糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

货号:BL1122A

规格:4×20ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1122A

BL1122B

储存条件

1

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

3

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

4

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考)

1. 常规固定(常采用10%中性福尔马林BL388), 常规脱水包埋,二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水。

2. 入过碘酸溶液室温氧化510min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染1020min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素复染核25min,流水冲洗5min

6. 常规脱水二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

真菌:紫红色

细胞核:蓝色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 如常规切片建议用糖原PAS染色液(BL1120),其过碘酸和苏木素浓度都相对高。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1122A
规格 4×20ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

货号:BL1121B

规格:5×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1121A

BL1121B

储存条件

1

PAS固定液

50ml

100ml

RT

2

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

3

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

4

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

5

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考):

1. 细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定1015min,水洗、晾干。

2. 入过碘酸溶液,室温氧化1520min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染2030min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,该步骤亦可省略,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素染色液复染35min,水洗、晾干、镜检

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 该试剂仅用于细胞涂片的染色,如果常规切片建议使用糖原PAS染色液(BL1120)

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1121B
规格 5×50ml
品牌 Biosharp
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糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

货号:BL1122B

规格:4×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1122A

BL1122B

储存条件

1

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

3

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

4

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考)

1. 常规固定(常采用10%中性福尔马林BL388), 常规脱水包埋,二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水。

2. 入过碘酸溶液室温氧化510min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染1020min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素复染核25min,流水冲洗5min

6. 常规脱水二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

真菌:紫红色

细胞核:蓝色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 如常规切片建议用糖原PAS染色液(BL1120),其过碘酸和苏木素浓度都相对高。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1122B
规格 4×50ml
品牌 Biosharp
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糖原PAS染色试剂盒

糖原PAS染色试剂盒

货号:BL1120A

规格:4×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1120A

BL1120B

BL1120C

储存条件

1

过碘酸溶液

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

3

苏木素染色液

50ml

100ml

500ml

RT

4

酸性乙醇分化液

50ml

100ml

500ml

RT

 

使用说明(仅供参考):

1. 常规固定,常采用10%福尔马林固定液(BL401A),常规脱水包埋。

2. 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3. 自来水冲洗23min,再用蒸馏水浸洗2次。

4. 入过碘酸溶液室温放置58min,一般不宜超过10min

5. 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6. Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染1020min,自来水冲洗10min

7. 入苏木素染色液,染细胞核12min,酸性乙醇分化液分化25s

8. 自来水冲洗1015min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

9. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4. 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色液(细胞专用) (BL1121), 糖原PAS染色液(真菌专用) (BL1122), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1120A
规格 4×50ml
品牌 Biosharp
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糖原PAS染色试剂盒

糖原PAS染色试剂盒

货号:BL1120B

规格:4×100ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1120A

BL1120B

BL1120C

储存条件

1

过碘酸溶液

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

3

苏木素染色液

50ml

100ml

500ml

RT

4

酸性乙醇分化液

50ml

100ml

500ml

RT

 

使用说明(仅供参考):

1. 常规固定,常采用10%福尔马林固定液(BL401A),常规脱水包埋。

2. 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3. 自来水冲洗23min,再用蒸馏水浸洗2次。

4. 入过碘酸溶液室温放置58min,一般不宜超过10min

5. 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6. Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染1020min,自来水冲洗10min

7. 入苏木素染色液,染细胞核12min,酸性乙醇分化液分化25s

8. 自来水冲洗1015min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

9. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4. 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色液(细胞专用) (BL1121), 糖原PAS染色液(真菌专用) (BL1122), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1120B
规格 4×100ml
品牌 Biosharp
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糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

货号:BL1121A

规格:5×20ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1121A

BL1121B

储存条件

1

PAS固定液

50ml

100ml

RT

2

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

3

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

4

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

5

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考):

1. 细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定1015min,水洗、晾干。

2. 入过碘酸溶液,室温氧化1520min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染2030min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,该步骤亦可省略,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素染色液复染35min,水洗、晾干、镜检

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 该试剂仅用于细胞涂片的染色,如果常规切片建议使用糖原PAS染色液(BL1120)

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1121A
规格 5×20ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒

糖原PAS染色试剂盒

货号:BL1120C

规格:4×500ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1120A

BL1120B

BL1120C

储存条件

1

过碘酸溶液

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

3

苏木素染色液

50ml

100ml

500ml

RT

4

酸性乙醇分化液

50ml

100ml

500ml

RT

 

使用说明(仅供参考):

1. 常规固定,常采用10%福尔马林固定液(BL401A),常规脱水包埋。

2. 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3. 自来水冲洗23min,再用蒸馏水浸洗2次。

4. 入过碘酸溶液室温放置58min,一般不宜超过10min

5. 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6. Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染1020min,自来水冲洗10min

7. 入苏木素染色液,染细胞核12min,酸性乙醇分化液分化25s

8. 自来水冲洗1015min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

9. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4. 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色液(细胞专用) (BL1121), 糖原PAS染色液(真菌专用) (BL1122), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1120C
规格 4×500ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载