电转细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech

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电转细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells
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Takara 9115 Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 40 μl x 5 ¥616 电转细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 电转细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 电转细胞Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells
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■ 制品内容
Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 40 μl×5
pRI 900 DNA*1(1 ng/μl) 10 μl×1
SOC Medium*2 1 ml×10
   
*1: pRI 900 DNA : 去除了pRI 910 DNA (Code No.: 3261) 上多克隆位点的DNA。
*2: SOC Medium 
2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
根癌农杆菌 (Rhizobium radiobactor) 可转化自身Ti质粒的T-DNA (transfer DNA) 进入宿主植物细胞,并将此DNA插入植物染色体DNA。T-DNA上的插入基因表达后,转入到被称为Crown gall的肿瘤细胞。利用这种基因转化机制,发明了用于植物转化的binary vector method。这种体系中,Ti质粒中T-DNA上的致病基因被选择性标记基因和外源目的基因所取代,通过农杆菌介导的基因转移将目的基因引入到植物染色体DNA中。
Agrobacterium tumefaciens strain LBA4404以及binary vector method首先在荷兰的Leiden University被Dr. P. J. J. Hooykaas发现。Agrobacterium tumefaciens含有pAL4404质粒,其只含有T-DNA vir区域 (vir基因诱导和T-DNA转移),是一种广泛用于植物细胞转化实验的菌株。
本制品是电转化的感受态细胞。使用A. tumefaciens和binary vector method,可以进行各种植物细胞的感染 (转染) 实验。
 
■ 保存
-80℃。
注意:-80℃保存。如果保存温度不恒定,转化效率将会降低。可使用附带的pRI 900 DNA 确定细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量标准
根据使用方法,转入1 ng pRI 900 DNA,涂于含有卡那霉素和链霉素的平板上进行筛选。
转化效率 : >5×106 colonies/μg pRI 900 DNA
 
 

页面更新:2024-02-29 10:51:02

ElectroLigase® 电转连接酶 #M0369S 50 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 连接酶

ElectroLigase® 电转连接酶                              收藏

ElectroLigase® 电转连接酶                                   #M0369S 50 次反应 ElectroLigase® 电转连接酶                                   #M0369S 50 次反应 ElectroLigase® 电转连接酶                                   #M0369S 50 次反应 ElectroLigase® 电转连接酶                                   #M0369S 50 次反应

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#M0369S
50 次反应
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特性

 电转化的最佳连接酶
 载体构建
 接头连接
 片段组装
 文库构建
 TA 克隆 

概述

电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成,其缓冲液内含专属连接增强剂,不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端(平末端、粘性末端、TA 末端)的高效连接。无需脱盐和纯化,电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例,室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接,从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外,无需稀释和纯化,反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。 

反应条件

11 μl 反应体系,加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶,25℃ 温育 30 分钟。 

质保声明

电转连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们。 

注意事项

该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。