胎牛血清

胎牛血清

货号:BL201A

规格:100ml

品牌:Biosharp

优级胎牛血清  


BL201A / 100ml

本品系从母牛腹内胎牛采血分离血清,经除菌过滤后制成,主要供细胞培养之用。


质量标准
外观性状:本品为浅黄色,澄清透明,稍稍粘
稠的液体,无溶血或异物。
电泳特性:无免疫球蛋白痕迹。
PH值:7.0~8.2
血红蛋白:≤0.02%(w/V)
蛋白含量:3.5~5.0%(w/V)
渗透压摩尔浓度:250~310mOsmol/kg
无菌检验:阴性
细菌内毒素:无噬菌体污染
最大细胞生长浓度:≥2.0×105个/ml
细胞倍速增时间:≤12H
细胞克隆率:≥95%

病毒检查
细胞病变观察:细胞无病变
血吸附检查:阴性
荧光抗体检查:阴性

保存条件:-18℃以下冻存
有效期:5年

货号 BL201A
规格 100ml
品牌 Biosharp
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金牌胎牛血清 货号: H9043 规格: 500mL

金牌胎牛血清

产品货号: H9043

产品规格: 500mL

目录价(元):4080

大包装询价


产品概述:

储存条件
-18℃以下冻存,有效期见外包装。

产品介绍
该产品采自 6 个月胎龄牛胚胎中的胎血,为浅黄色透明澄清的液体,稍粘稠。适用于娇贵细胞培养。

注意事项
1. 如果不能短期内使用完毕,解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约 10%,因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间,否则易导致分装瓶冻裂而发生污染;
2. 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;
3. 血清解冻的过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生;
4. 切勿直接将血清从-18℃或更低温度进入 37℃水浴解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀,从而使用血清的质量下降。

说明书:

金牌胎牛血清 货号:               H9043  规格:               500mL UE-H9043    
常见问题解答:

金牌胎牛血清可以用于干细胞培养的吗?
大部分可以,使用前需要测试一下。

金牌胎牛血清取自胎龄多少的胎牛?
4-5个月胎龄。

金牌胎牛血清的胎牛检测过那些病毒?
BVDV、PI3、BAV-3、BPV、REO3、Rabies

如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?
将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。注意融解过程中必须规则地摇晃均匀。
长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此,若存放于4℃时,请勿超过一个月。长期保存推荐在-20℃以下,若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻,并避免反复冻融。

有时在血清中见到的絮状沉淀可能是些什么物质?
主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量,可用400 xg离心5 min去除,也可不用处理。 

如何避免血清中产生沉淀?
(1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
(2) 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
(4) 勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。
(5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
(6) 若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

为什么要热灭活血清?

加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究,培养ES细胞、平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。

细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。
如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:
(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;
(2)血清质量不好,反复冻融的结果;
(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;
(4)配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
(5)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。

细胞培养中如何防止黑点生成?
(1) 尽可能地减少血清冻融次数。
(2) 培养基无需37℃水浴。
(3) 培养基保持最佳PH值7.0- 7.2。
(4) 严格控制配制培养基的水质,容器定期刷洗。
(5) 掌握细胞传代的最佳时机,细胞切勿生长过老。

特级胎牛血清

特级胎牛血清

¥3000.00

货号:BL205A

规格:500ml

品牌:Jinpan

产品简介

本品系从6月龄母牛腹内胎牛采血分离血清,经除菌过滤后制成,主要供细胞培养之用。


质量标准

外观性状:本品为浅黄色、澄清透明、稍粘稠的液体,无溶血或异物。

PH7.08.5

血红蛋白:≤0.02% w/V

蛋白含量:3.55.0 w/V

渗透压摩尔浓度:250330mOsmol/kg

无菌检验:阴性

细菌内毒素:≤ 10Eu/ml

支原体:无支原体污染

大肠杆菌噬菌体:无噬菌体污染

最大细胞生长浓度:≥1.0×106/ml

细胞倍增时间:≤20h

细胞克隆率:≥85%

病毒检查

细胞病变观察:细胞无病变

血吸附检查:阴性

荧光抗体检查:阴性


保存条件:-18℃以下冻存

有效期:5

货号 BL205A
规格 500ml
品牌 Jinpan
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特级胎牛血清

