Vent® (exo-) DNA 聚合酶 #M0257L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Vent® (exo-) DNA 聚合酶                              收藏

Vent®  (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0257L 1,000 units Vent®  (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0257L 1,000 units Vent®  (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0257L 1,000 units Vent®  (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0257L 1,000 units Vent®  (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0257L 1,000 units

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概述

VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶,其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR (exo) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

Vent®  (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0257L 1,000 units
使用 Vent DNA 聚合酶扩增 Jurkat 细胞的基因组 DNA。扩增片段长度见胶图下方。M 为 1 kb DNA Ladder(NEB #3232)。

来源

VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。VentR (exo) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。 

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

  

SP6 RNA 聚合酶 #M0207S 2,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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SP6 RNA 聚合酶                              收藏

SP6 RNA 聚合酶                                 #M0207S 2,000 units SP6 RNA 聚合酶                                 #M0207S 2,000 units

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相关产品

T3 RNA 聚合酶
T7 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶

特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链,调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。  

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。  

参考文献

  

T7 RNA 聚合酶(高浓度) #M0460T 50,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 RNA 聚合酶(高浓度)                              收藏

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浓度

1,000,000 units/ml

特性

 使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

Ÿ   该产品为高浓度版本的 T7 RNA 聚合酶(NEBM0251

Ÿ   适用于有经验的体外转录用户

Ÿ   随产品提供 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

 T7 RNA 聚合酶(高浓度)的浓度为标准 T7 RNA 聚合酶(NEB#M0251)的 20 倍,是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液,可进一步调试不同条件,例如核苷酸浓度。


对于标准 RNA 合成和高产量反应,我们推荐使用 T7 RNA 聚合酶(NEB#M0251)和 HiScribe™ 试剂盒。HiScribe 试剂盒特别适合在短时间内以最少的优化,合成出高质量、高产量的 RNA。

体外转录除了 T7 RNA 聚合酶外还涉及多种成分,包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂,这些均可单独购买。详细信息请参考“相关产品”部分。如需更多转录优化方案,请参阅相关文献。

噬菌体 T7 RNA 聚合酶是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性。该酶的分子量为 99 kD,它以 T7 启动子后的 DNA 序列为模板催化体外 RNA 合成。使用 T7 RNA 聚合酶合成的 RNA 适用于科研和生物技术的诸多应用。

产品来源
来源于 E.coli 菌株,携带 T7 RNA 聚合酶基因。

随产品提供的试剂
 
 

储运温度(°C)

浓度

RNAPol Reaction Buffer

-20

10 X

MgCl2 solution

 

0.2 M


产品类别:miRNA & siRNA 产品、RNA 相关试剂

应用:RNA 分析,体外合成(IVT)
 

特色应用

Ÿ   mRNA 用于体外翻译和显微注射

Ÿ   放射标记的 RNA 探针

Ÿ   非同位素 RNA 标记

Ÿ   制备 RNA 疫苗

Ÿ   靶基因的向导 RNA

Ÿ   RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

Ÿ   基因表达实验中的反义 RNA

Ÿ   RNA 扩增

Ÿ   等温扩增

热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶酶试剂盒Takara Clontech

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热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 638504 SeqAmp DNA Polymerase 50 Rxns ¥1,494 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶
Clontech 638509 SeqAmp DNA Polymerase 200 Rxns ¥4,332 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶
Clontech 638526 SeqAmp CB PCR Buffer 50 Rxns ¥380 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶 热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶
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SeqAmp DNA Polymerase是hot start型高保真酶,非常适合与各种SMARTer试剂盒一起使用进行下一代测序。该PCR酶已经过优化,即使含有高GC或高AT区域的困难模板,也证实了可以进行很好的扩增。
 
 
产品详情请点击:热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶
 
 

页面更新:2023-11-01 16:20:34

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液) #M0320L 2,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                              收藏

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units

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Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)
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热启动 Taq 产品
Taq 热启动 DNA 聚合酶
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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units

T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

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T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2540A T7 RNA Polymerase 5,000 U ¥618 T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase
Takara 2540B (A × 5) T7 RNA Polymerase 5,000 U × 5 ¥2,936 T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase
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无标题文档

 
■ 制品内容(Code No. 2540A)
T7 RNA Polymerase (50 U/μl) 5,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
50 mM DTT 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶,以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.
 
■ 性质
1. 分子量:约98,000。
2. 亚单位:单一的多肽。
3. 最适pH:pH8.0。
4. 辅因子:Mg2+(最适浓度:8 mM),还原剂 (5 mM DTT)。
5. 激活剂:2 mM亚精胺 (4 mM亚精胺与DNA形成共沉淀)。
6. 抑制剂:NEM(10-4 M)、PCMB(5×10-8 M)。
 
■ 活性定义
在37℃、pH8.0的条件下,1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 合成单链RNA。
2. 合成高标记RNA探针。
3. 合成siRNA前体。
4. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
5. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物,制作Capped mRNA。
 
■ 使用注意
1. 为了特定区域的有效转录,建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
2. 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物。建议最后加入模板DNA。
 
 

页面更新:2024-01-25 14:44:15

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系)-NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                              收藏

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系) EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系)

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EpiMark 聚合酶信息

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                       #M0490L 500 次反应(50 μl 反应体系)

概述

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是重亚硫酸盐处理的 DNA 扩增操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合,在 45℃ 以下抑制聚合酶活性,而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶,所以该酶可以在室温下操作却不需要额外高温步骤来激活聚合酶。

来源

来源于 E. coli 菌株,该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

浓度

5,000 units/ml。

Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Vent® DNA 聚合酶                              收藏

Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units

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Vent® (exo) DNA 聚合酶。

Vent/Deep Vent 聚合酶信息

Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units

概述

Vent DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶,其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
Vent (exo-) DNA 聚合酶是 Vent DNA 聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

来源

Vent DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。Vent (exo-) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent (D141A/E143A)DNA 聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Vent®  DNA 聚合酶                                    #M0254L 1,000 units

Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 #M0259L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶                              收藏

Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0259L 1,000 units Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0259L 1,000 units Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0259L 1,000 units Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0259L 1,000 units Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶                                    #M0259L 1,000 units

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概述

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶,具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定,其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。
Deep VentR (exo) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。

来源

Deep VentDNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D 的Deep VentRDNA 聚合酶基因。Deep Vent (exo) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Deep Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

T3 RNA 聚合酶 #M0378S 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

T3 RNA 聚合酶                              收藏

T3 RNA 聚合酶                                 #M0378S 5,000 units T3 RNA 聚合酶                                 #M0378S 5,000 units

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T7 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶

特性

 制备放射性标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于 RNA 结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 反义 RNA,调控基因表达 

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。 

参考文献