cart细胞治疗及其副作用

cart细胞治疗及其副作用

你的免疫系统通过跟踪你体内正常存在的所有物质来工作。任何免疫系统无法识别的新物质都会发出警报,导致免疫系统攻击它。

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是一种让免疫细胞T细胞(一种白血球)在实验室中进行改变,从而发现并摧毁癌细胞的方法。CAR T细胞疗法有时也被称为一种基于细胞的基因疗法,因为它涉及改变T细胞内的基因以帮助它们攻击癌症。

这种类型的治疗对治疗某些类型的癌症非常有帮助,即使其他治疗不再有效。

CAR T细胞疗法的工作原理

免疫受体和外来抗原

免疫系统通过在细胞表面发现称为抗原的蛋白质来识别体内的异物。被称为T细胞的免疫细胞有自己的蛋白质,称为受体,它附着在外来抗原上,并帮助触发免疫系统的其他部分破坏外来物质。

抗原和免疫受体之间的关系就像一把锁和一把钥匙。正如锁只能用正确的钥匙打开一样,每个外来抗原都有一个独特的免疫受体,能够与之结合。

癌细胞也有抗原,但如果你的免疫细胞没有正确的受体,它们就不能附着抗原并帮助破坏癌细胞。

嵌合抗原受体(CARs)

在CAR T细胞疗法中,T细胞取自患者的血液,并在实验室通过添加人造受体(称为嵌合抗原受体或CAR)的基因进行改变。这有助于他们更好地识别特定的癌细胞抗原。然后将CAR T细胞返回给患者。

由于不同的癌症有不同的抗原,每辆车都是针对特定的癌症抗原制造的。例如,在某些类型的白血病或淋巴瘤中,癌细胞有一种称为CD19的抗原。治疗这些癌症的CAR T细胞疗法是为了与CD19抗原结合,对不含CD19抗原的癌症无效。

接受CAR T细胞治疗

CAR T细胞治疗过程可能需要数周时间。

收集T细胞

首先,使用一种称为白细胞分离的方法从患者血液中去除白细胞(包括T细胞)。在此过程中,患者通常躺在床上或坐在躺椅上。需要两条静脉输液管,因为血液通过一条管线排出,白细胞分离出来,然后血液通过另一条管线返回体内。有时会使用一种称为中心静脉导管的特殊类型的静脉输液管,它内置两条静脉输液管。

在手术过程中,患者需要坐着或躺下2至3小时。有时在白细胞去除术中血钙水平会下降,这会导致麻木、刺痛或肌肉痉挛。这可以很容易地通过更换钙来治疗,钙可以通过口服或静脉注射。

制造汽车T细胞

去除白细胞后,分离T细胞,送往实验室,并通过添加特异性嵌合抗原受体(CAR)基因进行改变。这使他们成为汽车T细胞。然后这些细胞在实验室中生长和繁殖。可能需要几周的时间才能制造出这种治疗所需的大量CAR T细胞。

接受CAR T细胞输注

一旦制造出足够的CAR T细胞,它们将被送回患者体内。在CAR T细胞输注前几天,患者可能会接受化疗,以帮助降低其他免疫细胞的数量。这使CAR T细胞有更好的机会被激活以对抗癌症。这种化疗通常不是很强,因为CAR T细胞在有癌细胞攻击时效果最好。一旦CAR T细胞开始与癌细胞结合,它们的数量就会开始增加,并有助于摧毁更多的癌细胞。

认可的CAR T细胞疗法

CAR T细胞疗法被FDA批准用于治疗某些类型的淋巴瘤、白血病以及多发性骨髓瘤。CAR T细胞治疗通常在尝试其他类型的治疗后使用。

目前批准的CAR T细胞疗法包括:

Tisagenlecleucel,也称为tisa cel(Kymriah)

Axicabtagene ciloleucel,也称为axi-cel(叶斯卡塔)

Brexucabtagene autoleucel,也称为brexu cel(Tecartus)

liso-Tagene Maraluel,也称为liso-cel(Breyanzi)

Idecabtagene Vicluel,也称为ide cel(Abecma)

许多其他CAR T细胞疗法(以及类似类型的疗法)正在临床试验中进行研究,希望也能治疗其他类型的癌症。

可能的CAR T细胞治疗副作用

CAR T细胞疗法对某些难以治疗的癌症非常有效,但有时也会导致严重甚至危及生命的副作用。因此,它需要在经过专门培训的医疗中心使用,患者在获得CAR T细胞后需要被密切观察数周。

细胞因子释放综合征(CRS):随着CAR T细胞的增殖,它们可以向血液中释放大量称为细胞因子的化学物质,从而增强免疫系统。此版本的严重副作用可能包括:

