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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1（甲基化接头，12 种）(停产） #E7535L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1（甲基化接头，12 种）(停产）                              收藏

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停产通知

 该产品已停产，推荐替代产品为 NEBNext® Multiplex Oligos for Enzymatic Methyl-seq (Unique Dual Index Primer Pairs)（E7140）

产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量 
·增加样品识别特异性 （双端检索）
·大量单端检索/可用检索 
·提供检索表和样本示例表

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA（不包括 Small RNA）文库构建而设计的，能够确保接头的高效连接及文库的高产量，并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构，能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U，当 U 被 USER 酶（由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成）切掉后，环状结构打开，使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库，从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品，也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。

 
提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。
 
NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1（甲基化接头，12 种）(停产） #E7535L 96 次反应

功能验证

 每个试剂盒都通过对基因组 DNA、ChIP DNA 和 mRNA 进行文库构建，并在 Illumina 平台测序进行验证。

 

请联系我们。 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。

炎症小体传感器和接头蛋白

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炎症小体传感器和接头蛋白

炎症小体是由细胞内的传感器和连接着接头蛋白的炎性caspase共同组成的多蛋白复合物。它们的组装可以由多种微生物和宿主源性刺激物触发。一旦炎症小体被激活，它们就会在细胞表面形成Gasdermin-D膜孔，允许非经典分泌IL-1β和IL-18促炎细胞因子、IL-1α和HMGB1警报素蛋白，最终导致细胞焦亡。当炎症小体的组装需要caspase-1时，它们属于“经典”的炎症小体；当炎症小体的组装依赖于人源caspase-4或caspase-5（或它们的小鼠同源蛋白caspase-11）时，则为“非经典”的炎症小体。

炎症小体传感器

炎症小体是根据其传感器命名。这些传感器主要是以蛋白质结构域分类的细胞质模式识别受体（PRRs）。大多数PRRs都是属于NLR（核苷酸结合域（NBD）和富含亮氨酸重复序列（LRR）受体）家族，特别是NLRP和NLRC亚群。NLRPs与NLRCs的差异在于其N-末端的pyrin结构域（PYD）和 caspase募集结构域（CARD）。NLR传感器包括NLRP3、NLRP1和NLRC4能够形成炎症小体。其他非NLR传感器也可以形成炎症小体，如AIM2和Pyrin。不论是否有ASC接头蛋白，这些传感器可以通过招募caspase-1（CASP-1）引发经典炎症小体的组装。至于非经典炎症小体的组装涉及同时具有传感器和效应蛋白功能的人源CASP-4/5或鼠源CASP-11。

经典炎症小体传感器

NLRP3（又名cryopyrin或NALP3）是自Tschopp团队在2004年发现其炎症小体组装功能以来最为广泛研究的传感器 [1]。这种LRRNOD-PYD传感器可被多种结构和化学上不相关的刺激物激活（如造孔毒素、离子通道激活剂、尿酸晶体、β-淀粉样蛋白）[2-4]，显示出NLRP3不会直接与这些分子结合。NLRP3反而感测下游细胞应激信号，例如离子失衡，尤其感测可能造成细胞内稳态絮乱的K+外排 [5]。重要的是，NLRP3参与多种疾病的炎症病理过程，包括阿尔茨海默病、2型糖尿病和COVID-19（咨询上海金畔生物获取更详细资料）。

NLRC4（又名Ipaf）是在2004年首次被Dixit团队报道其引发炎症反应的作用 [6]。后来，Vance和Shao团队更证实NLRC4是一种间接传感器，与NLR家族凋亡抑制蛋白（NAIPs）有相互作用。NLRC4可以直接与细胞内的细菌（如鞭毛蛋白）和细菌分泌系统的组成部分（如内杆和针型蛋白）产生的PAMPs结合。虽然人源NLRC4的上游只有一种NAIP蛋白去识别这些PAMPs的激活分子 [7]，但研究显示，小鼠拥有多个NAIPs基因，不同的NAIPs蛋白在识别不同PAMPs分子有偏好性 [8-11]。此外，NLRC4炎症小体亦表现出可以保护肺部、胃部和肠道中的粘膜屏障免受细菌入侵 [12]。

NLRP1（又名NALP1）是NLR家族第一个被发现的炎症小体传感器，在2001-2002年被Tschopp团队描述了其特征 [13, 14]。人源NLRP1具有一个CARD和一个PYD结构域；而鼠源NLRP1的旁系同源基因（a，b，c）则欠缺了PYD结构域，这些同源基因当中尤其以NLRP1b最为研究透彻。另外，人源和鼠源NLRP1都有一个位于CARD上游的独特FIIND（function to find domain）结构域。尽管目前仍然没有辨别出NLRP1的同源配体 [15, 16]，但已知的是NLRP1b的活化由致病酶（例如炭疽杆菌致死因子或弗氏志贺菌IpaH7.8）所诱导，这些致病酶会触发FIIND结构域的自切割和N末端结构域的蛋白酶体降解 [16]。 

