氯唑西林钠一水合物
| EC | EINECS 211-390-9 |
| MDL | MFCD00150735 |
| 别名 | 邻氯苯甲异恶唑青霉 |
| 英文名称 | Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate |
| CAS | 7081-44-9 |
| 分子式 | C19H17ClN3NaO5SH2O |
| 分子量 | 475.88 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | [O-]C([C@@H]1N2[C@@](SC1(C)C)([H])[C@@H](C2=O)NC(C(C(C(C=CC=C3)=C3Cl)=NO4)=C4C)=O)=O.[Na+].O |
| 靶点 | Bacterial |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL (in DMSO) |
麦芽三糖 标准品
| EC | EINECS 214-174-2 |
| MDL | MFCD00006629 |
| 别名 | D-(+)-麦芽三糖水合物;麦芽三糖水合物;鼠李糖; |
| 英文名称 | Maltotriose |
| CAS | 1109-28-0 |
| 分子式 | C18H32O16 |
| 分子量 | 504.44 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC[C@@H](O[C@@]1(O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@@]([H])([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)[H])[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O |
| 规格 | 100mg |
亚磷酸氢二钠五水合物 标准品
| 规格 | 50mg |
盐酸替罗非班一水合物 标准品
| EC | EINECS 682-504-6 |
| MDL | MFCD07368623 |
| 别名 | 盐酸替罗非班;替罗非班盐酸盐水合物; |
| 英文名称 | Tirofiban Hydrochloride Monohydrate |
| CAS | 150915-40-5 |
| 分子式 | C22H36N2O5S·HCl·H2O |
| 分子量 | 495.07 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=S(N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(OCCCCC2CCNCC2)C=C1)(CCCC)=O.[H]Cl.[H]O[H] |
| 规格 | 20mg |
左氧氟沙星半水合物 标准品
| EC | EINECS 604-067-2 |
| MDL | MFCD07772024 |
| 别名 | 乳酸左氧氟沙星 |
| 英文名称 | Levofloxacin Hemihydrate |
| CAS | 138199-71-0 |
| 分子式 | C18H20FN3O4·1/2H2O |
| 分子量 | 370.38 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C(C1=O)=CN2[C@@H](C)COC3=C(N4CCN(C)CC4)C(F)=CC1=C23)O.[0.5H2O] |
| 规格 | 100mg |
坎格列净半水合物
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD28100582 |
| EC | EINECS 202-303-5 |
| 别名 | 坎格列嗪半水合物 |
| 英文名称 | Canagliflozin Hemihydrate |
| CAS | 928672-86-0 |
| 分子式 | C24H25FO5S·1/2H2O |
| 分子量 | 453.52 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Off-white to yellow Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC1=CC=C([C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)C=C1CC3=CC=C(C4=CC=C(F)C=C4)S3.[0.5H2O] |
| 靶点 | SGLT |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
环磷酰胺一水合物 标准品
| EC | EINECS 200-015-4 |
| MDL | MFCD00149395 |
| 别名 | 环磷氮芥; |
| 英文名称 | Cyclophosphamide Monohydrate |
| CAS | 6055-19-2 |
| 分子式 | C7H15Cl2N2O2P·H2O |
| 分子量 | 279.1 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | ClCCN(CCCl)P1(OCCCN1)=O.[H]O[H] |
| 规格 | 100mg |
1-己烷磺酸钠盐一水合物 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | 己烷磺酸钠一水合物 |
| 英文名称 | 1-Hexanesulfonic Acid Sodium Salt Monohydrate |
