上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| SMART技术构建全长cDNA-cDNA文库构建 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 634933 | In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit(库存销售完毕即终卖) | 10 Rxns | ￥19,251 |  |
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| Clontech | 634901 | SMART cDNA Library Construction Kit(库存销售完毕即终卖) | Each | ￥14,848 | |
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| Clontech | 635003 | pEXP-Lib Vector(库存销售完毕即终卖) | 20 μg | ￥4,835 |  |
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| Clontech | 635002 | pRetro-Lib Vector(库存销售完毕即终卖) | 20 μg | ￥4,699 | |
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| 由于产品升级，从即日起，您订购的In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit（634933）中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639649)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638948)，该组分数量保持不变，请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件，请邮件联络sales@jinpanbio.com |
| Clontech提供利用SMART技术构建全长cDNA的cDNA文库构建试剂盒。 |
| 创建长插入片段文库 |
| SMART cDNA Library Construction Kit用于向噬菌体TriplEx2载体上克隆全长cDNA。试剂盒结合了RNA模板5’末端转换机制，即SMART技术，用于cDNA扩增，无需adaptor连接，即可定向克隆至TriplEx2载体。试剂盒提供了两种独立的流程，可以根据您的起始材料选择其中一种。起始材料有限可以使用长距离PCR(LD-PCR)方法，起始total RNA的量可以低至50 ng。另一种流程适用于起始材料充足的情况，例如起始材料是多于1 μg的 poly A+ RNA。与传统方法构建的cDNA文库或其他方法合成的全长cDNA比较，SMART文库包含了更大比例的全长克隆。所以，SMART cDNA文库分离出的克隆包含了对应的mRNA全部5’非翻译区的序列。 |
| 富集全长cDNA |
| SMART cDNA合成技术保证了cDNA合成连续不间断，得到的cDNA很好地反映了5’端的序列。 |
| 精简的流程更节省时间 |
| 由于高效的cDNA合成和克隆过程，In-Fusion SMARTer Library Construction流程比其他文库构建方法的步骤更少。全过程仅需三个酶，而其他方法需要6-8个酶参与反应。SMART(er) cDNA合成流程是用户友好的且更直接的，无需连接接头或加尾步骤。处理RNA样本的步骤少，从而降低了珍贵的RNA被降解的风险。 |
| 向任意载体插入您的文库 |
| 试剂盒结合In-Fusion克隆方法，仅需一个30分钟的反应即可把您的SMARTer cDNA文库克隆到In-Fusion SMARTer试剂盒附带的pSMART2IF或pSMART2IFD线性载体上。更重要的是，因为In-Fusion克隆是依赖于DNA片段末端15个互补碱基的，可以使用In-Fusion试剂盒准确地将您的SMARTer cDNA转移到任意线性载体上。如果您想把文库克隆到自己的表达载体上做功能分析，只需简单地通过反向PCR来扩增您的载体，生成线性载体时使用的引物需要与SMARTer cDNA末端互补。引物必须有两个特点：引物5’端包含15个碱基，这15个碱基与连接载体的DNA片段末端的15个碱基相互补；引物3’端必须包含与目标载体特异性结合的序列。 |
产品详情请点击： |
页面更新：2024-01-25 15:49:34