LongAmp® Taq DNA 聚合酶 #M0323L 2,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年8月19日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 特殊PCR

LongAmp^® Taq DNA 聚合酶收藏

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#M0323L

2,500 units

4,379.00

有

无

#M0323S

500 units

1,089.00

有

无

有

无

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LongAmp Taq 聚合酶信息

LongAmp® Taq DNA 聚合酶 #M0323L 2,500 units

概述

LongAmp Taq DNA 聚合酶是 Taq 和 Deep Vent DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。

LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶

LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于 45℃时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。

其它剂型

为了加样方便，LongAmp Taq 与 Long Amp 热启动 Taq DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR 试剂盒包含 LongAmp Taq DNA 聚合酶（2,500 units/ml）、dNTP 混合液（10 mM）、LongAmp Taq 反应缓冲液套装（5X）、MgSO₄（100 mM）和无核酸酶污染的水。

浓度

2,500 units/ml。

参考文献

LongAmp® Taq DNA 聚合酶 #M0323L 2,500 units

Bsu DNA 聚合酶，大片段 #M0330L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

Bsu DNA 聚合酶，大片段收藏

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#M0330L

1,000 units

3,219.00

无

#M0330S

200 units

809.00

有

无

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特性

·随机引物法标记

·cDNA 第二条链的合成

·单个 dA 的加尾

·链置换的 DNA 合成

概述

Bsu DNA 聚合酶，大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis） DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性，但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。

来源

重组的 E. coli 菌株，携带有嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶 I 基因（起始于第 297 个密码子，因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域）。

浓度

5,000 units/ml。

热失活

75℃ 20 分钟。

注意事项

由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶，大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶，大片段保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3´→5´ exo^–）的两倍。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.cn，www.jinpanbio.com。

DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） #M0210L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年8月12日由上海金畔生物科技有限公司

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DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow）收藏

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#M0210L

1,000 units

2,989.00

有

#M0210M

高浓度（10X）1,000 units

2,989.00

无

#M0210S

200 units

749.00

有

#M0210V

100 units

419.00

无

有

无

有

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特性

·用随机引物制备探针

·切除 3´ 突出端或补平 5´ 突出端，形成平末端

·cDNA 第二条链的合成

概述

DNA 聚合酶 I，大片段（Klenow 片段）是 E. coli DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物，具有 DNA 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性，但缺失了 5´→3´ 核酸外切酶活性。Klenow 既保留了全酶的高保真性，又不会降解 DNA 5´ 末端。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 E. coli polA 基因，该基因去除了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。

浓度

5,000 和 50,000 units/ml。

热失活

75℃ 20 分钟。

使用注意事项

由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶活性，升高反应温度、加入过量的酶、未加入 dNTP 或反应时间过长均会导致 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

参考文献

粗提样品DNA聚合酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.3酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年8月5日由上海金畔生物科技有限公司

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粗提样品DNA聚合酶MightyAmp^™ DNA Polymerase Ver.3
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R076A	MightyAmp^™ DNA Polymerase Ver.3	250 U	￥1,102 ￥937
Takara	R076B(A×4)	MightyAmp^™ DNA Polymerase Ver.3	250 U × 4	￥3,955 ￥3362

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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粗提样品DNA聚合酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.3

■ 制品内容（50 μl反应，200 次量）

MightyAmp DNA Polymerase Ver.3（1.25 U/μl）	200 μl
2×MightyAmp Buffer Ver.3（Mg²⁺，dNTP plus）^*	1 ml × 5
10×Additive for High Specificity	500 μl × 2

*：Mg²⁺浓度是4 mM (2×)，dNTP浓度是各600 μM (2×)。

■ 制品说明

MightyAmp DNA Polymerase是追求高反应性能开发的PCR酶，由于本酶具有很强的扩增性能，对于使用普通PCR酶难以扩增的样品，也显示出很好的扩增能力，如含有大量PCR阻害物的生体粗提样品。
MightyAmp DNA Polymerase Ver.3是对MightyAmp DNA Polymerase进行了改良，与Ver.2相比，这种改良后的PCR酶和Buffer组合使用，可进一步增强对PCR阻害物的抵抗性。此外，也提高了血液、动植物组织等生物体样品直接加入到反应液中的Direct PCR的反应性能。
无论是PCR阻害物含量较多的粗提样品，还是GC Rich、AT Rich的模板均可在宽广的模板范围内进行有效扩增，并根据需要将试剂盒中附带的10×Additive for High Specificity添加到PCR反应液中可提高PCR扩增的特异性和检测灵敏度。
本酶是使用单克隆抗体的Hot Start型PCR扩增用DNA聚合酶，98℃高温加热前，抗体与酶结合，有效抑制聚合酶活性。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项：

1. 先使用不含10×Additive for High Specificity的反应体系进行PCR扩增。想进一步提高扩增特异性和检测灵敏度时再添加10×Additive for High Specificity进行PCR扩增。
2. 动物组织进行Direct PCR的扩增产物电泳时，建议在Loading Buffer中添加Proteinase K。