| CAS | 207300-91-2 |
| 分子式 | C6H15NaO4S |
| 分子量 | 206.24 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10g 25g |
波生坦一水合物
| MDL | MFCD09751188 |
| EC | EINECS 1592732-453-0 |
| 别名 | 波生坦;伯森坦一水合物 |
| 英文名称 | Bosentan Monohydrate |
| CAS | 157212-55-0 |
| 分子式 | C27H29N5O6S·H2O |
| 分子量 | 569.63 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人SMC中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。[1-3] |
| In Vitro | 波生坦（BOS）竞争性地和特异性地拮抗125I标记的ET-1与人平滑肌细胞（SMC）上的ETA受体和人胎盘细胞上的ETB受体的结合。波生坦对人SMC的ETA受体的体外结合亲和力为4.7nM，对人SMC或胎盘细胞的ETB受体的体外结合亲和力为41或95nM。在体外125I标记试验中，波生坦对ETA的选择性比ETB受体高67倍（平均IC50 = 7.1对474.8 nM）[1]。 |
| In Vivo | 单剂量波生坦62.5 mg（对基线p <0.01）血浆ET-1水平在WHO患者II级或III期特发性或CTD相关PAH的7例患者中显着增加2倍，在8 h达到峰值水平[1]。在高血压大鼠中，当在波生坦100mg / kg之上给予时，Macitentan 30mg / kg进一步降低平均动脉血压（MAP）19mmHg。相反，在Macitentan之上给出的波生坦未能诱导额外的MAP减少。在肺高血压大鼠中，Macitentan 30 mg / kg进一步降低了波生坦顶部4 mm Hg的平均肺动脉压（MPAP），而在Macitentan上给予的最大有效剂量的波生坦不会导致任何额外的MPAP降低[3] 。 |
| SMILES | O=S(NC1=NC(C2=NC=CC=N2)=NC(OCCO)=C1OC3=CC=CC=C3OC)(C4=CC=C(C(C)(C)C)C=C4)=O.O |
| 靶点 | Endothelin Receptor |
| 动物实验 | 大鼠[3]使用2个月大的DSS大鼠和2个月大的Wistar大鼠。平均动脉压（MAP）或平均肺动脉压（MPAP）和心率（HR）的药理学影响在单次强饲后120小时测量，剂量范围为0.1至100 mg/kg（Macitentan）或3至600 mg/kg（波生坦）。为了确定Macitentan是否能提供优于Bosentan的药理活性，设计了一项研究，其中：1）Macitentan在剂量反应曲线建立的波生坦最大有效剂量的基础上给药。 2）在最大有效剂量的Macitentan之上施用相同剂量的波生坦。第二化合物的最大有效剂量以第一测试化合物的Tmax施用。 |
| 细胞实验 | 通过台盼蓝排除试验评估细胞活力。用指定浓度的波生坦（10,20和40μM）处理人真皮成纤维细胞。在24和48小时检查细胞活力。用血细胞计数器计数染色（死亡）和未染色（存活）细胞[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Dhillon S, et al. Bosentan: a review of its use in the management of mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2009;9(5):331-50. [2]. Akamata K, et al. Bosentan reverses the pro-fibrotic phenotype of systemic sclerosis dermal fibroblasts via increasing DNA binding ability of transcription factor Fli1. Arthritis Res Ther. 2014 Apr 3;16(2):R86. [3]. Iglarz M, et al. Comparison of pharmacological activity of macitentan and bosentan in preclinical models of systemic and pulmonary hypertension. Life Sci. 2014 Nov 24;118(2):333-9 |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 250mg |
Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂。
磺胺醋酰钠一水合物
| EC | EINECS 204-848-4 |
| MDL | MFCD00149555 |
| 别名 | Sulfacetamide Sodium Monohydrate; 磺胺乙酰钠盐水合物 |
| 英文名称 | Sulfacetamide Sodium Salt Monohydrate |
| CAS | 6209-17-2 |
| 分子式 | C8H9N2NaO3S·H2O |
| 分子量 | 254.24 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC(NS(=O)(C1=CC=C(N)C=C1)=O)=O.[Na+].O |
| 靶点 | Bacterial |
| 规格 | 20mg 50mg 100mg |