标签归档：红细胞

兔红细胞

发表于由

兔红细胞

英文名称：
产品货号： JX022-1
产品规格： 50ml
保质期： 一个月
产品用途： 作为JP4135我妻氏培养基基础的添加剂使用
备  注：

产品介绍:

用途：作为JP4135我妻氏培养基基础的添加剂使用。

兔红细胞微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，

放置36±1℃需氧培养18-24小时。

兔红细胞

兔红细胞兔红细胞相关产品:
产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
JPJZ131 黑曲霉菌ATCC16404 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ003 沙门氏菌ATCC14028
Salmonella typhimurium		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ087 大肠埃希氏菌ATCC25922
Escherichia coli		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ092 福氏志贺氏菌ATCC12022
Shigella flexneri 		支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ018 枯草芽孢杆菌CMCC63501
Bacillus subtilis		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ098 蜡样芽孢杆菌ATCC11778
Bacillus cereus		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ061 金黄色葡萄球菌CMCC26003
Staphylococcus aureus		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ067 铜绿假单胞菌CMCC10104
Pseudomonas aeruginosa		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ051 金黄色葡萄球菌ATCC6538
Staphylococcus aureus		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ091 粪肠球菌ATCC29212
Enterococcus faecalis		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ020 乙型副伤寒沙门氏菌CMCC50094
Samonella paratyphi B		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ105 铜绿假单胞菌ATCC9027
Pseudomonas aeruginosa		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ017 铜绿假单胞菌ATCC27853
Pseudomonas aeruginosa		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ069 大肠埃希氏菌CMCC44102
Escherichia coli		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JP7012-6 克洛诺菌显色培养基(CCI)
Chromogenic Cronobacter Isolation(CCI) Agar		 1000ml 用于婴儿配方奶粉和其它食品中克洛诺菌的快速检测
JP4171a 多粘菌素E（2mg) 2mg*5 作为JP0311LIM培养基的添加剂使用
JP8462a 0.02%维生素K1溶液 1ml*5 作为JP8462改良GAM琼脂的添加剂使用
JPJ8725-90a 含90mlPreston肉汤均质袋添加剂 1ml*5 作为JPJ8725-90含90mlPreston肉汤均质袋的添加剂使用
JPJ8725a Preston肉汤添加剂（250ml） 1ml*5 作为Preston肉汤均质袋的添加剂使用。
JP4186b 吖啶黄素（2.25mg） 1ml*5 作为JP4186缓冲李氏菌增菌肉汤的添加剂使用
JP5221a 10%NaCl卵黄乳液 5ml*10支 添加于65ml卵黄高盐琼脂培养基或卵黄氯化钠琼脂培养基中
JP8508-1a 焦亚硫酸钠溶液 0.5ml*5 作为JP8508-1乳糖亚硫酸盐培养基的添加剂使用
JP8508-1b 柠檬酸铁铵溶液 0.5ml*5 作为JP8508-1乳糖亚硫酸盐培养基的添加剂使用
GB103 果糖发酵管（乳酸菌） 20支/盒 用于乳酸菌的果糖发酵实验
JPJZ070 产气肠杆菌CMCC45103
Enterobacter aerogenesCMCC45103		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ119 金黄色葡萄球菌ATCC29213
Staphylococcus aureusATCC29213		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ118 都柏林沙门氏菌CICC21497 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ075 甲型副伤寒沙门氏菌CMCC（B）50093 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ072 表皮葡萄球菌CMCC26069
Staphylococcus EpidermidisCMCC26069		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ076 痢疾志贺氏菌CMCC51252
Shigalla DysenteriaCMCC51252		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ063 肠炎沙门氏菌CMCC50746
Salmonella enteritidisCMCC50746		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ107 阴沟肠杆菌ATCC23355
Enterobacter cloacaeATCC23355		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ085 创伤弧菌ATCC27562
Vibrio VulnificusATCC27562		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ007 小肠结肠炎耶尔森氏菌ATCC23715
Y.enterocoliticaATCC23715		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ121 河流弧菌CICC21612
VibriofluvialisCICC21612		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ089 单增李斯特氏菌ATCC19114
Listeria monocytogenes ATCC19114		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ009 空肠弯曲菌CICC22936
Campylobacter jejuni CICC22936		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ066 植物乳杆菌CGMCC1.577
Lactobacillus plantarunCGMCC1.577		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ058 乙型溶血性链球菌CMCC32210
β-Hemolytic Sreptococcs CMCC32210		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ093 副溶血性弧菌ATCC17802
Vibrio Parahemolyticus ATCC17802		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ068 白色念珠菌CMCC（F）98001
Canidia Albicans CMCC（F）98001		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ081 白色念珠菌ATCC10231
Canidia Albicans ATCC10231		 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
JPJZ066 植物乳杆菌CGMCC1.557 支 主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验

红细胞裂解液

发表于由

红细胞裂解液

货号：BL503B

规格：500ml

品牌：Biosharp

红细胞裂解液 

产品简介：

红细胞裂解液是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。经过优化配方,在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。主要有效成分为氯化铵。不适用于有细胞核红细胞的裂解,例如鸟或禽类的红细胞。已经过无菌处理,处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