特级胎牛血清

¥3300.00

货号:BL205B

规格:50ml×10

品牌:biosharp

产品简介

本品系从6月龄母牛腹内胎牛采血分离血清,经除菌过滤后制成,主要供细胞培养之用。


质量标准

外观性状:本品为浅黄色、澄清透明、稍粘稠的液体,无溶血或异物。

PH7.08.5

血红蛋白:≤0.02% w/V

蛋白含量:3.55.0 w/V

渗透压摩尔浓度:250330mOsmol/kg

无菌检验:阴性

细菌内毒素:≤ 10Eu/ml

支原体:无支原体污染

大肠杆菌噬菌体:无噬菌体污染

最大细胞生长浓度:≥1.0×106/ml

细胞倍增时间:≤20h

细胞克隆率:≥85%

病毒检查

细胞病变观察:细胞无病变

血吸附检查:阴性

荧光抗体检查:阴性


保存条件:-18℃以下冻存

有效期:5

货号 BL205B
规格 50ml×10
品牌 biosharp
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进口分装胎牛血清(Foetal Bovine Serum) 货号: F9051 规格: 500mL

进口分装胎牛血清(Foetal Bovine Serum)

产品货号: F9051

产品规格: 500mL

目录价(元):9998

大包装询价


产品概述:

储存条件
-15~-40℃保存,有效期见外包装。

产品介绍

该产品为进口胎牛血清分装,从血液采集到无菌过滤,全程采用一次性无菌闭环加工模式,确保最终产品具有低内毒素和血红蛋白。本产品经过过滤除菌,pH值、渗透压、血红蛋白浓度、总蛋白、总IgG、内毒素等多项指标检测合格,无细菌、支原体、生物化学污染,具有高质量和稳定性,适用于娇贵细胞培养。
本品的原料全部经过牛病毒性腹泻(BVD)初检,检测结果是保证最佳质量和产品批次选择的重要依据。这一检测过程是本产品的独特之处,满足对原材料病毒含量有严格要求的客户需求。

注意事项

1. 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;如果不能短期内使用完毕,解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%,因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间,否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
2. 血清解冻时应将血清从-15~-40℃的低温冰箱中取出放入4℃冰箱解冻1天,待全部解冻后再分装。解冻过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生
3. 切勿直接将血清从-15℃或更低温度进入37℃水浴解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀,从而使用血清的质量下降。
4. 血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的,不会影响血清本身的质量,可不用处理,也可400×g离心5min去除。


说明书:

进口分装胎牛血清(Foetal Bovine Serum) 货号:               F9051  规格:               500mL UE-F9051    
常见问题解答:

这款胎牛血清的试用范围?

适用于一般细胞,肿瘤细胞,部分干细胞等。

如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?
血清解冻时应将血清从-15~-70℃的低温冰箱中取出放入4℃冰箱解冻1天,待全部解冻后再分装。解冻过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻,并避免反复冻融。需要长期保存的血清必须储存于-20℃ – 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在 37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏,而影响血清质量。

有时在血清中见到的絮状沉淀可能是些什么物质?
主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量,可用400 xg离心5 min去除,也可不用处理。

如何避免血清中产生沉淀?
(1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
(2) 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
(4) 勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。
(5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
(6) 若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

在使用前是否需要对血清进行过滤?
一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。

自然溶化好的胎牛血清放在室温下一晚还能用吗?
室温不可以,建议4℃保存。

加到培养基中的血清必须灭活吗?
不是必须的,看做什么实验。如果用于培养普通细胞,血清一般是不需要灭活的,这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞,如内皮细胞,血清是需要灭活,一般是56℃,30min。

热灭活对血清的作用是什么?
热灭活步骤能够灭活补体系统。补体会参与以下事件中:溶解细胞事件,平滑肌收缩,肥大细胞与血小板释放组胺,吞噬作用增强,趋化作用,淋巴细胞与巨噬细胞的活化等。

细胞培养 中出现黑点是污染吗?如何处理?
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。
如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:
(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;
(2)血清质量不好,反复冻融的结果;
(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;
(4)配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
(5)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。

细胞培养中如何防止黑点生成?
(1) 尽可能地减少血清冻融次数。
(2) 培养基无需37℃水浴。
(3) 培养基保持最佳PH值7.0- 7.2。
(4) 严格控制配制培养基的水质,容器定期刷洗。
(5) 掌握细胞传代的最佳时机,细胞切勿生长过老。