炎症小体传感器和接头蛋白

AIM2（黑色素缺乏因子2）是一种含有PYD结构域和寡核苷酸结合结构域的非NLR蛋白。AIM2是微生物或宿主来源（细胞损伤后）的细胞质双链DNA（dsDNA）的受体，其识别不依赖特定的DNA序列顺序，但依赖于序列的长度 [17-19]。虽然有研究证实AIM2在鼠源骨髓细胞中形成炎症小体的功能，但在人源细胞的形成机制则尚未明确 [19-21]。

Pyrin最初是在携带MEFV基因突变的家族性地中海热（FMF）患者中发现。现时除了知道它的激活涉及其PYD结构域外，还未完全清楚它的激活机制。此外，尽管它已被证明能感应细胞骨架动态的异常变化，并能被Rho修饰蛋白（例如艰难梭菌毒素B和肉毒梭菌毒素C3）激活 [15]，但它的同源配体仍然不明。

NLRP6 和 NLRP9b 传感器越来越受到关注，有数个研究显示它们介导了小鼠的炎症反应，尤其是在肠上皮细胞中的炎症反应 [15]。

非经典传感器

人源caspase-4和caspase-5（CASP-4/5）和鼠源caspase-11（CASP-11）拥有双重功能。它们既是细胞溶质脂多糖（LPS）直接的受体，也是炎症小体直接的效应蛋白。更确切地说，CASP-11/4/5形成非经典炎症小体，导致CASP-1依赖性的IL-1β和IL-18分泌，以及CASP-1非依赖性的细胞死亡 [22, 23]。

知识点：“经典”和“非经典”的术语不仅指炎症小体的类型，还指导致炎症小体激活的途径类型。NLRP3和CASP-11分别形成经典和非经典炎症小体。然而，NLRP3均可以通过经典和非经典途径活化，详情请咨询上海金畔生物，获取更详细的资料。

接头蛋白 

ASC（凋亡相关斑点样蛋白）又名PYCARD，是由CARD和PYD结构域两部分组成的接头蛋白，允许传感器和pro-caspase-1之间的相互作用。这个蛋白是由不含CARD结构域的炎症小体传感器（如NLRP3和AIM2）所招募的。而NLRP1、NLRC4和CASP-11/4/5炎症小体的形成过程并不需要ASC [15, 23]。在静止细胞中，ASC作为可溶蛋白分散存在于细胞质和细胞核。当炎症小体被激活后，ASC分子会在每个细胞中聚集形成一个微米级的“斑点”，从而集中CASP-1的激活位点 [24]。

NEK7（NIMA相关蛋白激酶7）是一种与有丝分裂相关的丝氨酸苏氨酸激酶，最近被发现其为NLRP3炎症小体活化的必需蛋白，且作用于K+外排的下游。经体内和体外使用NLRP3激动剂刺激验证，NEK7的缺失会阻断CASP-1的激活和IL-1β的释放 [25]。有研究显示，NEK7通过结合LRR结构域，桥接相邻的NLRP3分子，从而发挥其支架功能 [26]。 

效应蛋白

Caspase-1（CASP-1）是一种半胱氨酸蛋白酶，最初被命名为白细胞介素-1β-转换酶（ICE）[27]。CASP-1由无活性的caspase-1前体（pro-caspase-1）生成，包含N端CARD结构域和两个催化亚基p20和p10。CASP-1通过其CARD结构域被招募到经典炎症小体。有研究显示，四聚体形式的CASP-1（以及CASP-4或-11）允许邻近诱导的自溶激活，释放p20和p10亚基 [28]。活化的CASP-1能够将pro-IL-1β和pro-IL-18细胞因子以及Gasdermin D切割为它们具生物活性的形态。目前还需要进行更多的结构研究去了解其确切的作用方式。

Gasdermin D（GSDMD）又名DFNA5L或FKSG10，于2004年首次被发现，但近10年来仍未清楚其生物学功能。这种细胞质蛋白含有两个被连接区域分隔的结构域，而C端结构域（GSDMD-CT）会抑制着N端结构域（GSDMD-NT）。活化的CASP-1或CASP-11/4/5会切割它们中间的连接区域，释放GSDMD-NT片段。GSDMD-NT其后与膜脂质结合，导致其寡聚化并在细胞膜上形成内径约为18 nm的孔 [30]。成熟的IL-1β、IL-18和警报素继而通过GSDMD孔分泌出来，最终GSDMD孔的积累会引致细胞焦亡。