使用说明：

对于组织细胞样品：

1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。

2、加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入3-5ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4度操作均可。

3、400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

5、洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次,共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4℃离心效果更佳。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：

1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。

2、对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。本步骤在室温或4度操作均可。

3、加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。

4、400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

5、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

说明：对于常规步骤,多一步洗涤过程中的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离心管。快速步骤少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管。

对于血液样品：

1、取新鲜抗凝血,400-500g离心5分钟,离心弃上清。

2、加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入6-10ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4度操作均可。注意：对于鼠的血液,裂解1-2分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至4-5分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。

3、 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

5、洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次,共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4℃离心效果更佳。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

注意：对于微量或少量的血液样品,可在第一步中不进行离心弃上清的操作,直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂解液,并在室温或4℃裂解4-5分钟。对于鼠的血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。后续步骤相同。

对于血液样品无需洗涤的快速操作步骤：

1、每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解4-5分钟。本步骤在室温或4度操作均可。注意：对于鼠的血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。

2、加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。

3、 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

5、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

注意：对于常规步骤,多一步洗涤过程的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离心管。快速步骤少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管。

注意事项：

1、本裂解液为无菌产品,请注意保持无菌,使用本产品时宜在超净工作台内进行。

2、 如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取,在处理细胞时不必使用经过DEPC处理过的溶液。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

4℃保存,一年有效。室温保存,3个月有效。

规格：500ml/瓶  6瓶/箱

货号 BL503B
规格 500ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

红细胞裂解液

发表于由

红细胞裂解液

货号：BL503A

规格：120ml

品牌：Biosharp

红细胞裂解液

产品编号

产品名称

规格

BL503A

红细胞裂解液

120 ml

BL503B

红细胞裂解液

500 ml

 

产品简介：

红细胞裂解液是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。经过优化配方,在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。主要有效成分为氯化铵。不适用于有细胞核红细胞的裂解,例如鸟或禽类的红细胞。已经过无菌处理,处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

使用说明：

对于组织细胞样品：

1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。

2、加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入3-5ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4度操作均可。

3、400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

5、洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次,共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4℃离心效果更佳。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：

1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。

2、对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。本步骤在室温或4度操作均可。

3、加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。

4、400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

5、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

说明：对于常规步骤,多一步洗涤过程中的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离心管。快速步骤少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管。

对于血液样品：

1、取新鲜抗凝血,400-500g离心5分钟,离心弃上清。

2、加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入6-10ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4度操作均可。注意：对于鼠的血液,裂解1-2分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至4-5分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。

3、 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

5、洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次,共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4℃离心效果更佳。

6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

注意：对于微量或少量的血液样品,可在第一步中不进行离心弃上清的操作,直接在第

二步中加入10倍血液体积的红细胞裂解液,并在室温或4℃裂解4-5分钟。对于鼠的血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。后续步骤相同。

对于血液样品无需洗涤的快速操作步骤：

1、每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解4-5分钟。本步骤在室温或4度操作均可。注意：对于鼠的血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。

2、加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。

3、 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。

4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。

5、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。

注意：对于常规步骤,多一步洗涤过程的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离心管。快速步骤少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管。

注意事项：

1、本裂解液为无菌产品,请注意保持无菌,使用本产品时宜在超净工作台内进行。

2、 如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取,在处理细胞时不必使用经过DEPC处理过的溶液。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

4℃保存,一年有效。室温保存,3个月有效。

货号 BL503A
规格 120ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

红细胞裂解液（10×）

发表于由

红细胞裂解液（10×）描述浓度使用方法储存/保存方法注意事项别名外观

产品描述
描述

        在生物科研领域，经常需要去除红细胞。去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer 、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey’s Lysis Buffer 。红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH4Cl 。
        爱必信提供的红细胞裂解液（10X），配方经过优化不同于ACK Lysis Buffer ，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。对于裂解、去除有细胞核红细胞，例如鸟或禽类的红细胞，效果不佳，裂解类似细胞时，不建议采用。该裂解液经过滤除菌，为10X 浓缩液，使用1×红细胞裂解液处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测，尤其适用于流式细胞检测或需要高浓度裂解液的情况。
浓度
10X
使用方法

操作步骤(仅供参考)：
注意：绝大多数情况下，应使用无菌去离子水稀释红细胞裂解液(10×)至1×使用。
自备材料：胰蛋白酶，离心机，PBS，HBSS，生理盐水或血清培养液。

（一）组织细胞样本的常规操作：
1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入3-5倍细胞沉淀体积的1×红细胞裂解液，轻柔吹打混匀，裂解1-2min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
3、离心：4°C，400-500g离心5min，弃红色上清。本步骤亦可在室温下操作。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4°C，400-500g离心2-3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1-2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

（二）组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)：
1、制备细胞悬液：新鲜组织经胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，制备细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入5倍细胞沉淀体积的1×红细胞裂解液，轻柔吹打混匀，裂解1-2min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
3、加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
4、离心：4°C，400-500g离心5min，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。
5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2-4一次。
6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