■ 点击图片查看相关资料

MightyAmp DNA Ploymerase Ver.3

MightyPrep reagent fo DNA

页面更新：2023-11-01 16:31:12

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶（无甘油） #M0402L 8000 Units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶（无甘油）收藏

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#M0402L

8000 Units

5,989.00

无

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产品概述：

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）DNA 聚合酶 I，大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，由计算机模拟设计完成；利用核酸适配体技术，可逆结合到聚合酶上，从而抑制聚合酶在 45℃ 以下的活性。当温度高于 45℃ 时，核酸适配体会迅速从酶上脱落，无需单独的激活步骤来激活该聚合酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶具有 5´→3´ DNA 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。但和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性。

产品特点

• 无甘油版 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶（NEB #M0538）支持冻干和自动化实验流程

• 可在室温条件下建立反应体系，保持扩增性能的一致性

• WarmStart 技术可消除脱靶扩增，提高反应效率

• 相比野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段，具有更高的耐盐性和热稳定性

• 最佳反应温度：60 – 72℃

产品性能

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶（无甘油）在 LAMP 实验中对人 DNA 靶标检测效果与含甘油版酶相同。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶（无甘油） #M0402L 8000 Units

使用 NEB #M0538 进行 LAMP（DNA 靶标）实验：Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶或 NEB #M0402：Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶（无甘油）。反应加入 1X LAMP 引物和 0.5X LAMP 荧光染料后，分别加入三个数量级的总 Jurkat DNA（10 ng – 0.1 ng），每个样品做 4 个重复，96 孔板，反应体系为 25 µl。同时设置了无模板的对照反应（NTC）。反应混合物在 65℃ 温育 40 分钟，使用实时热循环仪（Bio-Rad® CFX96）中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表单个反应的荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外，每个样品都检测到所有四个重复（注：如果各重复的检测时间相似，则检测点重叠）。总体而言，含甘油版酶（NEB #M0538）与无甘油版酶（NEB #M0402）在各个模板起始量下都呈现出相似表现。无模板对照均无扩增。

T4 DNA 聚合酶 #M0203L 750 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年4月8日由上海金畔生物科技有限公司

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#M0203L

750 units

3,159.00

有

#M0203S

150 units

789.00

有

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特性

·缺口填充（无链置换活性）

·切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端

·通过置换合成法标记探针

·单链删除后亚克隆

概述

在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。

来源

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。

浓度

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。

热失活

75℃ 20 分钟。

注意事项

由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

参考文献

Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 其它 PCR 聚合酶

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#M0258L

1,000 units

5,079.00

无

#M0258S

200 units

1,269.00

无

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概述

Deep Vent_R DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep Vent_R DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃

之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。

Deep Vent_R (exo^–) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep Vent_R DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。

来源

Deep Vent_RDNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D 的Deep Vent_R DNA 聚合酶基因。Deep Vent (exo^–) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Therminator™ DNA 聚合酶 #M0261L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M0261L

1,000 units

5,079.00

无

#M0261S

200 units

1,269.00

有

无

有

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特性

 提高了修饰核苷酸的掺入能力

 部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列

 ddNTP 或 acyNTP 的链终止法用于测序或 SNP 分析

概述

Therminator DNA 聚合酶是 9°N™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和 acyNTP。

来源

来源于 E. coli 菌株。此菌株含有从 Thermococcus species 9°N-7 中克隆的经过基因工程改造的 9°N (D141A/E143A/A485L) DNA 聚合酶基因。

浓度

2,000 units/ml。

使用注意事项

扩增延长区域（extended regions）时可能需要优化反应条件。

参考文献

Bst DNA 聚合酶，大片段 #M0275L 8,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

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#M0275L

8,000 units

3,389.00

有

#M0275M

（高浓度15X）8,000 units

3,389.00

有

无

有

无

#M0275S

1,600 units

849.00

有

#M0275V

800 units

469.00

有

无

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特性

 DNA 等温扩增

 富含 GC 区域的 DNA 测序

 纳克级含量 DNA 模板的快速测序

 可用于要求嗜温链置换的实验

概述

Bst DNA 聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性，但

缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。

来源

来源于 E.coli 菌株，此菌株含有来自 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的基因，该基因缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。应用基因重组技术，将麦芽糖结合蛋白（MBP）基因与该基因融合表达，融合蛋白经纯化后再在体外切除掉 MBP，纯化后的聚合酶不含 MBP。

浓度

8,000 和 120,000 units/ml。

热失活

80℃ 20 分钟。

使用注意

建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA 聚合酶，大片段不能用于热循环测序或 PCR。

参考文献

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV #M0327S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 收藏

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广州库存

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武汉库存

#M0327S

100 units

1,479.00

有

无

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特性

 以损伤 DNA 为模板合成 DNA

 DNA 修复

概述

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。

来源

重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。

浓度

2,000 units/ml。

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