白细胞介素（IL）-1β和IL-18是在许多炎症的激活和调节事件上起重要作用的细胞因子。IL-1β诱导包括发热、血管扩张、遭受感染或组织损伤后的免疫细胞浸润等的基因表达控制。IL-18除了是诱导干扰素-γ（IFN-γ）产生所必需的细胞因子外，也负责介导适应性免疫应答的共刺激性细胞因子。这两种细胞因子必须通过切割其pro-IL-1β和pro-IL-18的酶原前体才能产成成熟的形态 [31]。由于它们缺乏进入囊泡介导的生物合成途径所必需的N端信号序列，这些细胞因子会从非经典途径（即通过GSDMD孔）分泌。

警报素（Alarmins）是受损或死亡的细胞对感染或损伤作出反应时所释放的DAMPs。这些分子在体内稳态时以低水平存在于细胞质中，并随时准备在炎症小体应答时分泌。当它们的表达被上调，危险信号得以传播出去。其中IL-1α [32]和HMGB1（高迁移率族蛋白-1）[33]被认为是炎症小体激活时释放的两种主要警报素蛋白。

更多技术资料或相关产品详情请咨询Invivogen中国代理商-上海金畔生物

参考资料 

1. Agostini, L., et al., Immunity, 2004. 20(3): p. 319-325.

2. Mariathasan, S., et al., Nature, 2006. 440(7081): p. 228-232.

3. Martinon, F., et al., Nature, 2006. 440(7081): p. 237-241.

4. Kanneganti, T.-D., et al., Nature, 2006. 440(7081): p. 233-236.

5. Swanson, K.V., M. Deng, and J.P.Y. Ting, Nature Reviews Immunology, 2019.

6. Mariathasan, S., et al., Nature, 2004. 430(6996): p. 213-218.

7. Yang, J., et al., Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013. 110(35): p. 14408-14413.

8. Kofoed, E.M. and R.E. Vance, Nature, 2011. 477(7366): p. 592-595.

9. Zhao, Y., et al., Nature, 2011. 477(7366): p. 596-600.

10. Rauch, I., et al., Journal of Experimental Medicine, 2016. 213(5): p. 657-665.

11. Zhao, Y., et al., Journal of Experimental Medicine, 2016. 213(5): p. 647-656.

12. Bauer, R. and I. Rauch, Molecular Aspects of Medicine, 2020(76): p. 100863.

13. Martinon, F., K. Hofmann, and J. Tschopp, Current Biology, 2001. 11(4): p. R118-R120.

14. Martinon, F., K. Burns, and J. Tschopp, Molecular Cell, 2002. 10(2): p. 417-426.

15. Xue, Y., et al., Trends in Immunology, 2019. 40(11): p. 1035-1052.

16. Taabazuing, C.Y., A.R. Griswold, and D.A. Bachovchin, Immunological Reviews, 2020. 297(1): p. 13-25.

17. Hornung, V., et al., Nature, 2009. 458: p. 514.

18. Fernandes-Alnemri, T., et al., Nature, 2009. 458(7237): p. 509-513.

19. Hayward, J.A., et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews, 2018. 82(4): p. e00015-18.

20. Jones, J.W., et al., Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010. 107(21): p. 9771-9776.

21. Gaidt, M.M., et al., Cell, 2017. 171(5): p. 1110-1124.e18.

22. Kayagaki, N., et al., Nature, 2011. 479(7371): p. 117-121.

23. Shi, J., et al., Nature, 2014. 514: p. 187.

24. Hoss, F., J.F. Rodriguez-Alcazar, and E. Latz, Cellular and Molecular Life Sciences, 2017. 74(7): p. 1211-1229.

25. He, Y., et al., Nature, 2016. 530: p. 354.

26. Sharif, H., et al., Nature, 2019. 570(7761): p. 338-343.

27. Thornberry, N.A., et al., Nature, 1992. 356(6372): p. 768-774.

28. Shi, J., et al., Nature, 2015. 526: p. 660.

29. Man, S.M. and T.-D. Kanneganti, Nature Reviews Immunology, 2015. 16(1): p. 7-21.

30. Ding, J., et al., Nature, 2016. 535(7610): p. 111-116.

31. Dinarello, C.A., Immunological Reviews, 2018. 281(1): p. 8-27.

32. Di Paolo, N.C. and D.M. Shayakhmetov, Nature Immunology, 2016. 17(8): p. 906-913.

33. Kang, R., et al., Molecular Aspects of Medicine, 2014. 40: p. 1-116.

NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 RNA） #E7416L 384 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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相关产品：

