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N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)钠盐/HEPES Sodium Salt

发表于由

N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)钠盐/HEPES Sodium Salt

货号：BS953-25g

规格：25g

品牌：Biosharp

产品简介：
HEPES,中文名为 N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸),是可满足于所有生物学研究的最
佳缓冲液之一。绝大部分生理 pH 下 HEPES 是一种两性离子有机化学缓冲剂,pH 6.0-8.5 范围内的缓冲能力最强。
CAS：75277-39-3
分子式：C8H17N2NaO4S
分子量：260.28
别名：4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸 钠盐, N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸) 钠盐
溶解性：0.1M（水溶液）
含量：≥98.0%
外观：白色结晶粉末
储存条件：室温
有效期：2 年
使用方法：
储存液的配制：称取一定量粉末,用双蒸水溶解即可,如用于细胞生物学实验,需用 0.22um过滤器过滤后使用。
应用：
1、用作细胞培养的缓冲体系,在组织或者器官培养中表现出更好的 pH 控制能力。
2、用作两性电解质溶液,可制备＜1 pH 单位宽度的 pH 梯度以用于等电聚焦电泳实验；
3、用作电镜观察蛋白沉积技术合适的缓冲体系；
4、可用作定量和选择性测定抗原-抗体反应的缓冲试剂。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS953-25g
规格 25g
品牌 Biosharp
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Josamycin 喹乙醇 标准品

发表于由

Josamycin 喹乙醇 标准品

货号：
SJ8100

品牌：
Jinpan

Josamycin 喹乙醇 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 245-832-7
MDL MFCD00210341
别名 喹酰胺醇；奥拉喹多;快育灵;奎乙醇;奥拉多司;2-(N-2-羟乙基-氨基甲酰)-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物;N-羟乙基-3-甲基-2-喹啉酰胺-1,4-二氧化物;奥喹多司
英文名称 Josamycin
CAS 23696-28-8
分子式 C12H13N3O4
分子量 263.25
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES O=C(C1=C(C)[N+]([O-])=C2C=CC=CC2=[N+]1[O-])NCCO
规格 20mg
本品为分析标准品。

Palbociclib isethionate；帕博西尼羟乙基磺酸盐

发表于由

Palbociclib isethionate；帕博西尼羟乙基磺酸盐

货号：
IP1640

品牌：
Jinpan

Palbociclib isethionate；帕博西尼羟乙基磺酸盐

暂无详情
产品简介
EC EINECS 804-556-2
别名 PD0332991isethionate;Palbociclib(PD0332991)Isethionate
英文名称 Palbociclib isethionate
CAS 827022-33-3
分子式 C24H29N7O2.C2H6O4S
分子量 573.66
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Palbociclib isethionate是高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 为11 nM/16 nM[1-3]。
IC50 Cdk4/cyclin D3:9 nM ; Cdk4/cyclin D1:11 nM ; Cdk6/cyclin D2:16 nM [1-3]
In Vitro Palbociclib对CDK4/6具有绝对选择性，对其他CDK几乎没有或没有活性。 Palbociclib可有效降低MDA-MB-435乳腺癌细胞中Ser780和Ser795的Rb磷酸化，IC50分别为66 nM和63 nM。 Palbociclib是一种有效的细胞生长抑制剂，可通过阻止细胞进入S期来抑制DNA复制。 Palbociclib抑制胸苷掺入Rb阳性人乳腺癌（如MDA-MB-435，MCF-7），结肠癌（H1299）和肺癌（Colo-205）以及人类白血病（CRRF-CEM和K562），IC50值范围为0.04-0.17μM。 Palbociclib在G1期显著增加MDA-MB-453的百分比[1]。 Palbociclib抑制循环CD138 +原代骨髓瘤细胞，未转化的原代B细胞，MM1.S和CAG HMCLs细胞系中Rb的磷酸化，IC50分别<0.1μM，0.05μM和60-70nM。 Palbociclib治疗还诱导CD138 +原发性骨髓髓瘤和未转化的原代B细胞的G1期阻滞。 Palbociclib在MM1.S中诱导G1停滞，IC50为0.05μM[2]。 Palbociclib优先抑制管腔雌激素受体阳性（包括HER2阳性）人乳腺癌细胞系的增殖。 Palbociclib在大多数敏感细胞系中增加pRb和细胞周期蛋白D1的基因表达并降低CDKN2A（p16）的基因表达。 Palbociclib可增强细胞系对他莫昔芬的敏感性，并具有条件性的ER阻断作用[3]。
In Vivo Palbociclib（150mg/kg.po）产生快速的Colo-205结肠癌异种移植物消退和相应的肿瘤生长延迟。 Palbociclib（150 mg/kg，po）在MDA-MB-435乳腺癌中诱导完全肿瘤停滞和细胞杀伤。 Palbociclib（150 mg/kg）也在携带SF-295胶质母细胞瘤异种移植物的小鼠和ZR-75-1乳腺癌和PC-3前列腺肿瘤模型（完全抑制肿瘤生长）中诱导显著的肿瘤消退。 Palbociclib（150 mg/kg）在整个24小时内抑制MDA-MB-435乳腺癌中的Rb Ser780磷酸化。 Palbociclib（150 mg/kg）下调Colo-205癌异种移植物中4种E2F调节基因CDC2，CCNE2，TK1和TOP2A的表达[1]。 Palbociclib还能迅速抑制骨髓瘤的生长[2]。
SMILES CC(C1=C(N2C3CCCC3)N=C(NC4=NC=C(N5CCNCC5)C=C4)N=C1)=C(C(C)=O)C2=O.OCCS(O)(=O)=O
靶点 CDK
动物实验 将小鼠（18-22g）随机化，然后皮下植入肿瘤碎片（约30mg）到右腋窝区域。当肿瘤达到100至150mg时开始治疗。 Palbociclib根据表中所示的时间表和剂量给出，并通过管饲法绘制图例，作为基于平均组体重的乳酸钠缓冲液（50mM，pH4.0）中的溶液。在所有实验中，对照组中有12只小鼠，处理组中各有8只小鼠。表格图例中给出了每个实验的其他详细信息。
细胞实验 在24孔板中将细胞以每孔5,000至10,000个细胞一式两份接种。接种后第二天，加入不同浓度的Palbociclib。还接种没有药物的对照孔。在孵育结束时，将细胞用胰蛋白酶消化并置于Isotone溶液中并立即使用Coulter Z2颗粒计数器计数。
数据来源文献 [1]. Fry DW, et al. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther, 2004, 3(11), 1427-1438.
[2]. Baughn LB, et al. A novel orally active small molecule potently induces G1 arrest in primary myeloma cells and prevents tumor growth by specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6. Cancer Res. 2006 Aug 1;66(15):7661-7.
[3]. Finn RS, et al. PD 0332991, a selective cyclin D kinase 4/6 inhibitor, preferentially inhibits proliferation of luminal estrogen receptor-positive human breast cancer cell lines in vitro. Breast Cancer Res. 2009;11(5):R77.
规格 10mg 50mg 100mg

