标签归档：苦苷

Oleuropein 橄榄苦苷 标准品

发表于由

Oleuropein 橄榄苦苷 标准品

货号：
SO8040

品牌：
Jinpan

Oleuropein 橄榄苦苷 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 251-129-6
MDL MFCD00017493
别名 橄榄苦甙;oleuropein glucoside;
英文名称 Oleuropein
CAS 32619-42-4
分子式 C25H32O13
分子量 540.51
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C(C1=CO[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)/C([C@@H]1CC(OCCC3=CC=C(O)C(O)=C3)=O)=C/C)OC
规格 20mg
本品为分析标准品。

Oleuropein；橄榄苦苷

发表于由

Oleuropein；橄榄苦苷

货号：
IO0220

品牌：
Jinpan

Oleuropein；橄榄苦苷

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017493
EC EINECS 251-129-6
别名 橄榄苦甙;oleuropeinglucoside
英文名称 Oleuropein
CAS 32619-42-4
分子式 C25H32O13
分子量 540.51
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。[1-2]
In Vitro 芳香化酶是一种细胞色素P450酶，是乳腺癌治疗的重要药物靶点[2]。
SMILES O=C(C1=CO[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)/C([C@@H]1CC(OCCC3=CC=C(O)C(O)=C3)=O)=C/C)OC
靶点 Apoptosis;PPAR��;Aromatase
数据来源文献 [1]. Svobodova M, et al. Oleuropein as an inhibitor of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. Genes Nutr. 2014 Jan;9(1):376.
[2]. Gorzynik-Debicka M, et al. Potential Health Benefits of Olive Oil and Plant Polyphenols. Int J Mol Sci. 2018 Feb 28;19(3). pii: E686.
规格 10mg 20mg

Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化等作用。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

龙胆苦苷 标准品

发表于由

龙胆苦苷 标准品

货号：
SG8140

品牌：
Jinpan

龙胆苦苷 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 244-070-2
MDL MFCD00075700
别名 龙胆;龙胆苦甙;
英文名称 Gentiopicroside
CAS 20831-76-9
分子式 C16H20O9
分子量 356.32
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
SMILES C=C[C@@H]([C@@H]1O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]2O)O)([H])O[C@@H]2CO)C(C3=CO1)=CCOC3=O
规格 20mg

Gentiopicroside；龙胆苦苷

发表于由

Gentiopicroside；龙胆苦苷

货号：
IG0510

品牌：
Jinpan

Gentiopicroside；龙胆苦苷

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00075700
EC EINECS 244-070-2
别名 龙胆;龙胆苦甙
CAS 20831-76-9
分子式 C16H20O9
分子量 356.32
纯度 HPLC≥98%
生物活性 Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性，对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 μM 和 22.8 μM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性[1-3]。
IC50 61 μM (CYP2A6)[1]
In Vitro Gentiopicroside抑制P450活性，CYP2A6的IC50和Ki为61μM和8.12μM，也略微抑制CYP2E1活性，IC50为1.6 mM，但对CYP1A2和CYP3A4没有抑制作用[1]。龙胆苦苷（12.5,25和50μM）以剂量依赖的方式抑制小鼠骨髓巨噬细胞（BMMs）中RANKL诱导的破骨细胞形成，阻断破骨细胞相关蛋白的表达，阻止核因子-κB配体的受体激活剂（RANKL） ）-triggered JNK和NF-κB活化。 Gentiopicroside（50μM）也抑制RANKL诱导的骨吸收[3]。
In Vivo 龙胆苦苷（20,40和80mg/kg，po）显著降低小鼠的胃溃疡指数。龙胆苦苷（20,40和80mg/kg）也可以降低HSP-70，TNF-α，IL-6，MDA的水平，并增加GSH水平和SOD活性。此外，龙胆苦苷使小鼠的EGF和VEGF水平正常化[2]。
SMILES C=C[C@@H]([C@@H]1O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]2O)O)([H])O[C@@H]2CO)C(C3=CO1)=CCOC3=O
靶点 Cytochrome P450
动物实验 小鼠[2]小鼠随机分为6组，每组10只。通过胃内给药每天一次给药，连续三天。正常对照组和乙醇对照组（阴性对照）中的小鼠以2.5mL/kg的剂量接受盐水;西咪替丁对照组（阳性对照）中的小鼠以100mg/kg的剂量接受西咪替丁;三个龙胆苦苷研究组的小鼠分别接受不同剂量的龙胆苦苷（20,40和80 mg/kg）;在第三天，除了正常对照组中的小鼠接受盐水外，其他组中的小鼠在最后一次胃内给药后1小时通过口服接受70％乙醇，剂量为0.01mL/g。诱导后1小时，通过颈椎脱位在麻醉下使动物安乐死，取出并纵向切断胃。沿着较大的曲率打开胃并用冰冷的盐水轻微冲洗以除去胃内容物，然后通过胃溃疡指数评估胃粘膜损伤的严重程度。随后，将每只动物的胃切成两个部分，其中一部分胃储存在-80℃用于生化评估，另一部分浸入4％多聚甲醛溶液中进行组织病理学检查[2]。
细胞实验 使用CCK-8测定评估细胞活力。简而言之，将骨髓巨噬细胞（BMM）（1×104细胞/孔）置于96孔板中，并在M-CSF存在下与不同浓度的龙胆苦苷（12.5,25和50μM）一起培养48小时。 （30 ng/mL）和RANKL（100 ng/mL）。然后，向每个孔中加入10μLCCK-8溶液，并将混合物在37℃下温育4小时。使用酶标仪在450nm处评估吸光度[3]。
数据来源文献 [1]. Deng Y, et al. In vitro inhibition and induction of human liver cytochrome P450 enzymes by gentiopicroside: potent effect on CYP2A6. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(4):339-44. Epub 2013 Feb 19.
[2]. Yang Y, et al. Protective effect of gentiopicroside from Gentiana macrophylla Pall. in ethanol-induced gastric mucosal injury in mice. Phytother Res. 2018 Feb;32(2):259-266.
[3]. Chen F, et al. Gentiopicroside inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by regulating NF-κB and JNK signaling pathways. Biomed Pharmacother. 2018 Apr;100:142-146.
规格 20mg 50mg 10mM*1mL in DMSO

Gentiopicroside 是一种环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性。