高烧寒战

呼吸困难

严重恶心、呕吐和/或腹泻

感到头晕或头晕

头痛

心跳加快

感觉很累

肌肉和/或关节疼痛

随着医生在CAR T细胞治疗方面获得更多经验,他们正在学习如何早期识别CRS,以及如何治疗CRS。

神经系统问题:这种治疗有时会对神经系统产生严重影响,从而导致以下症状:

头痛

意识的变化

混乱或骚动

发作

颤抖或抽搐(震颤)

说话和理解困难

失去平衡

由于存在这些副作用的风险,通常建议成年患者在接受治疗后至少几周内不要驾驶、操作重型机械或进行任何其他潜在危险的活动。

其他严重副作用:CAR T细胞治疗的其他可能严重副作用包括:

输液过程中的过敏反应

血液中矿物质含量异常,如低钾、低钠或低磷

免疫系统减弱,严重感染的风险增加

低血细胞计数会增加感染、疲劳、瘀伤或出血的风险

如果您正在接受CAR T细胞治疗,立即向您的医疗团队报告任何副作用是非常重要的,因为通常有药物可以帮助治疗这些副作用。

原文标题:CAR T-cell Therapy and Its Side Effects,部分内容翻译可能有误,请以原文为准,本篇仅供参考。

Tau单体:潜在的治疗靶点

Tau单体:潜在的治疗靶点

由 MAPT 基因编码的微管相关蛋白 tau 主要在神经元中表达,在许多生理进程中发挥重要作用。神经元细胞内tau蛋白的异常过度磷酸化和 tau 聚集是阿尔茨海默病、帕金森病和许多其他所谓的 tau 蛋白病的典型标志,突出了理解和预防或逆转这一过程的必要性。通过针对 tau 进行治疗干预,研究人员希望改善患者的治疗效果,并为目前无法治愈的神经退行性疾病开发有效的治疗方法。

为什么要研究tau单体?

在正常情况下,tau 蛋白以单体的形式存在,在成人大脑中有六种不同的异构体(长度从 352 – 441 个氨基酸不等)1。它们参与调节微管组装和稳定性,这对于轴突生长和突触小泡的运输至关重要。然而,在病理条件下,过度磷酸化的 tau 单体与带负电的微管分离,首先聚集成寡聚体,然后聚集成神经原纤维缠结 (NFT),随后导致神经元变性 2,3。

尽管tau 蛋白病理学还没有被完全了解,但目前有几种假设。其中一个是,从野生型 tau 衍生出的具有聚集能力的 tau 单体通过结构转变可能可以诱发聚集,而阻止这种转化的就具有治疗潜力4。另一个假说是溶酶体应激可能会刺激具有聚集能力的单体 tau 释放到细胞外空间,促使研究人员考虑抑制溶酶体胞吐作用的治疗效用 5。众所周知,疾病相关的突变会破坏 tau 中易于聚集的 VQIVYK 基序的稳定性,因此这被证明可能是一个有价值的治疗靶点6。

Tau 单体如何用于聚集实验?

各种模型已经被开发用来研究 tau 蛋白聚集过程,其中许多模型依赖重组 tau 单体在体外复制聚集体组装。有一种常用的方法是使用聚集诱导剂,例如聚阴离子(例如肝素)、脂肪酸(例如花生四烯酸)或预先形成的 tau 细丝,使用荧光探针硫黄素 T(结合富β折叠的结构)以实时监测聚集体的形成;利用这种方法可以比较不同 tau 异构体、截短的 tau 结构域或蛋白质突变形式的聚集情况3。其他类型的检测旨在研究在各种细胞系中过度表达 tau 单体的影响,也会使用硫磺素 T 等辅助方法来跟踪聚合的产生。

高品质  tau 蛋白单体用于聚集实验

StressMarq提供各种形态和种类的tau蛋白用于神经衰退研究。这些蛋白包括活性重组人Tau441 (2N4R), P301S 突变蛋白单体,有 E. coli 表达的(SPR-327) 和杆状病毒表达的 (SPR-473), 活性重组人Tau441 (2N4R) 野生型蛋白单体 (SPR-479), 活性重组人 Tau (K18), P301L 突变蛋白单体 (SPR-328), 以及活性重组人 Tau (K18) K280 缺失突变单体 (SPR-476). 另外还有活性重组人截短 Tau 片段(AA297-391) 蛋白单体 dGAE (SPR-444) 和 dGAE C322A 突变单体(SPR-445), 以及活性重组小鼠Tau441 (2N4R), P301S 突变蛋白单体 (SPR-474). 大部分蛋白都经过了硫磺素 T 检测来验证聚集性。

Thioflavin T is a fluorescent dye that binds to beta sheet-rich structures, such as those in tau fibrils. Upon binding, the emission spectrum of the dye experiences a red-shift and increased fluorescence intensity. Thioflavin T emission curves show increased fluorescence (correlated to tau aggregation) over time when truncated tau fragment (AA297-391) (dGAE C322A) monomer is combined with truncated tau fragment (AA297-391) (dGAE C322A) preformed fibrils (Type 1).


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