 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）

产品特点：

 

·  高效稳定的连接效率

·  可支持更高通量

· 专为 RNA 文库优化

·  更准确地测定转录本丰度

概述：

 用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物是 NEBNext® 文库制备系列产品的重要组成部分，有多种不同的产品可用于 NEBNext® 产品或其它标准的 Illumina® 平台兼容的文库制备流程。该产品（Unique 双端 UMI 接头，适用于 RNA，NEB #7416）为 RNA 测序流程设计和优化。这些独特的双端检索引物接头还分别包含一段唯一的分子标签序列（UMI），包含一个独特的分子条形码（UMI）序列，以便更准确地分析转录组。通用引物也包含在内。

可提供适用于 DNA 测序的 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头（NEB #E7395），也可提供单端、双端和 Unique 双端引物以及优化的接头。

产品描述：

 NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 RNA） #E7416L 384 次反应

NEBNext® Unique 双端 UMI 接头具有同样有效的连接和随后扩增。

A：以通用人参考 RNA（Agilent ＃740000）为起始样本，使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）富集后，使用 NEBNext® Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒（NEB #E7760）制备 96个文库。使用 Agilent Tapestation 4200 评估建库产量，通过将单个文库产量除以 96 个所有文库的平均产量对文库进行标准化。所有 96 个 Unique 双端 UMI 接头的一致性和连接效率都很高。每个条形图代表至少 2 个技术重复的平均值。

B：NEBNext® Unique 双端 UMI 接头具有均一的聚类效率。文库使用 Illumina NextSeq® 500（PE70）测序。每个文库预计占测序 reads 总数的1.04%。通过将实际的 reads 数除以预期的 reads 数对文库产量进行标准化。96 个 Unique 双端 UMI 接头均未出现偏差。

 

NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 RNA） #E7416L 384 次反应

相较于其它 UMI 接头竞品，NEBNext Unique 双端 UMI 接头性能更优越。

以通用人参考 RNA 为起始样本，使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）富集后，使用 NEBNext® Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒（NEB #E7760）制备文库。

 

A：以 10 ng、100 ng 和 1,000 ng 的总 RNA 为起始样本，图中显示了三个重复的平均文库产量。使用 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头或 IDT xGen 双端接头进行接头连接。使用 Agilent Tapestation 4200 评估最终建库产量
B：文库使用 Illumina NextSeq® 500（PE70）测序。Reads 被降采样（seqtk）至 500 万，并使用 HISAT 2.1 比对至 GRCh38 参考基因组。使用 fgbio（AnnotateBamWithUmis）添加 UMI 信息，并使用 MarkDuplicates（Picard 2.18.2.1）标记含有 UMI 的 reads 和检测重复率。NEBNext® Unique 双端 UMI 接头产生的文库产生的重复更少。

实验流程：

 NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 RNA） #E7416L 384 次反应

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）                              收藏

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#E7878L
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 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）

#E7395S        96 次反应
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NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
#E7874S        96 次反应
#E7874L      384 次反应
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
#E7876S        96 次反应
#E7876L      384 次反应
 

 

产品特点:

 

• 接头引物可用于 PCR-free 的文库扩增
• 提高样本识别特异性
• 高效稳定的连接效率
• 更灵敏地检测低频单核苷酸变异（SNV）
• 可支持更高通量
 

概述：

 用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）为更精简、标记更多样本的 NGS 文库制备所设计，可以在单分子水平追踪测序反应，并在生物信息学水平去除错配 Reads，以获得最佳准确性。这些接头引物包含一对唯一的双端索引（i5 和 i7）和一段 UMI 序列，使制备的文库可以在有或没有 PCR 的情况下实现多重标记。该产品包含 96 个独特的、预混的含有 UMIs 的接头引物，包装在一个一次性的密封着可穿刺的铝箔封板膜 96 孔板中。通用引物在单独试管中提供。

 
NEBNext® 多样本接头引物系列产品可用于 NEBNext® 文库制备产品或其它标准的 Illumina® 平台兼容的文库制备流程。除该产品外，还有另外三款适用于 DNA 的含 Unique 双端 UMI 接头的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（NEB #E7395、#E7874 和 #E7876），可用于标记 384 个样本；也可提供适用于 RNA 测序的 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头（NEB #E7416）。对于不需要 UMI 标记的样本，NEBNext® 提供了多款产品便于灵活选择：96 种 Unique 双端 Index 引物（NEB #E6440、#E6442、#E6444、#E6446 和 #E6448）、8 x 12 种双端 Index 引物（NEB #E7600 和 #E7780）、单端 Index 引物（12 种和 96 种单端 Index 引物，NEB #E7335、#E7500、#E7710、#E7730 和 #E6609）和可适用于 EM-seq™ 和重亚硫酸盐测序的接头引物试剂盒（NEB #E7140）。
 
