标签归档：聚合酶

SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

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SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase
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Takara 2520A SP6 RNA Polymerase 3,000 U ￥722 SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase
Takara 2520B (A × 5) SP6 RNA Polymerase 3,000 U × 5 ￥3,249 SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase SP6 RNA聚合酶SP6 RNA Polymerase
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■ 制品内容
SP6 RNA Polymerase (50 U/μl) 3,000 U
10X SP6 RNA Polymerase Buffer 1 ml
100 mM DTT 1 ml
0.1% BSA 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是鼠伤寒沙门氏菌LT2的噬菌体SP6 DNA编码的酶，分子量为96,000。本酶以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA对SP6启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage SP6 RNA polymerase gene
 
■ 活性定义
在37℃、pH7.5的条件下，1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 为Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
3. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物，制作Capped mRNA。
 
■ 使用注意
1. 最适pH为7.5，需要Mg2+和还原剂的存在，添加BSA及亚精胺可提高酶的活性。
2. 最适反应温度为40℃ (此时酶活性为37℃时的130%)，当所用酶量不超过300 U/ml，模板量不超过0.1 mg/ml时与RNA的合成量呈正比例。
3. 为了特定领域的有效转录，建议在其领域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
4. 缓冲液中所含亚精胺容易与核酸形成复合物产生不溶物，建议最后加入DNA模板。
 
 

页面更新：2024-01-31 16:05:10

T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 DNA 聚合酶（未修饰）                              收藏

T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units

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#M0274L
1,500 units
3,399.00
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有
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#M0274S
300 units
849.00
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特性

 缺口填充（无链置换活性） 

概述

T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 

来源

T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成：T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。 

反应条件

1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。 热失活：75℃ 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟，能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。 

使用注意事项

该酶具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。 

参考文献

 

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶 #M0509L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶                              收藏

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#M0509L
500 units
1,029.00
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#M0509X
2,500 units
4,019.00
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特性

 

OneTaq  聚合酶信息

延伸速率

1 kb/min

扩增长度

≤ 6 kb

保真度

＞ 2X Taq

Units/50 μl 反应体系

1.25 units

产物末端结构

3‘ A/平末端

3‘→5‘ 外切酶活性

有

5‘→3‘ 外切酶活性

有

随酶提供缓冲液

– OneTaq 标准反应缓冲液

– OneTaq GC 反应缓冲液

随酶提供 Enhancer

OneTaq High GC Enhancer

产品剂型

是否有热启动

是否需要激活

有
否

预混液

有

直接凝胶上样

有

PCR 试剂盒

有

应用

常规 PCR

是

T/A，U/A 克隆

是

菌落 PCR

是

概述

 OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep Vent® DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3’→5’外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶：OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下表。

Quick-Load 剂型支持直接将 PCR 产物加到凝胶上，省去了 PCR 纯化步骤。

其它剂型：为了加样方便，OneTaq DNA 聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液形式预混液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。

浓度

 浓度：5,000 units/ml

 

 

OneTaq 缓冲液选择指南

扩增片段 GC 含量

推荐的缓冲液

优化指南

＜ 50% GC

OneTaq 标准反应缓冲液

如果需要，可调整退火温度、引物/模板浓度等。

50-65% GC

OneTaq 标准反应缓冲液

可使用 OneTaq GC 反应缓冲液提高复杂片段的扩增能力。

＞ 65% GC

OneTaq GC 反应缓冲液

可采用 OneTaq GC 反应缓冲液和 10-20% OneTaq High GC Enhancer 提高复杂片段的扩增能力。

 

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶 #M0509L 500 units

以人与 C. elegans 的基因组 DNA 为模板，使用 OneTaq DNA 聚合酶扩增具有不同 GC 含量的序列。GC 含量标于胶图上方。M 为 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）。

 

Hi-T7 RNA 聚合酶（高浓度） #M0470T 50,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Hi-T7 RNA 聚合酶（高浓度）                              收藏

