渥曼青霉素
| 英文名称 | Wortmannin |
| CAS | 19545-26-7 |
| 货期 | 3-5Weeks |
| 规格 | 1mg 5mg |
| PI3K 酶细胞膜透性的不可逆强抑制剂 |
磷脂酰肌醇 (phosphotidylinositol,PI) 是构成细胞膜的重要组分之一，同时在细胞内外环境信号的传递上也起着非常重要的作用。
美国Echelon提供各类磷脂酰肌醇（PIPn）及检测工具 。助力细胞膜以及细胞信号通路上的研究！
细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD)
货号：BL927A
规格：200T-1000T
品牌：biosharp
商品详情：
产品简介：
细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD)是一种以DiD为荧光探针，并提供了染色增强剂，能快速灵敏地对细胞膜进行远红外荧光染色标记的试剂盒。DiD是DiI的类似物，具有更长的激发和发射波长，为远红外荧光，特别适合用于进行多种荧光的同时染色。DiD是一种亲脂性羰花青(carbocyanine)染料，具有很长的亲脂性烃链，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色，染色后非常稳定。DiD在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiD被激发后可以发出远红外的荧光，DiD和磷酯双层膜结合后，最大激发波长为644nm，最大发射波长为665nm。DiD毒性很低，通常不会影响细胞的生存力(viability)。本试剂盒还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织，染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
如果用于流式细胞仪，每个样品的检测体系体积为0.5ml时，可以进行200次检测；96孔板每孔检测体系的体积为100μl时可以进行1000次检测。
产品组份：
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编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL927A-1 |
DiD (400X) |
250uL |
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BL927A-2 |
染色增强剂(400X) |
250uL |
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BL927A-3 |
染色缓冲液 |
100mL |
使用方法（仅供参考）：详见说明书
注意事项：
1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2、染色缓冲液经过过滤除菌处理，在使用时须注意避免微生物污染，否则很可能严重影响染色效果。如果染色缓冲液发生浑浊等明显的微生物污染，就不能继续使用。
3、如果染色时间过长或染色后细胞继续培养，探针也可能进入细胞内而染色其它细胞器的膜。
4、如果需要封片，建议直接用PBS进行封片。请避免使用含有甘油或其它有机物的封片剂，否则会影响染色并增加荧光背景。
5、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃避光保存，一年有效。染色增强剂(400X)和染色缓冲液也可保存在4℃。
| 货号 | BL927A |
| 规格 | 200T-1000T |
| 品牌 | biosharp |
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒
货号：BL671B
规格：100T
品牌：biosharp
商品详情：
Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
|
BL671A |
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
50T |
|
BL671B |
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
100T |
产品简介：
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒(Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供独特的组份提取细胞及组织中的膜蛋白和细胞浆蛋白。其原理是裂解细胞后，先离心分离出质膜粗提物，再利用多种不同的去污剂，综合分离出膜蛋白。产物不仅含细胞膜蛋白，也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等胞器质膜蛋白。提取方法简单，可靠，快速，膜蛋白和细胞浆蛋白得率高，可用于PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀、酶活性测定等后续研究。
产品组成：
|
组分 |
BL671A |
BL671B |
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Lysis Buffer |
50mL |
100mL |
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抽提 Buffer
|
50mL |
100mL |
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TCA |
5mL |
10mL |
|
溶解 Buffer
|
15mL |
30mL |
|
蛋白酶抑制剂 |
50μL |
100uL |
|
Loading Buffer |
1mL |
2mL |
|
DTT (1M) |
50μL |
100μL |
注意：Lysis Buffer与抽提Buffer短期（1-2周）内使用可4℃保存，如长期不使用需-20℃保存。
注意事项：
1、所有的试剂及器具均需预冷后使用。细胞或组织量需达到要求；
2、SDS-PAGE电泳前注意事项：如蛋白定量结果大于1.0ug/uL，则电泳前步骤1-2的蛋白浓缩可以不做，直接加入loading buffer，煮沸变性；
3、对于提取的蛋白质，可以采用我公司生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒（BL524A）或BCA蛋白浓度测定试剂盒（BL521A）对提取样品中的蛋白质进行定量，优先推荐Bradford蛋白浓度测定试剂盒，时间短，能有效避免蛋白降解。
4、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存方法：
| 货号 | BL671B |
| 规格 | 100T |
| 品牌 | biosharp |
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细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO)
货号：BL777A
规格：200T-1000T
品牌：Jinpan
产品简介：
注意事项：
保存条件：
| 货号 | BL777A |
| 规格 | 200T-1000T |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |
DiO (细胞膜绿色荧光探针)
货号：BL925A
规格：10mg
品牌：Jinpan
产品简介：
DiD，DiO，DiI和DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（红色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（远红外荧光）和 DiR （深红色荧光），这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。
DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后可以发出绿色的荧光，最大激发波长为484nm，最大发射波长为501nm。 DiO 被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还被用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI，有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。
产品信息：
CAS：134215-57–1
英文名：3,3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate
分子式：C33H85ClN2O6
分子量：881.72
纯度：≥95%
使用方法（仅供参考）：
一、DiO细胞膜染色液制备
1．配置DMSO或EtOH 储存液：用DMSO或EtOH配置浓度1-5 mM的储存液。
2．工作液制备：用合适的缓冲液（如无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1–5 µM的工作液。
注：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制，可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
二、细胞染色
a.对于悬浮细胞
1．悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。
2．在37℃培养细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
3．1000–1500rpm离心5分钟。
4．去除上清，再次缓慢加入37℃预温的培养液。
5．重复步骤3和4，两次以上。
b.对于贴壁细胞
1．吸去多余的培养液。
2．加入染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
3．在37 ℃培养细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
4．吸去染料工作液，用培养液清洗2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
三、结果分析
显微镜下观察或流式细胞仪检测
注意事项：
1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃干燥避光保存，有效期一年。
| 货号 | BL925A |
| 规格 | 10mg |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒
货号：BL671A
规格：50T
品牌：biosharp
商品详情：
Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
|
BL671A |
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
50T |
|
BL671B |
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
100T |
产品简介：
细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒(Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供独特的组份提取细胞及组织中的膜蛋白和细胞浆蛋白。其原理是裂解细胞后，先离心分离出质膜粗提物，再利用多种不同的去污剂，综合分离出膜蛋白。产物不仅含细胞膜蛋白，也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等胞器质膜蛋白。提取方法简单，可靠，快速，膜蛋白和细胞浆蛋白得率高，可用于PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀、酶活性测定等后续研究。
产品组成：
|
组分 |
BL671A |
BL671B |
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Lysis Buffer |
50mL |
100mL |
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抽提 Buffer
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50mL |
100mL |
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TCA |
5mL |
10mL |
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溶解 Buffer
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15mL |
30mL |
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蛋白酶抑制剂 |
50μL |
100uL |
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Loading Buffer |
1mL |
2mL |
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DTT (1M) |
50μL |
100μL |
注意：Lysis Buffer与抽提Buffer短期（1-2周）内使用可4℃保存，如长期不使用需-20℃保存。
注意事项：
1、所有的试剂及器具均需预冷后使用。细胞或组织量需达到要求；
2、SDS-PAGE电泳前注意事项：如蛋白定量结果大于1.0ug/uL，则电泳前步骤1-2的蛋白浓缩可以不做，直接加入loading buffer，煮沸变性；
3、对于提取的蛋白质，可以采用我公司生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒（BL524A）或BCA蛋白浓度测定试剂盒（BL521A）对提取样品中的蛋白质进行定量，优先推荐Bradford蛋白浓度测定试剂盒，时间短，能有效避免蛋白降解。
4、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存方法：
| 货号 | BL671A |
| 规格 | 50T |
| 品牌 | biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
DiD (细胞膜远红外荧光探针)
货号：BL926A
规格：10mg
品牌：Jinpan
产品简介：
DiD，DiO，DiI和DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（红色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（远红外荧光）和 DiR （深红色荧光），这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。
DiD是DiI的类似物，但具有更长的激发和发射波长，为远红外荧光，在一些细胞和组织染色中更有优势，特别适合用于进行多种荧光的同时染色。DiD可被633nm的氦–氖激光所激发，DiD在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiD被激发后可以发出远红外的荧光，最大激发波长为644nm，最大发射波长为663nm。
DiD被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
DiD染色后可以兼容免疫荧光实验。建议使用免疫染色通透液(Saponin)或使用洋地黄皂苷配制的不会溶解细胞膜的通透液进行通透，其它去垢剂配制的通透液可能会溶解细胞膜上的脂类物质，造成DiD失去结合位置，最终导致DiD的染色失效。但通透也可能会影响DiD在细胞膜上的定位并会增加细胞内的染色，具体实验中需根据实验的需求选择合适的细胞通透液。
产品信息：
英文名：DiIC18(5); 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate
分子式：C61H99ClN2O4
分子量：959.91
纯度：≥95%
使用方法（仅供参考）：
一、DiD细胞膜染色液制备
1．配置DMSO或EtOH 储存液：用DMSO或EtOH配置浓度1-5 mM的储存液。
2．工作液制备：用合适的缓冲液（如无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1–5 µM的工作液。
注：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制，可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
二、细胞染色
a.对于悬浮细胞
1．悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。
2．在37℃培养细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
3．1000–1500rpm离心5分钟。
4．去除上清，再次缓慢加入37℃预温的培养液。
5．重复步骤3和4，两次以上。
b.对于贴壁细胞
1．吸去多余的培养液。
2．加入染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
3．在37 ℃培养细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
4．吸去染料工作液，用培养液清洗2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
三、结果分析
显微镜下观察或流式细胞仪检测
注意事项：
1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃干燥避光保存，有效期一年。
| 货号 | BL926A |
| 规格 | 10mg |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |
DiI (细胞膜红色荧光探针)
货号：BL1031A
规格：10mg
品牌：biosharp
商品详情：
产品简介：
DiD，DiO，DiI和DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（红色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（远红外荧光）和 DiR （深红色荧光），这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。
DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，DiI和磷酯双层膜结合后，最大激发波长为549nm，最大发射波长为565nm。 DiI 被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还被用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
产品信息：
CAS：41085-99-8
英文名：1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate
分子式：C59H97ClN2O4
分子量：933.88
使用方法（仅供参考）：
一、DiI细胞膜染色液制备
1．配置DMSO或EtOH 储存液：用DMSO或EtOH配置浓度1-2 mM的储存液。
注：未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，稳定保存6个月；发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。
2．工作液制备：用合适的缓冲液（如无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1–5 µM的工作液。
注：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制，可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
二、细胞染色
a. 对于悬浮细胞
1．悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。
2．在37℃培养细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
3．1000–1500rpm离心5分钟。
4．去除上清，再次缓慢加入37℃预温的培养液。
5．重复步骤3和4，两次以上。
b. 对于贴壁细胞
1．吸去多余的培养液。
2．加入染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
3．在37 ℃培养细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
4．吸去染料工作液，用培养液清洗2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
三、结果分析
显微镜下观察或流式细胞仪检测
注意事项：
1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃干燥避光保存，有效期一年。
| 货号 | BL1031A |
| 规格 | 10mg |
| 品牌 | biosharp |