脱氢紫堇碱
1800.00¥/ 5mg 2760.00¥/ 10mg 4100.00¥/ 20mg
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产品简介
有效期
2年
MDL
MFCD00887635
InChIKey
RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
PubChem CID
34781
别名
去氢延胡索素;去氢延胡索甲素
英文名称
Dehydrocorydalin
CAS
30045-16-0
分子式
C22H24NO4
分子量
366.43
储存条件
2-8℃
纯度
HPLC≥98%
外观(性状)
Light yellow to yellow (Solid)
单位
瓶
生物活性
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是从中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中分离得到的一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。[1-2]
In Vitro
脱氢二氢萘(0-200μM)处理以剂量依赖性方式显着抑制MCF-7细胞的生长。在200μMDehydrocorydaline[1] 24小时后,细胞存活率降低约40%。脱氢肾上腺素(0-200μM)剂量依赖性地增加Bax蛋白表达并降低Bcl-2蛋白表达[1]。 Dehydrocorydaline(0-200μM)诱导caspase-7,-8的激活和PARP的裂解而不影响caspase-9 [1]。
In Vivo
脱氢去甲肾上腺素表现出低急性毒性,口服给药后小鼠的LD50约为277.5±19.0mg / kg体重,腹腔注射为21.1±1.4mg / kg [2]。
SMILES
CC1=C(C=CC(OC)=C2OC)C2=C[N+]3=C1C4=CC(OC)=C(OC)C=C4CC3
靶点
Bcl-2 Family; Caspase; PARP; p38 MAPK; Parasite; Autophagy
数据来源文献
[1]. Xu Z, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85.
[2]. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129
规格
5mg 10mg 20mg
是中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中的一种生物碱。调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。