) :642-8
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL (in Water)

AEBSF是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。

使用本产品的应用案例（仅供参考）

In Vitro

Western blotting. （2 mM AEBSF）

MCF-7 cells were treated with the aforementioned CoCl2 concentrations for 24 h and cells were lysed with ice-cold radioimmunoprecipitation assay buffer (150 mM NaCl, 1.0% NP-40, 0.1% Triton X-100, 0.5% sodium deoxycholate, 0.1% SDS and 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and protease inhibitors (AEBSF at 2 mM, Aprotinin at 0.3 µM, Bestatin at 116 µM, E-64 at 14 µM, Leupeptin at 1 µM and EDTA at 1 mM; Beijing Jinpan Science & Technology Co., Ltd., Beijing, China). 

来源文献：Li Q, Ma R, Zhang M. CoCl2 increases the expression of hypoxic markers HIF-1α, VEGF and CXCR4 in breast cancer MCF-7 cells. Oncol Lett. 2018 Jan;15(1):1119-1124. doi: 10.3892/ol.2017.7369. Epub 2017 Nov 8. PMID: 29391899; PMCID: PMC5769392.


蛋白酶K Proteinase K

发表于由

蛋白酶K Proteinase K

货号：BS080-100mg

规格：100mg

品牌：Biosharp

Proteinase K

蛋白酶K

产品编号

产品名称

规格

BS080-100mg

蛋白酶K

100mg

 

产品简介：

蛋白酶K是一种稳定且具有高活性的丝氨酸蛋白酶。晶体和分子结构研究证据表明该酶属于枯草素家族,具有活性位点催化三联体(Asp39-His69-Ser224)。它在一系列广泛的环境中均稳定：pH,缓冲盐,去污剂（SDS）以及温度。 在0.1-0.5% SDS存在的情况下,蛋白酶K可保持活性,在不损害分离DNA完整性的前提下,可以消化DNA制剂中的多种蛋白质和核酸酶。  

别名：肽链内切酶、Endopeptidase K、Prok Protease K、Tritirachium album proteinase K

CAS：39450-01-6

纯度：≥95%

酶活：≥30 units/mg

储存条件：-20℃

外观：白色或类白色冻干粉末

单位：瓶

有效期：3年

应用：

1、   在分离DNA和RNA的过程中,用于核酸酶的蛋白水解失活。

2、   用于去除内毒素结合的阳离子蛋白,如溶菌酶和核糖核酸酶A。

3、   据报道,其可用于分离肝、酵母和绿豆线粒体

4、   用于测定酶在细胞膜上的定位

5、   用于石蜡包埋组织切片的处理,暴露用于抗体标记的抗原结合位点。

6、   用于可传播海绵状脑病(TSE)研究中朊病毒脑组织样本蛋白的消化

使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）

20mg/ml蛋白酶K配制（proteinase K）：将200mg的蛋白酶K加入到9.5ml水中,轻摇至完全溶解（注意不要涡旋）,加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。

注意事项：

1、 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途

2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS080-100mg
规格 100mg
品牌 Biosharp
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Human MMP-7 ELISA Kit(基质金属蛋白酶7)

发表于由

Human MMP-7 ELISA Kit(基质金属蛋白酶7)

货号：BSEH-178-96T

规格：96T

品牌：Jinpan

ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒，是一种灵敏度高，特异性强，重复性好的实验方法，且因其试剂稳定、易保存，操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中，得到全世界科研工作者的认可和应用。

ELISA的基本原理是双抗体夹心法，将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里，然后再加入酶标记的抗原或抗体，从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

Jinpan ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种，产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检，结果稳定，重复性和线性范围好，特异性和灵敏度高，应用广泛，涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。

货号 BSEH-178-96T
规格 96T
品牌 Jinpan
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BL115A 蛋白酶K溶液（ 10mg/ml）

发表于由

BL115A 蛋白酶K溶液（ 10mg/ml）

货号：BL115A

规格：1ml

品牌：Jinpan

Proteinase K Solution (10mg/ml)

蛋白酶K溶液（10mg/ml）

产品简介：

蛋白酶K溶液（Proteinase K，10mg/ml）可直接用于消化各种蛋白以及应用于常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。

酶活力：含量≥30U/mg。有效的pH范围为pH4.0～12.5，最佳pH范围为pH7.5～8.0。蛋白酶K的反应温度为65℃，大于65℃蛋白酶K会迅速地降解，一般采用的反应温度为50～55℃。在0.2～1% SDS或约10mM尿素存在的情况下，蛋白酶K显示更高的酶活性

 

使用方法：

1、 根据具体实验要求操作。 

2、 一般工作浓度为0.05～1mg/ml。

 

注意事项：

1、  根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 

2、  常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K活力影响不大。

3、  避免反复冻融，以免酶活力下降。

4、  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

5、  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃保存，有效期一年。

货号 BL115A
规格 1ml
品牌 Jinpan
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