大宗订购，可通过我们的客户定制解决方案团队进行产品定制或批量采购。请通过 custom@neb-china.com 与我们联系。
 
用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）能够同时适用于 PCR-free 和基于扩增的 DNA 文库制备流程。请参阅下图以了解更多区别。
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）实验流程
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应
 

产品描述：

 

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现更高的连接效率。
A）以 100 ng、250 ng 和 500 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra™ II FS DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7805）和图中相应供应商提供的接头引物制备文库，不进行 PCR 扩增。所使用的接头引物分别为：NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）、xGen® Dual Index UMI Adapters (IDT®) 和 Nextflex® Unique Dual index Barcodes 1-96 (Bioo Scientific®)。连接后，使用 SPRIselect 磁珠进行两轮纯化，使用 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）（NEB #E7630）对文库进行定量。
B)以 100 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本，使用 Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒在 96 孔板中制备 90 个文库，不进行 PCR 扩增。所使用的 NEB、IDT 和 Bioo 的 30 个接头引物如图所示。磁珠纯化后，进行 qPCR 定量。
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可更灵敏地检测低频变异。
AcroMetrix® 肿瘤 Hotspot Control DNA（Thermo Scientific®）作为突变 DNA 源（> 500 个突变，等位基因频率为 5-35%），以不同比例与 NA19240 基因组 DNA 混合，产生一系列不同的等位基因频率（5%-35%、2.5%-17.5% 和 1%-7%）。使用 NEBNext® Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备文库，并使用 Twist Bioscience® 的 152 个基因的定制 panel 对所有样本进行多重杂交捕获。文库使用 Illumina NovaSeq® 6000（PE140）进行测序，Reads 被降采样至 1.1 亿，并使用 BWA MEM（0.7.17）比对至 hg38。在不使用 UMI 序列或构建 UMI 共有序列（Fgbio 0.8.1）的情况下，使用 MarkDuplicates（Picard 2.20.6）分析比对上的 reads。使用 Strelka2（2.9.10）从最终的 BAM 文件中分析体细胞突变。
（A）当使用 UMIs 删除重复序列，所得的 SNV 总数和正确的数量都增加。
（B）用 UMI 进行共有序列比较，能提高检测灵敏度。等位基因频率越低，UMIs 在 SNV 检测中的优势就越大。
 

 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现一致的文库产量。
以 50 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）在 96 孔板中制备每个文库。文库经纯化后，进行 qPCR 定量。96 个样本之间的文库浓度从 3.4 nM 到 7.3 nM，差异为 2.1 倍。
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可在 MiSeq® 和 NovaSeq 6000 上实现一致的聚类效率。
图注：使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 96 个文库，以等摩尔浓度合并后在 Illumina MiSeq 和 NovaSeq 6000 上测序。对所有文库的总 Reads 数进行合计，并测定每个文库贡献的总 Reads 数的比例（每个文库的预期比例 = 1.04%）。所有 96 个文库都能实现一致的聚类效率，并在两个测序平台上实现预期频率。
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7878L 384 次反应
使用 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 384 个文库，可在 Illumina NovaSeq 6000 测序平台上实现一致的聚类效率。
使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1-4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 384 个文库，以等摩尔浓度合并后在 Illumina NovaSeq 6000 上测序。对所有文库的总 Reads 数进行合计，并测定每个文库贡献的总 Reads 数的比例（每个文库的预期比例 = 0.26%）。所有 384 个文库都能实现一致的聚类效率，并在测序平台上实现预期频率。
 

 

NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA） #E7395L 384 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 RNA）

产品特点：

·接头引物可用于 PCR-free 的文库扩增 

 ·  高效稳定的连接效率

 ·  更灵敏地检测低频单核苷酸变异（SNV）

 · 可支持更高通量

概述：

 用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物是 NEBNext® 文库制备系列产品的重要组成部分，有多种不同的产品可用于 NEBNext® 产品或其它标准的 Illumina® 平台兼容的文库制备流程。该产品经设计和优化，适用于包括 PCR-free 在内的 DNA 测序流程。这些独特的双端检索引物接头还分别包含一段唯一的分子标签序列（UMI），以便识别和删除扩增文库中的 PCR 错误或重复。提供 96 个独特的、预混的含有 UMIs 的接头引物，包装在一个一次性的密封着可穿刺的铝箔封板膜 96 孔板中。PCR 扩增需要的通用引物也包含在内。