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#M0470T
50,000 units
8,569.00
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特性

 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶适合在较高温度下进行体外转录，在 37-56℃ 有活性

Ÿ   使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

Ÿ   该产品为高浓度版本的 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶（NEB＃M0658）

Ÿ   使用帽类似物时，提高共转录的加帽效率

Ÿ   由于减少了 dsRNA 副产物的形成，从而使高温合成 RNA 的免疫原性降低

Ÿ   适用于有经验的体外转录用户

Ÿ   随产品带有 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶（高浓度）的浓度为标准 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶（NEB＃M0658）的 20 倍，是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液，可进一步调试不同条件，例如核苷酸浓度。

体外转录除了 RNA 聚合酶外还涉及多种成分，包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂，这些均可单独购买。详细信息请参考“相关产品”部分。

Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶是一种经基因工程改造的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性，跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比，它可在更高的温度下进行反应。Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶的最佳温度为 50-52°C。 

 

在更高的体外转录反应温度下，Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶（高浓度）减少了 dsRNA 副产物

 Hi-T7 RNA 聚合酶（高浓度） #M0470T 50,000 units

使用 dsRNA 抗体（J2）进行免疫印记实验显示：在 37℃ 进行体外转录实验时，T7 和 Hi-T7 的转录产物均含有 dsRNA 副产物，HPLC 纯化可消除体外转录 RNA 中的 dsRNA 副产物。在 50℃ 条件下使用 Hi-T7 进行体外转录实验时，dsRNA 副产物明显减少。

 

产品来源

来源于 E.coli 菌株，携带经基因工程改造的 T7 RNA 聚合酶基因。

 
随产品提供的试剂
 

 

储运温度(°C)

浓度

Hi-T7® RNA Polymerase Reaction Buffer

-20

  

MgCl2 solution

  

0.2 M

 

产品类别： RNA 相关试剂、RNA 合成产品

 

应用：RNA 分析，体外合成（IVT）

 

特色应用

 Ÿ   mRNA 用于体外翻译、显微注射以及转染

Ÿ   放射标记的 RNA 探针

Ÿ   非同位素 RNA 标记

Ÿ   靶基因的向导 RNA

Ÿ   RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

Ÿ   基因表达实验中的反义 RNA

Ÿ   RNA 扩增

Ÿ   等温扩增

Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

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Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara R005Q Pyrobest™ DNA Polymerase 50 U ￥201 Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase
Takara R005A Pyrobest™ DNA Polymerase 125 U ￥413 Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase
Takara R005B (A × 4) Pyrobest™ DNA Polymerase 125 U × 4 ￥1,485 Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase
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■ 制品内容 (Code No.: R005A)Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase
Pyrobest DNA Polymerase (5 U/μl) 125 U (25 μl)
10×Pyrobest Buffer II（Mg2+ plus，10 mM） 500 μl
dNTP Mixture (各2.5 mM) 400 μl
   
 
■ 制品说明
本制品是Pyrococcus Sp.由来的具有3′→5′Exonuclease (Proof reading活性) 的耐热性α型DNA聚合酶。与Pol I 型DNA聚合酶 (Taq DNA Polymerase等) 相比，α型DNA聚合酶具有PCR适用范围窄、最适反应条件难以确定等缺点。而Pyrobest DNA Polymerase所使用的Buffer已被优化，与Taq DNA聚合酶具有相同的扩增效率 (可扩增人基因组DNA约6 kb和λ DNA约12 kb大小的片段)。另外，Pyrobest DNA Polymerase具有3′→5′Exonuclease活性可以把错配的碱基除去，不仅适用于高保真性的PCR反应，还具有很高的反应性能。
目前使用的10×Pyrobest Buffer II同原来使用的10×Pyrobest Buffer相比，大大提高了PCR反应性能。
 
■ 保存
-20℃。
 
 

