Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶 #M0493L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶                              收藏

Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units

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Q5 定点突变试剂盒

Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)

Q5 聚合酶信息

Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含
dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

更多信息请联系我们。 www.Q5PCR.com

Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

Q5®  热启动超保真 DNA 聚合酶                                      #M0493L 500 units

热启动 Taq DNA 聚合酶 #M0495L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

热启动 Taq DNA 聚合酶                              收藏

热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units 热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units 热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units 热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units 热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units 热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units 热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units

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Taq 2X 预混液
Quick-Load Taq 2X 预混液
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 热启动 Taq 产品
Taq 热启动 DNA 聚合酶
Taq 热启动 2X 预混液
 

Taq DNA 聚合酶信息

热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

热启动 Taq DNA 聚合酶                                      #M0495L 1,000 units

E. coli Poly(A) 聚合酶 #M0276L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli Poly(A) 聚合酶                              收藏

E. coli Poly(A) 聚合酶                                  #M0276L 500 units E. coli Poly(A) 聚合酶                                  #M0276L 500 units E. coli Poly(A) 聚合酶                                  #M0276L 500 units

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5´ -三磷酸腺苷(ATP)
小鼠 RNase 抑制剂

特性

 用 5´ 三磷酸化虫草素(cordycepin 5´-triphosphate)或 ATP 标记 RNA
 为 RNA 添加 Poly(A) 尾,用于克隆或亲和纯化
 提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率 

概述

E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化成的 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。 

反应条件

1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃),250 mM NaCl,10 mM MgCl2],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

随酶提供

10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中 37℃ 条件下, 10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液) #M0273E 20,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                              收藏

Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units

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200 units
449.00

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5,829.00

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Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)
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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)                                     #M0273E 20,000 units

T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0酶试剂盒Takara Clontech

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T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2541A T7 RNA Polymerase ver.2.0 20,000 U ¥2,678 T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0
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■ 制品内容(Code No. 2541A)
T7 RNA Polymerase ver.2.0 (200 U/μl) 20,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTPs为底物,转录启动子下游区域,合成与模板互补的单链RNA。与附带的buffer一起用于体外转录 (IVT) 反应时,可以大量制备高质量的RNA。
本制品是T7 RNA Polymerase(Code No. 2540A/B)的升级产品,每个反应(20 μl体系)的RNA合成量提高约7倍(图1),性能更强!
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0
图 1. 本制品与旧产品合成 FLuc RNA(约 1.9 kb)时的产量比较(20 μl 体系)
 
* 典型的 T7 启动子序列和转录起点
为 IVT 反应制备模板 DNA 的典型 T7 启动子序列如下所示。将转录起始点(+1 位置)的碱基设置为“G”对于高效的 RNA 合成很重要,但需要根据要合成的RNA序列和用于5′-cap修饰的Cap类似物的特点来设计模板,所以要根据目的准备模板DNA。
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase.
 
■ 性质
1. 分子量:约99 kDa
2. 辅因子:Mg2+
 
■ 活性定义
在 37℃,1 小时内使 1 nmol [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 使用 Cap 类似物合成带帽的 mRNA
2. 长链非编码 RNA 的合成
3. guide RNA 的合成
4. siRNA前体的合成
5. 用于 RT-qPCR 的 RNA 标准模板的合成
6. 高标记RNA 探针的合成
 
■ 使用注意
1. 酶不要剧烈搅拌。
2. 当 dsDNA 模板、试剂、试管或微量移液器吸头被 RNase 污染时,合成的 RNA 的产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免 RNase 污染,例如戴一次性手套和使用专门用于 RNA 实验的试管和微量移液器吸头。
3. 为了合成长度一致的RNA,通常使用线性dsDNA(例如线性化质粒和 PCR 产物)用于体外转录。有报道称,模板DNA末端应为5’-突出或平端,以避免出现非特异性产物。
4. 缓冲液中的亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生沉淀,因此模板 DNA 应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

 
■ 使用例
T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
37℃孵育 1-2 小时。
 
 

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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ酶试剂盒Takara Clontech

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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2542A T7 RNA Polymerase, HQ 200,000U 询价 HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
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■ 制品内容(Code No. 2542A)
T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl) 200,000 U
10×IVT Reaction Buffer, HQ 10 ml
 
■ 制品说明
T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品,用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中,不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0(Code No. 2541A)同等的性能,且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为基质,通过转录启动子下游区域,在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液(10X IVT Reaction Buffer, HQ)配合使用时,可大量制备高质量的RNA,适用于RNA医药领域的研发。
 
■ HQ级别品质
本产品的终反应液中,不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase
 
■ 性质
1. 分子量:约99.8 kDa
2. 辅因子:Mg2+
 
■ 活性定义
在37℃条件下,1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 用途
1. 合成RNA,用于酶的带帽结构
2.合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3.长链非编码RNA(Long non-coding RNA)的合成
4.向导RNA(guide RNA)的合成
5.siRNA前体的合成
6.用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7.高特异性RNA探针的合成
 
■ 使用注意
1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时,合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染,例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA,可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体,在某些情况下可能产生沉淀,因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。
 
 