可提供适用于 RNA 测序的 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头（NEB #E7416），也可提供单端、双端和 Unique 双端引物以及优化的接头。

产品描述：

 NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA） #E7395L 384 次反应

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现更高的连接效率。A）以 100 ng、250 ng 和 500 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和图中相应供应商提供的接头引物制备文库，不进行 PCR 扩增。连接后，使用 SPRIselect 磁珠进行两轮纯化，使用 NEBNext® 文库定量试剂盒（NEB #E7630）对文库进行定量。B)以 100 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本，使用 Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒在 96 孔板中制备 90 个文库，供应商提供的 30 个接头引物如图所示，不进行 PCR 扩增。两轮磁珠纯化后，进行 qPCR 定量。

 

NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA） #E7395L 384 次反应

 

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可更灵敏地检测低频变异。AcroMetrix 肿瘤 Hotspot Control DNA（Thermo Scientific® #969056）作为突变 DNA 源（>500个突变，等位基因频率为 5-35%），以不同比例与 NA19240 基因组 DNA 混合，产生一系列不同的等位基因频率。使用 NEBNext® Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）和 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头制备文库，并使用 Twist Bioscience® 的 152 个基因的定制 panel 对所有样本进行多重杂交捕获。文库使用 Illumina NovaSeq® 测序，Reads 被降采样至 1.1 亿，并使用 BWA MEM（0.7.17）比对至 hg38。在不使用 UMI 序列或构建 UMI 共有序列（Fgbio 0.8.1）的情况下，使用 MarkDuplicates（Picard 2.20.6）分析比对上的 reads。使用 Strelka2（2.9.10）从最终的 BAM 文件中分析体细胞突变。（A）当使用 UMIs 删除重复序列，所得的 SNV 总数和正确的数量都增加。（B）用 UMI 进行共有序列比较，能提高检测灵敏度。等位基因频率越低，UMIs 在 SNV 检测中的优势就越大。

实验流程：

 NEBNext®多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA） #E7395L 384 次反应

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）

#E7395S        96 次反应
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NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
#E7874S        96 次反应
#E7874L      384 次反应
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
#E7878S        96 次反应
#E7878L      384 次反应
 

产品特点：

 

• 接头引物可用于 PCR-free 的文库扩增
• 提高样本识别特异性
• 高效稳定的连接效率
• 更灵敏地检测低频单核苷酸变异（SNV）
• 可支持更高通量
 

概述：

用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）为更精简、标记更多样本的 NGS 文库制备所设计，可以在单分子水平追踪测序反应，并在生物信息学水平去除错配 Reads，以获得最佳准确性。这些接头引物包含一对唯一的双端索引（i5 和 i7）和一段 UMI 序列，使制备的文库可以在有或没有 PCR 的情况下实现多重标记。该产品包含 96 个独特的、预混的含有 UMIs 的接头引物，包装在一个一次性的密封着可穿刺的铝箔封板膜 96 孔板中。通用引物在单独试管中提供。
 
NEBNext® 多样本接头引物系列产品可用于 NEBNext® 文库制备产品或其它标准的 Illumina® 平台兼容的文库制备流程。除该产品外，还有另外三款适用于 DNA 的含 Unique 双端 UMI 接头的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（NEB #E7395、#E7874 和 #E7878），可用于标记 384 个样本；也可提供适用于 RNA 测序的 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头（NEB #E7416）。对于不需要 UMI 标记的样本，NEBNext® 提供了多款产品便于灵活选择：96 种 Unique 双端 Index 引物（NEB #E6440、#E6442、#E6444、#E6446 和 #E6448）、8 x 12 种双端 Index 引物（NEB #E7600 和 #E7780）、单端 Index 引物（12 种和 96 种单端 Index 引物，NEB #E7335、#E7500、#E7710、#E7730 和 #E6609）和可适用于 EM-seq™ 和重亚硫酸盐测序的接头引物试剂盒（NEB #E7140）。
 
大宗订购，可通过我们的客户定制解决方案团队进行产品定制或批量采购。请通过 custom@neb-china.com 与我们联系。
 
用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）能够同时适用于 PCR-free 和基于扩增的 DNA 文库制备流程。请参阅下图以了解更多区别。
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）实验流程
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应

产品描述：

 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现更高的连接效率。
A）以 100 ng、250 ng 和 500 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra™ II FS DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7805）和图中相应供应商提供的接头引物制备文库，不进行 PCR 扩增。所使用的接头引物分别为：NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）、xGen® Dual Index UMI Adapters (IDT®) 和 Nextflex® Unique Dual index Barcodes 1-96 (Bioo Scientific®)。连接后，使用 SPRIselect 磁珠进行两轮纯化，使用 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）（NEB #E7630）对文库进行定量。
B)以 100 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本，使用 Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒在 96 孔板中制备 90 个文库，不进行 PCR 扩增。所使用的 NEB、IDT 和 Bioo 的 30 个接头引物如图所示。磁珠纯化后，进行 qPCR 定量。