（三）血液样本的常规操作：
1、取新鲜抗凝血，400-500g离心5min，弃红色上清。
2、裂解: 加入6-10倍细胞沉淀体积的1×红细胞裂解液，轻柔吹打混匀，裂解1-5min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。(特别提醒：对于鼠的血液，裂解1-2min已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至4-5min，并且裂解过程中轻轻摇动以促进红细胞裂解。)
3、离心：4°C，400-500g离心5min，弃红色上清。本步骤亦可在室温下操作。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
5、洗涤: 根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4°C，400-500g离心2-3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。
6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
注意：对于微量或少量的血液样本，可以不用第1步操作，可直接加入10倍血液体积的ACK Lysis Buffer 进行第2步操作，并在4℃裂解4-15min。对于鼠的血液，裂解4-5min已经足够；对于人的外周血，宜延长裂解时间至10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。

（四）血液样本的快速操作(无需洗涤)：
1、新鲜抗凝血中加入10倍体积的1×红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解4-15min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。（特别提醒：对于鼠的血液，裂解4-5min已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。）
2、加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
3、400-500g离心5min，弃红色上清。4℃离心效果更佳。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
5、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
储存/保存方法
2-8℃保存，有效期12个月。
注意事项

1、制备细胞悬液时应根据实验需要，不一定要制备成单细胞悬液。
2、后续试验如果是用于细胞培养，操作过程中应注意无菌操作，尽量在超净工作台内操作。
3、离心步骤尽量在4℃离心机上操作。
4、常规步骤与快速步骤的区别在于：常规步骤多了一步洗涤过程的离心，可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好，不需要大体积的离心管；快速步骤少了一次离心过程，洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
5、离心洗涤后，通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。
6、如果经过1×红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用DEPC处理的溶液，即无需在该操作中特意去除RNase。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
8、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
基本信息
别名
Red Blood Cell Lysis Buffer; RBC Lysis Buffer, 10X
外观
溶液

红细胞裂解液 货号: H9032 规格: 100mL

发表于由

红细胞裂解液

产品货号: H9032

产品规格: 100mL

目录价（元）:127

大包装询价


产品概述：
储存条件
常温避光保存，有效期见产品外包装。

产品介绍
本裂解液有别于市场上销售的其它红细胞裂解液，其配方经过本公司优化在裂解红细胞的同时不损伤并在一定程度上保护淋巴细胞（lymphocyte）或其它有细胞核的细胞，所获得的细胞可保持完好的生物活性和完整的细胞形态。另外，本裂解液中无 DNA 及 RNA 酶，配合细胞分离液使用所提细胞可广泛用于细胞培养及分子生物学实验，请广大用户从优选择。红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer），也称 ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织细胞样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

注意事项
本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总 RNA 的提取，在处理细胞时不必使用经过 DEPC 处理过的溶液。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

红细胞裂解液 货号: H9032 规格: 100mL UE-H9032    

红细胞裂解液（1×）

发表于由

红细胞裂解液（1×）描述浓度使用方法储存/保存方法注意事项别名外观

产品描述
描述

       本品红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer），也称为ACK Lysis Buffer，是一种从人，大小鼠等哺乳动物的新鲜血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。经配方优化，使其在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞或其他有细胞核的细胞。通常情况下，使用本品可获得样品中全部白细胞的80%以上，且能保证细胞活性不受影响。
        本品的主要成分是氯化铵，即用型溶液，使用极其方便，能快速有效的裂解红细胞，富集分离白细胞。另外，本品是无菌溶液，分离得到的细胞样品可直接用于后续的原代细胞培养、细胞融合、流式分选，还可直接用于核酸或蛋白的提取以及各种常规的分析和检测。
        本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。本产品经无菌处理，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。
        本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。
浓度
1×
使用方法
1、在血液样品中加入3倍体积红细胞裂解液（例如，300μl血液加入900μl红细胞裂解液），颠倒混匀，室温或4ºC放置5min，期间再颠倒混匀几次。
2、10000rpm离心1min（若是离心机最高转速不允许，可用3000rpm离心5min），吸去红色上清。建议4ºC离心，效果更佳。
注意：如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2，3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续实验。
3、用适当的缓冲液（如PBS，pH 7.2~7.4）清洗1~2次。
4、离心后留下白细胞沉淀进行后续的操作。
储存/保存方法
室温保存，有效期3个月；2-8℃保存，有效期12个月。
注意事项
1、本品主要成分为氯化铵，不适于裂解有细胞核红细胞，如鸟类，禽类，爬行动物、鱼类等的红细胞。
2、为了提取到最佳的核酸或蛋白，建议使用新鲜血液或保存时间少于7天的血液。若产生血块，需先将其去除。尽量采用抗凝管收集血液样本。
3、通常情况下，血液样品与红细胞裂解液按1:3比例进行裂解，对一些特殊病例如白血病、红细胞增多症等采集的血液，建议采用1:4或更高比例裂解以保证结果。
4、本品适用于从1μl到10ml的血液样品中进行红细胞裂解，富集白细胞。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
基本信息
别名
Red Blood Cell Lysis Buffer; RBC Lysis Buffer; ACK Lysis Buffer
外观
溶液