标签归档：硫辛酸

R-(+)-硫辛酸

发表于由

R-(+)-硫辛酸

货号：
IL0310

品牌：
Jinpan

R-(+)-硫辛酸

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产品简介
EC EINECS 638-752-2
MDL MFCD01631142
别名 右旋硫辛酸;(R)-6,8-硫辛酸
英文名称 Lipoic acid
CAS 1200-22-2
分子式 C8H14O2S2
分子量 206.33
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。[1]
In Vitro 硫辛酸（（R） – （+） – α-硫辛酸）是在人体内生物合成的形式，其对于有氧代谢是必需的。硫辛酸（（R） – （+） – α-硫辛酸）由于其在代谢中的“维生素样”作用而是营养和治疗上优选的形式。硫辛酸（（R） – （+） – α-硫辛酸）和S – （ – ） – α-硫辛酸）构成外消旋混合物硫辛酸。只有硫辛酸（（R） – （+） – α-硫辛酸）存在于自然界中，并且是四种线粒体酶复合物的必需辅助因子。已经提出硫辛酸（（R） – （+） – α-硫辛酸）在营养和治疗上优选形成抗氧化剂[1]。
SMILES O=C(O)CCCC[C@H]1SSCC1
靶点 Insulin Receptor
数据来源文献 [1]. Nasole E, et al. Effects of alpha lipoic acid and its R+ enantiomer supplemented to hyperbaric oxygen therapy on interleukin-6, TNF-α and EGF production in chronic leg wound healing. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Apr;29(2):297-302
规格 500mg 10mM*1mL in DMSO

Lipoic acid是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。

Lipoic acid 硫辛酸 标准品

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Lipoic acid 硫辛酸 标准品

货号：
SL8180

品牌：
Jinpan

Lipoic acid 硫辛酸 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-534-6
别名 lipoic acid;DL-Alpha-硫辛酸;DL-α-硫辛酸;
英文名称 Lipoic acid
CAS 62-46-4
分子式 C8H14O2S2
分子量 206.33
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES C1CSSC1CCCCC(=O)O
规格 20mg
本品为分析标准品。

α-Lipoic Acid DL-α-硫辛酸

发表于由

α-Lipoic Acid DL-α-硫辛酸

货号：
IL0180

品牌：
Jinpan

α-Lipoic Acid DL-α-硫辛酸

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产品简介
EC EINECS 214-071-2
MDL MFCD00005474
别名 1,2-二硫戊环-3-戊酸; a-硫辛酸; 6,8-二巯基辛酸
CAS 1077-28-7
分子式 C8H14O2S2
分子量 206.33
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。[1-3]
In Vitro α-Lipoic Acid 通过激活SIRT1/LKB1/AMPK途径调节转录因子SREBP-1，FoxO1和Nrf2及其下游脂肪生成靶标，从而减少肝脏中的脂质积累。用α-Lipoic Acid （250,500和1000μM）处理细胞显著增加HepG2细胞中的NAD +/NADH比率（P <0.05或P <0.01）。用α-Lipoic Acid （50,125,250和500μM）处理增加HepG2细胞中的SIRT1活性。 α-Lipoic Acid （50,125,250,500和1000μM）以剂量依赖的方式增加HepG2细胞中AMPK和乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化[1]。
In Vivo 将C57BL/6J小鼠分成四组，喂食高脂饮食（HFD）24周以诱导非酒精性脂肪肝病（NAFLD），然后每日给予α-Lipoic Acid 。然后，评估α-Lipoic Acid 对长期HFD喂养的小鼠肝脏脂质积累的影响。施用α-Lipoic Acid （100mg/kg或200mg/kg）显著降低小鼠的内脏脂肪量。此外，α-Lipoic Acid （100 mg/kg或200 mg/kg）治疗可以抑制食欲并导致严重的体重减轻（均P <0.05）[1]。
SMILES O=C(O)CCCCC1SSCC1
靶点 NF-��B
动物实验 小鼠（6周龄;体重：22-24g）随意获得正常饮食和水2周，然后分成4组（n = 8）：正常饮食（ND）（脂肪能量10％），高脂饮食（HFD）（脂肪能量60％）和HFD加α-Lipoic Acid （100 mg/kg或200 mg/kg）。处理24周后，通过在4℃下以2000×g离心10分钟提取小鼠的眼球用于血清制备，收集血液样品。在液氮中收获肝组织并储存在-80℃[1]。
细胞实验 将人肝细胞癌（HepG2）细胞系在含有10％胎牛血清的Dulbecco改良的Eagle培养基中于37℃和5％CO 2下培养。 HepG2细胞用AMPK抑制剂（CC，20μM，0.5 h），SIRT1抑制剂（NA，10 mM，12或24 h）和AMPK激活剂（AICAR，2 mM，1 h），棕榈酸酯（PA，125μM）处理，12 h）和α-Lipoic Acid （250μM，6或12 h）[1]。
数据来源文献 [1]. Xiao L, et al. Activity of the dietary antioxidant ergothioneine in a virus gene-based assay for inhibitors of HIV transcription. Biofactors. 2006;27(1-4):157-65.
[2]. Yang Y, et al. Alpha-lipoic acid improves high-fat diet-induced hepatic steatosis by modulating the transcription factors SREBP-1, FoxO1 and Nrf2 via the SIRT1/LKB1/AMPK pathway. J Nutr Biochem. 2014 Nov;25(11):1207-1217.
[3]. Lei D, et al. Synergistic neuroprotective effect of rasagiline and idebenone against retinal ischemia-reperfusion injury via the Lin28-let-7-Dicer pathway. Oncotarget. 2018 Jan 30;9(15):12137-12153.
规格 20mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。

DL-A-硫辛酸 标准品

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DL-A-硫辛酸 标准品

货号：
SL8910

品牌：
Jinpan

DL-A-硫辛酸 标准品

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产品简介
EC EINECS 214-071-2
MDL MFCD00005474
别名 1,2-二硫戊环-3-戊酸;a-硫辛酸;6,8-二巯基辛酸;
英文名称 DL-α-Lipoic Acid
CAS 1077-28-7
分子式 C8H14O2S2
分子量 206.33
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C(O)CCCCC1SSCC1
规格 50mg