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可更灵敏地检测低频变异。
AcroMetrix® 肿瘤 Hotspot Control DNA（Thermo Scientific®）作为突变 DNA 源（> 500 个突变，等位基因频率为 5-35%），以不同比例与 NA19240 基因组 DNA 混合，产生一系列不同的等位基因频率（5%-35%、2.5%-17.5% 和 1%-7%）。使用 NEBNext® Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备文库，并使用 Twist Bioscience® 的 152 个基因的定制 panel 对所有样本进行多重杂交捕获。文库使用 Illumina NovaSeq® 6000（PE140）进行测序，Reads 被降采样至 1.1 亿，并使用 BWA MEM（0.7.17）比对至 hg38。在不使用 UMI 序列或构建 UMI 共有序列（Fgbio 0.8.1）的情况下，使用 MarkDuplicates（Picard 2.20.6）分析比对上的 reads。使用 Strelka2（2.9.10）从最终的 BAM 文件中分析体细胞突变。
（A）当使用 UMIs 删除重复序列，所得的 SNV 总数和正确的数量都增加。
（B）用 UMI 进行共有序列比较，能提高检测灵敏度。等位基因频率越低，UMIs 在 SNV 检测中的优势就越大。
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现一致的文库产量。
以 50 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）在 96 孔板中制备每个文库。文库经纯化后，进行 qPCR 定量。96 个样本之间的文库浓度从 3.4 nM 到 7.3 nM，差异为 2.1 倍。
 

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可在 MiSeq® 和 NovaSeq 6000 上实现一致的聚类效率。
图注：使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 96 个文库，以等摩尔浓度合并后在 Illumina MiSeq 和 NovaSeq 6000 上测序。对所有文库的总 Reads 数进行合计，并测定每个文库贡献的总 Reads 数的比例（每个文库的预期比例 = 1.04%）。所有 96 个文库都能实现一致的聚类效率，并在两个测序平台上实现预期频率。

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7876L 384 次反应
使用 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 384 个文库，可在 Illumina NovaSeq 6000 测序平台上实现一致的聚类效率。
使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1-4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 384 个文库，以等摩尔浓度合并后在 Illumina NovaSeq 6000 上测序。对所有文库的总 Reads 数进行合计，并测定每个文库贡献的总 Reads 数的比例（每个文库的预期比例 = 0.26%）。所有 384 个文库都能实现一致的聚类效率，并在测序平台上实现预期频率。
 

 

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
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#E7395L      384 次反应
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
#E7876S        96 次反应
#E7876L      384 次反应
 
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 4（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA）
#E7878S        96 次反应
#E7878L      384 次反应
 

产品特点:

• 接头引物可用于 PCR-free 的文库扩增

• 提高样本识别特异性
• 高效稳定的连接效率
• 更灵敏地检测低频单核苷酸变异（SNV）
• 可支持更高通量

概述：

用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）为更精简、标记更多样本的 NGS 文库制备所设计，可以在单分子水平追踪测序反应，并在生物信息学水平去除错配 Reads，以获得最佳准确性。这些接头引物包含一对唯一的双端索引（i5 和 i7）和一段 UMI 序列，使制备的文库可以在有或没有 PCR 的情况下实现多重标记。该产品包含 96 个独特的、预混的含有 UMIs 的接头引物，包装在一个一次性的密封着可穿刺的铝箔封板膜 96 孔板中。通用引物在单独试管中提供。
 
NEBNext® 多样本接头引物系列产品可用于 NEBNext® 文库制备产品或其它标准的 Illumina® 平台兼容的文库制备流程。除该产品外，还有另外三款适用于 DNA 的含 Unique 双端 UMI 接头的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（NEB #E7395、#E7876 和 #E7878），可用于标记 384 个样本；也可提供适用于 RNA 测序的 NEBNext® Unique 双端 UMI 接头（NEB #E7416）。对于不需要 UMI 标记的样本，NEBNext® 提供了多款产品便于灵活选择：96 种 Unique 双端 Index 引物（NEB #E6440、#E6442、#E6444、#E6446 和 #E6448）、8 x 12 种双端 Index 引物（NEB #E7600 和 #E7780）、单端 Index 引物（12 种和 96 种单端 Index 引物，NEB #E7335、#E7500、#E7710、#E7730 和 #E6609）和可适用于 EM-seq™ 和重亚硫酸盐测序的接头引物试剂盒（NEB #E7140）。
 