Palbociclib isethionate是高选择性的 CDK4/6 抑制剂。

N6-(2-羟乙基)腺苷 标准品

发表于由

N6-(2-羟乙基)腺苷 标准品

货号：
SH9130

品牌：
Jinpan

N6-(2-羟乙基)腺苷 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-001-2
MDL MFCD00056977
别名 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2-hydroxyethylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol;
英文名称 N-(2-Hydroxyethyl)adenosine
CAS 4338-48-1
分子式 C12H17N5O5
分子量 311.29
储存条件 2-8度
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES OCCNC1=NC=NC2=C1N=CN2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
规格 20mg

HEPES 4-羟乙基哌嗪乙磺酸

发表于由

HEPES 4-羟乙基哌嗪乙磺酸

货号：BS106-500g

规格：500g

品牌：Biosharp

产品简介：
HEPES 是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的 pH
范围。有效缓冲范围为
pH6.8-8.2。对细胞无毒性作用。
别名: HEPES 钠盐,2-羟乙基-1-哌嗪乙烷磺酸钠盐,N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸钠),4-(2-
羟乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸钠,4-羟乙基哌嗪乙磺酸钠
CAS：7365-45-9
化学式：C8H18N2O4S
分子量：238.31
含量：≥ 99.5%
溶解度：500 mg/mL in water
pH 值：5.0-6.5
储存条件：RT
外观（性状）：白色结晶粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
生物缓冲试剂,可用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。
使用方法：
使用终浓度为 10-50mmol/L,一般培养液内含 20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。细
胞培养常用 10mmol/L。10mmol/L HEPES 缓冲液配制方法：称取 HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容 1L。过滤除菌,分装后 4℃保存。如果用于加入细胞培养液中作缓冲剂,建议
培养液避光保存,因为有研究报道培养液中的 HEPES 在可见光下暴露 3h 以上将产生对细
胞有毒性的过氧化氢。（根据实际需要参阅相关文献配制和使用。）
注意：
1．本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2．为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
货号 BS106-500g
规格 500g
品牌 Biosharp
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N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)钠盐HEPES Sodium Salt