页面更新:2024-01-31 16:34:42

phi29 DNA 聚合酶 #M0269L 1,250 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

phi29 DNA 聚合酶                              收藏

phi29 DNA 聚合酶                                     #M0269L 1,250 units phi29 DNA 聚合酶                                     #M0269L 1,250 units phi29 DNA 聚合酶                                     #M0269L 1,250 units phi29 DNA 聚合酶                                     #M0269L 1,250 units phi29 DNA 聚合酶                                     #M0269L 1,250 units phi29 DNA 聚合酶                                     #M0269L 1,250 units

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特性

 极高的掺入率
 超强的链置换能力
 应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应
 中温条件下高保真复制

概述

phi29 DNA 聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有卓越的链置换和连续合成特性,并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有噬菌体 phi29 DNA 聚合酶基因。 

浓度

10,000 units/ml。 

热失活

65℃ 10 分钟。 

参考文献

 

Poly(A) 聚合酶-Poly(A) Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

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Poly(A) 聚合酶-Poly(A) Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2181 Poly(A) Polymerase 20 U ¥1,062 Poly(A) 聚合酶-Poly(A) Polymerase Poly(A) 聚合酶-Poly(A) Polymerase Poly(A) 聚合酶-Poly(A) Polymerase
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■ 制品内容
Poly (A) Polymerase (2 U/μl) 20 U
10X Poly (A) Polymerase Buffer 1 ml
10 mM DTT 1 ml
25 mM MnCl2 1 ml
0.1% BSA* 500 μl
100 mM ATP 8 μl
   
* BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
 
■ 制品说明
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3′末端聚合A碱基的反应。反应中使酶达到高活性所需的盐浓度为300-400 mM NaCl。能以多种单链RNA作引物,双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物;DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基,故只能用ATP作底物,ADP、dATP均不能作为底物。另外,UTP、CTP的掺入不足ATP的5%,而GTP也不能作为底物进行聚合。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ ATP的掺入个数和时间的关系
以1 mM ATP作底物,15 U的Poly(A) Polymerase作用于84 μg RNA所得到的结果如下:
反应时间(分钟) 0 5 10 30 60
Poly(A)碱基数 0 10 20 40 75
 
■ 起源
Escherichia coli B
 
■ 活性定义
以ATP为底物,在37℃、pH7.9的条件下,10分钟内把1 nmol的AMP聚合到引物上所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 用途
1. 在RNA上加上Poly (A) 尾。
2. RNA的3′末端标记。
 
 

页面更新:2024-01-25 16:25:27

Bst DNA 聚合酶,全长 #M0328S 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst DNA 聚合酶,全长                              收藏

Bst DNA 聚合酶,全长                                  #M0328S 500 units Bst DNA 聚合酶,全长                                  #M0328S 500 units Bst DNA 聚合酶,全长                                  #M0328S 500 units

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特性

 DNA 等温扩增
 引物延伸
 
Bst DNA 聚合酶,全长                                  #M0328S 500 units

概述

全长的 Bst DNA 聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus,它具有 5´→3´ 聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性,但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。 

来源

携带有 Bacillus stearothermophilus 基因的 E. coli 菌株。 

浓度

5,000 units/ml。

热失活

80℃ 20 分钟。

使用注意

 

建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA 聚合酶,全长不能用于热循环测序或 PCR。

参考文献

抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)酶试剂盒Takara Clontech

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抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara TCH015 Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) 50 U ¥75 抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) 抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) 抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)
Takara TCH014 Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) 250 U ¥363
¥290
抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) 抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) 抗阻害热启动Taq DNA聚合酶(高灵敏度)Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容(TCH014:250 U;TCH015:50 U)

TCH014 TCH015
Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) (5 U/μl) 250 U 50 U
2X Mighty Taq HS Buffer (Mg2+ plus) (High Sensitivity)* 1 ml × 5 1 ml
 
*:内含dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNase H等。
 
■ 制品说明
本制品由改良后的Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)和2X Mighty Taq HS Buffer (Mg2+ plus) (High Sensitivity)搭配组成,可以提高阻害物抵抗性,对粗提样品具有突出的扩增效果;支持快速反应,可以在短时间内进行高效扩增、高灵敏度的检出;含有抗体,适用于Hot Start PCR,能有效防止在热循环前由引物错配或引物二聚体产生的非特异性扩增。
2X Mighty Taq HS Buffer (Mg2+ plus) (High Sensitivity)中已添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH),以cDNA为模板进行PCR反应时,可以很好抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 特长
1. 抗阻害效果好:对化学物质耐阻害性强;可对应多种粗提样品的扩增,如血液、抗凝血、动物组织、植物组织、土壤等。
2. 灵敏度高:可满足低拷贝模板检测要求,搭配优化的buffer,特异性和灵敏度更高。
3. 快速扩增:支持快速反应程序,最短可在30 min内(仪器快速模式)进行Real Time PCR分析,提高检测效率。
4. 兼容性广:对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性,且适合于End Point PCR和qPCR多种检测场景。
5. 操作灵活:本品包含酶和buffer两种组分,可以根据样本的阻害程度,灵活调整酶量以达到更好的扩增效果。
 
 

页面更新:2023-12-06 08:51:08