大宗订购，可通过我们的客户定制解决方案团队进行产品定制或批量采购。请通过 custom@neb-china.com 与我们联系。
 
用于 Illumina® 平台的 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）能够同时适用于 PCR-free 和基于扩增的 DNA 文库制备流程。请参阅下图以了解更多区别。
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NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应

产品描述：

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应 

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现更高的连接效率。

A）以 100 ng、250 ng 和 500 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra™ II FS DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7805）和图中相应供应商提供的接头引物制备文库，不进行 PCR 扩增。所使用的接头引物分别为：NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）、xGen® Dual Index UMI Adapters (IDT®) 和 Nextflex® Unique Dual index Barcodes 1-96 (Bioo Scientific®)。连接后，使用 SPRIselect 磁珠进行两轮纯化，使用 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）（NEB #E7630）对文库进行定量。
B)以 100 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本，使用 Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒在 96 孔板中制备 90 个文库，不进行 PCR 扩增。所使用的 NEB、IDT 和 Bioo 的 30 个接头引物如图所示。磁珠纯化后，进行 qPCR 定量。

 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可更灵敏地检测低频变异。
AcroMetrix® 肿瘤 Hotspot Control DNA（Thermo Scientific®）作为突变 DNA 源（> 500 个突变，等位基因频率为 5-35%），以不同比例与 NA19240 基因组 DNA 混合，产生一系列不同的等位基因频率（5%-35%、2.5%-17.5% 和 1%-7%）。使用 NEBNext® Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备文库，并使用 Twist Bioscience® 的 152 个基因的定制 panel 对所有样本进行多重杂交捕获。文库使用 Illumina NovaSeq® 6000（PE140）进行测序，Reads 被降采样至 1.1 亿，并使用 BWA MEM（0.7.17）比对至 hg38。在不使用 UMI 序列或构建 UMI 共有序列（Fgbio 0.8.1）的情况下，使用 MarkDuplicates（Picard 2.20.6）分析比对上的 reads。使用 Strelka2（2.9.10）从最终的 BAM 文件中分析体细胞突变。
（A）当使用 UMIs 删除重复序列，所得的 SNV 总数和正确的数量都增加。
（B）用 UMI 进行共有序列比较，能提高检测灵敏度。等位基因频率越低，UMIs 在 SNV 检测中的优势就越大。

 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可实现一致的文库产量。
以 50 ng 的人 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Biomedical Research）为起始样本，使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）在 96 孔板中制备每个文库。文库经纯化后，进行 qPCR 定量。96 个样本之间的文库浓度从 3.4 nM 到 7.3 nM，差异为 2.1 倍。

 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应
NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）可在 MiSeq® 和 NovaSeq 6000 上实现一致的聚类效率。
图注：使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 96 个文库，以等摩尔浓度合并后在 Illumina MiSeq 和 NovaSeq 6000 上测序。对所有文库的总 Reads 数进行合计，并测定每个文库贡献的总 Reads 数的比例（每个文库的预期比例 = 1.04%）。所有 96 个文库都能实现一致的聚类效率，并在两个测序平台上实现预期频率。

NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 2（Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，适用于 DNA） #E7874L 384 次反应 
使用 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 384 个文库，可在 Illumina NovaSeq 6000 测序平台上实现一致的聚类效率。
使用 NEBNext® Ultra II FS PCR-free DNA 文库制备试剂盒（NEB #E6177）和 NEBNext® 多样本接头引物试剂盒 1-4（Unique 双端 UMI 接头，适用于 DNA）制备 384 个文库，以等摩尔浓度合并后在 Illumina NovaSeq 6000 上测序。对所有文库的总 Reads 数进行合计，并测定每个文库贡献的总 Reads 数的比例（每个文库的预期比例 = 0.26%）。所有 384 个文库都能实现一致的聚类效率，并在测序平台上实现预期频率。
 

732-8102Bio-Rad伯乐低压层析接头2-way Stopcocks货号7328102

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【简单介绍】

Bio-Rad伯乐低压层析接头2-way Stopcocks货号7328102，低压系统接头组合套件用以连接各种规格的管线,以实现液相连接及引导和停止液流，组合套件包含一整套接头,接头也可以单独订购。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐低压层析接头2-way Stopcocks货号7328102

低压系统接头组合套件用以连接各种规格的管线,以实现液相连接及引导和停止液流，组合套件包含一整套接头,接头也可以单独订购。Pkg of 10, female luer to male luer fitting, compatible with Econo-Pac and Poly-Prep empty chromatography columns.