发表于由

N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)钠盐HEPES Sodium Salt

货号：BS953-100g

规格：100g

品牌：Biosharp

产品简介：
HEPES,中文名为 N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸),是可满足于所有生物学研究的最
佳缓冲液之一。绝大部分生理 pH 下 HEPES 是一种两性离子有机化学缓冲剂,pH 6.0-8.5 范围内的缓冲能力最强。
CAS：75277-39-3
分子式：C8H17N2NaO4S
分子量：260.28
别名：4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸 钠盐, N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸) 钠盐
溶解性：0.1M（水溶液）
含量：≥98.0%
外观：白色结晶粉末
储存条件：室温
有效期：2 年
使用方法：
储存液的配制：称取一定量粉末,用双蒸水溶解即可,如用于细胞生物学实验,需用 0.22um过滤器过滤后使用。
应用：
1、用作细胞培养的缓冲体系,在组织或者器官培养中表现出更好的 pH 控制能力。
2、用作两性电解质溶液,可制备＜1 pH 单位宽度的 pH 梯度以用于等电聚焦电泳实验；
3、用作电镜观察蛋白沉积技术合适的缓冲体系；
4、可用作定量和选择性测定抗原-抗体反应的缓冲试剂。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS953-100g
规格 100g
品牌 Biosharp
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HEPES 4-羟乙基哌嗪乙磺酸

发表于由

HEPES 4-羟乙基哌嗪乙磺酸

货号：BS106-1kg

规格：1kg

品牌：Biosharp

产品简介：
HEPES 是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的 pH
范围。有效缓冲范围为
pH6.8-8.2。对细胞无毒性作用。
别名: HEPES 钠盐,2-羟乙基-1-哌嗪乙烷磺酸钠盐,N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸钠),4-(2-
羟乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸钠,4-羟乙基哌嗪乙磺酸钠
CAS：7365-45-9
化学式：C8H18N2O4S
分子量：238.31
含量：≥ 99.5%
溶解度：500 mg/mL in water
pH 值：5.0-6.5
储存条件：RT
外观（性状）：白色结晶粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
生物缓冲试剂,可用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。
使用方法：
使用终浓度为 10-50mmol/L,一般培养液内含 20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。细
胞培养常用 10mmol/L。10mmol/L HEPES 缓冲液配制方法：称取 HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容 1L。过滤除菌,分装后 4℃保存。如果用于加入细胞培养液中作缓冲剂,建议
培养液避光保存,因为有研究报道培养液中的 HEPES 在可见光下暴露 3h 以上将产生对细
胞有毒性的过氧化氢。（根据实际需要参阅相关文献配制和使用。）
注意：
1．本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2．为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
货号 BS106-1kg
规格 1kg
品牌 Biosharp
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HEPES 4-羟乙基哌嗪乙磺酸

发表于由

HEPES 4-羟乙基哌嗪乙磺酸

货号：BS106-100g

规格：100g

品牌：Biosharp

产品简介：
HEPES 是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的 pH
范围。有效缓冲范围为
pH6.8-8.2。对细胞无毒性作用。
别名: HEPES 钠盐,2-羟乙基-1-哌嗪乙烷磺酸钠盐,N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸钠),4-(2-
羟乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸钠,4-羟乙基哌嗪乙磺酸钠
CAS：7365-45-9
化学式：C8H18N2O4S
分子量：238.31
含量：≥ 99.5%
溶解度：500 mg/mL in water
pH 值：5.0-6.5
储存条件：RT
外观（性状）：白色结晶粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
生物缓冲试剂,可用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。
使用方法：
使用终浓度为 10-50mmol/L,一般培养液内含 20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。细
胞培养常用 10mmol/L。10mmol/L HEPES 缓冲液配制方法：称取 HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容 1L。过滤除菌,分装后 4℃保存。如果用于加入细胞培养液中作缓冲剂,建议
培养液避光保存,因为有研究报道培养液中的 HEPES 在可见光下暴露 3h 以上将产生对细
胞有毒性的过氧化氢。（根据实际需要参阅相关文献配制和使用。）
注意：
1．本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2．为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
货号 BS106-100g
规格 100g
品牌 Biosharp
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N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸)钠盐/HEPES Sodium Salt

发表于由

N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸)钠盐/HEPES Sodium Salt

货号：BS953-1kg

规格：1kg

品牌：Biosharp

产品简介：
HEPES,中文名为 N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸),是可满足于所有生物学研究的最
佳缓冲液之一。绝大部分生理 pH 下 HEPES 是一种两性离子有机化学缓冲剂,pH 6.0-8.5 范围内的缓冲能力最强。
CAS：75277-39-3
分子式：C8H17N2NaO4S
分子量：260.28
别名：4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸 钠盐, N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸) 钠盐
溶解性：0.1M（水溶液）
含量：≥98.0%
外观：白色结晶粉末
储存条件：室温
有效期：2 年
使用方法：
储存液的配制：称取一定量粉末,用双蒸水溶解即可,如用于细胞生物学实验,需用 0.22um过滤器过滤后使用。
应用：
1、用作细胞培养的缓冲体系,在组织或者器官培养中表现出更好的 pH 控制能力。
2、用作两性电解质溶液,可制备＜1 pH 单位宽度的 pH 梯度以用于等电聚焦电泳实验；
3、用作电镜观察蛋白沉积技术合适的缓冲体系；
4、可用作定量和选择性测定抗原-抗体反应的缓冲试剂。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS953-1kg
规格 1kg
品牌 Biosharp
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