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Puerarin 葛根素 标准品

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Puerarin 葛根素 标准品

货号：
SP8690

品牌：
Jinpan

Puerarin 葛根素 标准品

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产品简介
EC EINECS 609-296-1
MDL MFCD00076007
别名 葛根黄酮；8-beta-D-葡萄吡喃糖-4′,7-二羟基异黄酮
英文名称 Puerarin;8-(beta-d-glucopyranosyl-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4h-1-benzopyran-4-c
CAS 3681-99-0
分子式 C21H20O9
分子量 416.38
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C1C(C2=CC=C(O)C=C2)=COC3=C([C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)C(O)=CC=C13
规格 20mg
本品为分析标准品。

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：豆科植物蝙蝠葛。

溶解性：甲醇中溶解，乙醇中略溶，水溶微溶，氯仿或乙醚中不溶。

熔点：187~189℃

中国药典鉴定方法：

药理药效：提高免疫，增强心肌收缩力，保护心肌细胞，降低血压，抗血小板聚集等作用。

贮存条件：2-8℃，密封，避光。

3′-Hydroxy Puerarin 3′-羟基葛根素 标准品

发表于由

3′-Hydroxy Puerarin 3′-羟基葛根素 标准品

货号：
SH8620

品牌：
Jinpan

3'-Hydroxy Puerarin 3'-羟基葛根素 标准品

暂无详情
产品简介
英文名称 3′-Hydroxy Puerarin
CAS 117076-54-5
分子式 C21H20O10
分子量 432.38
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
规格 20mg

 本品为分析标准品。

 

 

Puerarin；葛根素

发表于由

Puerarin；葛根素

货号：
IP0840

品牌：
Jinpan

Puerarin；葛根素

暂无详情

Puerarin；葛根素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00076007
EC EINECS 609-296-1
别名 葛根黄酮
英文名称 Puerarin
CAS 3681-99-0
分子式 C21H20O9
分子量 416.38
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 葛根素是从葛根中提取的异黄酮，是5-HT2C受体拮抗剂。[1-4]
In Vitro 葛根素抑制LPS诱导的iNOS，COX-2和CRP蛋白的表达，并且还抑制其在RAW264.7细胞中的RT-PCR实验中的mRNA。 iNOS，COX-2和CRP表达的抑制是由于磷酸化和I-κB降解的剂量依赖性抑制，导致p65NF-κB核转位的减少。葛根素介导的抑制LPS诱导的iNOS，COX-2和CRP表达的作用归因于在转录水平上抑制NF-κB活化[1]。葛根素是一种新型的IK1开放通道阻滞剂，可能是葛根素抗心律失常作用的基础。葛根素与IK1的开放通道阻滞剂钡竞争抑制IK1电流[2]。
In Vivo 金雀异黄素和葛根素均可通过潜在的抗氧化，抗炎或抗凋亡机制有效缓解慢性酒精引起的肝损伤。然而，金雀异黄素在降低丙二醛水平方面比葛根素更有效（1.05±0.0947对比1.28±0.213 nmol / mg pro，p <0.05），肿瘤坏死因子α（3.12±0.498对3.82±0.277 pg / mg pro， p <0.05），白细胞介素-6（1.46±0.223对1.88±0.309 pg / mg pro，p <0.05），而葛根素在改善血清活性或丙氨酸转氨酶水平方面比金雀异黄素更有效（35.8±3.95 vs. 42.6） ±6.56 U / L，p <0.05）和低密度脂蛋白胆固醇（1.12±0.160对1.55±0.150 mmol / L，p <0.05）[3]。葛根素可显著改善早期肾损害，可能通过抑制糖尿病大鼠肾脏中ICAM-1和TNF-α的表达[4]。
SMILES O=C1C(C2=CC=C(O)C=C2)=COC3=C([C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)C(O)=CC=C13
靶点 5-HT Receptor
动物实验 大鼠：将一组健康雄性SD大鼠（7周龄）随机分为对照组，模型组和具有高（H），中度（M）和低（L）剂量的葛根素治疗组。将葛根素重悬于0.9％生理盐水中，通过不同浓度的胃内插管给予（L组为0.25 mg /（kg×d），M组为0.5 mg /（kg×d），1.0 mg /（）每天连续8天每公斤×d）。在同一时间段内给予等量的生理盐水来控制和模拟大鼠[4]。小鼠：40只雄性ICR小鼠（体重：20-22g）适应每日12小时光照：在22±2℃室温和55％±5％相对湿度下12小时黑暗循环。适应1周后，将小鼠随机分成4组，每组10只小鼠。金雀异黄素和葛根素用羧甲基纤维素钠溶液施用于小鼠，等摩尔浓度为0.1M（胃体积：3mL kg-1体重）[3]。
细胞实验 RAW264.7细胞在95％空气和5％CO 2湿润气氛中维持在37℃的亚汇合状态。用于常规传代培养的培养基是Dulbecco’s Modified Eagle’s培养基，其补充有10％胎牛血清，青霉素（100单位/ mL）和链霉素（100μg/ mL）。 MTT测定用于测量用葛根素处理后细胞的活力。除去上清液用于亚硝酸盐测定后，将细胞在37℃下与MTT（0.05mg/mL）一起温育4小时，并在540nm处测量光密度。葛根素的浓度分别为10,20,40和100μM[1]。
数据来源文献 [1]. Hu W, et al. Puerarin inhibits iNOS, COX-2 and CRP expression via suppression of NF-κB activation in LPS-induced RAW264.7 macrophage cells. Pharmacol Rep. 2011;63(3):781-9.
[2]. Zhang H, et al. Puerarin: a novel antagonist to inward rectifier potassium channel (IK1). Mol Cell Biochem. 2011 Jun;352(1-2):117-23.
[3]. Zhao L,et al. Protective Effects of Genistein and Puerarin against Chronic Alcohol-Induced Liver Injury in Mice via Antioxidant, Anti-inflammatory, and Anti-apoptotic Mechanisms.J Agric Food Chem. 2016 Sep 28;64(38):7291-7.
[4]. Pan X, et al. Effect of Puerarin on Expression of ICAM-1 and TNF-α in Kidneys of Diabetic Rats. Med Sci Monit. 2015 Jul 23;21:2134-40.
规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 500mg

葛根素是5-HT2C受体拮抗剂。