页面更新：2023-11-01 15:55:42

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液）                              收藏

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units

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#M0267E
20,000 units
15,519.00
无
无
无
无
无
无

#M0267L
2,000 units
3,149.00
有
有
无
有
有
无

#M0267S
400 units
799.00
有
有
有
无
无
无

#M0267V
200 units
439.00
无
有
无
无
无
无

#M0267X
4,000 units
5,749.00
无
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相关产品

Taq 聚合酶
Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液）

TaqDNA 聚合酶（提供不含 Mg2+的标准 Taq 缓冲液）

Taq PCR 试剂盒
Taq 2X 预混液
Quick-Load Taq 2X 预混液
Taq 5X 预混液

多重 PCR 5X 预混液

 

热启动 Taq 产品

Taq 热启动 DNA 聚合酶
Taq 热启动 2X 预混液

Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便，Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units

DNA聚合酶T4 DNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

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DNA聚合酶T4 DNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2040A T4 DNA Polymerase 100 U ￥269 DNA聚合酶T4 DNA Polymerase DNA聚合酶T4 DNA Polymerase DNA聚合酶T4 DNA Polymerase
Takara 2040B (A × 5) T4 DNA Polymerase 100 U × 5 ￥1,207 DNA聚合酶T4 DNA Polymerase DNA聚合酶T4 DNA Polymerase DNA聚合酶T4 DNA Polymerase
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无标题文档

 
■ 制品内容
T4 DNA Polymerase (5 U/μl) 100 U
10X T4 DNA Polymerase Buffer 1 ml
0.1% BSA* 1 ml
   
* BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
 
■ 制品说明
在模板及引物存在的条件下，催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′外切核酸酶活性，该活性比Klenow Fragment强100～1,000倍。本酶没有5′→3′的外切核酸酶活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing phage T4 DNA polymerase gene
 
■ 活性定义
以活性化Poly (dA-dT) DNA为摸板/引物，在37℃、pH8.8条件下，30分钟内使10 nmol的dATP和dTTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 用途
1. 利用较强的3′→5′的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段的3’末端进行标记。
2. DNA末端的平滑化。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。
 
■ 使用注意
1. 本酶的最适pH为8-9，在pH7.5及pH9.7时活性降低50%。
2. 活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得较大活性，还需要SH基的还原剂存在。
3. 整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被抑制。
4. 本酶易受模板DNA高级结构的影响，T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性，而3′→5′的外切核酸酶活性则完全被抑制。
 
 

页面更新：2023-12-01 16:39:02

T7 RNA 聚合酶 #M0251L 25,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

T7 RNA 聚合酶                              收藏

T7 RNA 聚合酶 #M0251L 25,000 units T7 RNA 聚合酶 #M0251L 25,000 units

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#M0251L
25,000 units
3,319.00
有
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#M0251S
5,000 units
829.00
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相关产品

T3 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶
 

特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链，调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HCl（pH 7.9），6 mM MgCl2， 2 mM 亚精胺，1 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下， 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。

浓度

T3 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶：20,000 units/ml。  

参考文献

  

DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

DNA 聚合酶 I（E. coli）                              收藏

DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units

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#M0209L
2,500 units
3,319.00
有
有
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无
无
有

#M0209S
500 units
829.00
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无
有
有

#M0209V
250 units
459.00
有
无
无
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特性

·DNA 切刻平移

·cDNA 第二条链的合成 

概述

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。 

浓度

10,000 units/ml。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。 

参考文献

 

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                              收藏

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#M0481L
1,000 units
4,139.00
无
无
无
无
无
无

#M0481S
200 units
1,039.00
有
有
有
无
无
无

#M0481X
5,000 units
16,169.00
无
无
无
无
无
无

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OneTaq 聚合酶信息

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units

概述

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

其它剂型

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaqRT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

浓度

5,000 units/ml。

OneTaq 缓冲液选择指南

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units