用途：用于无荚膜炭疽疫菌的培养。

本产品有多种规格，如需产品详细信息或订购产品，请联系QQ客服咨询购买。

用途:用于产气荚膜梭菌的分离培养。

成分(g/L)：

用法

称取本品 60.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

注：培养基中含少量柠檬酸铁铵，灭菌后可能出现微量沉淀。

质量控制和典型特征

在 37℃厌氧培养 24-48 小时,产气荚膜梭菌典型特征为黑色菌落。

产气荚膜梭菌测定用培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养18-24小时。

2.不能加热干燥或固定涂片，以避免水冲洗玻片，防止荚膜皱缩或脱失。

检验原理：

荚膜是细菌细胞壁外的一层粘液性多糖类物质，其对染料的亲和力较弱，因此不容易着色，通常采用负染色法染色，让菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使菌体周围呈现透明圈。由于荚膜本身含水量较多，质地疏松且单薄，因此在染色的时候不能加热固定，以免荚膜受热皱缩变形。荚膜染色可用于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、炭疽芽孢杆菌以及产气荚膜梭菌的鉴定。

肺炎链球菌染色结果：

荚膜染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

荚膜染色液的使用方法及结果判定：