细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。

◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。

◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔

◐ 双面TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。

◐ 爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。

◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的时间。

使用说明：

1.在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。

2.拆开铝箔袋，取出内置方瓶后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。

3.种植细胞前，请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上，然后再加入培养液或细胞悬液，以避免爬片漂浮。

操作注意事项:

使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底，有时细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘密度要高些，这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后，加细胞悬液时只滴到玻片上，一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底,继续培养，这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。

未用完的细胞爬片怎么保存?

RT保存。细胞爬片有三层包装，在操净台无菌的状态下打开包装，未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。

友情提示：

该爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免使用效果不佳。

玻片经过γ射线灭菌后，透明玻片颜色会略变为淡茶色，属正常现象。

细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。

◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。

◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔

◐ 双面TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。

◐ 爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。

◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的时间。

使用说明：

1.在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。

2.拆开铝箔袋，取出内置方瓶后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。

3.种植细胞前，请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上，然后再加入培养液或细胞悬液，以避免爬片漂浮。

操作注意事项:

使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底，有时细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘密度要高些，这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后，加细胞悬液时只滴到玻片上，一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底,继续培养，这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。

未用完的细胞爬片怎么保存?

RT保存。细胞爬片有三层包装，在操净台无菌的状态下打开包装，未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。

友情提示：

该爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免使用效果不佳。

玻片经过γ射线灭菌后，透明玻片颜色会略变为淡茶色，属正常现象。

细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。

◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。

◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔

◐ 双面TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。

◐ 爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。

◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的时间。

使用说明：

1.在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。

2.拆开铝箔袋，取出内置方瓶后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。

3.种植细胞前，请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上，然后再加入培养液或细胞悬液，以避免爬片漂浮。

操作注意事项:

使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底，有时细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘密度要高些，这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后，加细胞悬液时只滴到玻片上，一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底,继续培养，这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。

未用完的细胞爬片怎么保存?

RT保存。细胞爬片有三层包装，在操净台无菌的状态下打开包装，未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。

友情提示：

该爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免使用效果不佳。

玻片经过γ射线灭菌后，透明玻片颜色会略变为淡茶色，属正常现象。

细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。

◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。

◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔

◐ 双面TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。

◐ 爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。

◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的时间。

使用说明：

1.在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。

2.拆开铝箔袋，取出内置方瓶后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。

3.种植细胞前，请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上，然后再加入培养液或细胞悬液，以避免爬片漂浮。

操作注意事项:

使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底，有时细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘密度要高些，这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后，加细胞悬液时只滴到玻片上，一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底,继续培养，这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。

未用完的细胞爬片怎么保存?

RT保存。细胞爬片有三层包装，在操净台无菌的状态下打开包装，未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。

友情提示：

该爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免使用效果不佳。

玻片经过γ射线灭菌后，透明玻片颜色会略变为淡茶色，属正常现象。