抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

放线菌素D
丝菌霉素C
盐酸柔红霉素
盐酸阿霉素
盐酸表柔比星

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆放线菌D(Actinomycin D)

 

CAS No. 50-76-0

C62H86N12O16=1255.42

纯度95.0+%(HPLC)

可溶性溶剂乙腈

用途(作用)与DNA结合,选择性抑制RNA合成(特别是rRNA合成),有抗肿瘤作用。

 

 

◆丝菌霉素C(Mitomycin C)

 

CAS No. 50-07-7

C15H18N4O5=334.33

滴度:850 μg/mg 以上

可溶性溶剂

用途(作用)和DNA的鸟嘌呤结合切断架桥,抑制DNA生物合成。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸柔红霉素(Daunorubicin Hydrochloride)

 

CAS No. 23541-50-6

C27H29NO10・HCl=563.98

纯度95.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)蒽环类抗生物质。作用于细胞的核酸合成过程中,直接和DNA结合,抑制DNA合成反应。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸阿霉素(Doxorubicin Hydrochloride)

 

CAS No. 25316-40-9

C27H29NO11・HCl=579.98

滴定度900 μg/mg 以上

可溶性溶剂

用途(作用)蒽环类抗生物质。通过抑制脱氧核糖核酸II抑制DNA作用。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸表柔比星(Epirubicin Hydrochloride)

 

CAS No. 56390-09-1

C27H29NO11・HCl=579.98

纯度95.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)蒽环类抗生物质。和癌细胞的DNA结合,通过抑制DNA聚合酶、RNA聚合酶反应抑制核酸生物合成、细胞分裂。

抗肿瘤性抗生物质抗肿瘤性抗生素-Wako富士胶片和光

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
 018-21264 放线菌D 1 mg
 014-21261 5 mg
 010-21263 25 mg
 134-07911 丝菌霉素C 10 mg
 049-31241 盐酸柔红霉素 10 mg
 045-31243 50 mg
 040-21521 盐酸阿霉素 10 mg
 046-21523 50 mg
 058-08161 盐酸表柔比星 1 mg
 054-08163 5 mg

 

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

蘑菇多糖
卡波铂
盐酸伊立替康三水合物
顺-二氯二氨络铂
全反式维甲酸
甲磺酸伊马替尼
奥沙利铂
培美曲塞二钠七水合物

其他抗肿瘤药成分其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆蘑菇多糖(Lentinan)

 

CAS No. 37339-90-5

可溶性溶剂:水

用途(作用):使巨噬细胞、杀伤T细胞、自然杀伤细胞活性化,提高抗肿瘤细胞的免疫功能。

 

 

◆卡波铂(Carboplatin)

 

CAS No. 41575-94-4

C6H12N2O4Pt=371.25

纯度97.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)在DNA链内及链间形成白金DNA架桥,抑制DNA复制及转录。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆盐酸伊立替康三水合物(Irinotecan Hydrochloride Trihydrate)

 

CAS N0. 136572-09-3

C33H38N4O6・HCl・3H2O=677.18

纯度90.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)DNA合成抑制剂。通过抑制将DNA短链切断再结合的I型DNA脱氧核糖核酸,抑制DNA合成。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆顺-二氯二氨络铂(Cisplatin)

 

CAS N0. 15663-27-1

PtCl2 (NH32=300.05

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂N,N- 二甲基甲酰胺

用途(作用)在DNA链内及链间形成白金DNA架桥,抑制DNA复制及转录。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆全反式维甲酸(all-trans-Retinoic Acid)

 

CAS No. 302-79-4

C20H28O2=300.44

纯度97.0+%(HPLC)、97.0+%(Titration)

可溶性溶剂甲醇

用途(作用)维生素A衍生物。在生物体内可以抑制上皮细胞的增殖。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesylate)

 

CAS No. 220127-57-1

C29H31N7O・CH4O3S=589.71

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂DMSO

用途(作用)有ATP竞争性抑制作用的Bcl-Abl酪氨酸激酶。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆奥沙利铂(Oxaliplatin)

 

CAS No. 61825-94-3

C8H14N2O4Pt=397.29

纯度97.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)在DNA链内及链间形成白金DNA架桥,抑制DNA复制及转录。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

培美曲塞二钠七水合物(Pemetrexed Disodium Heptahydrate)

 

CAS No. 357166-29-1

C20H19N5Na2O6・7H2O=597.48

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)通过抑制叶酸代谢酶抑制DNA、RNA合成。

其他抗肿瘤药成分抗肿瘤化合物-Wako富士胶片和光

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
129-06181 蘑菇多糖 5 mg
125-06183 50 mg
039-16041 卡波铂 25 mg
035-16043 250 mg
091-06651 盐酸伊立替康 三水合物 25 mg
097-06653 250 mg
033-20091 顺-二氯二氨络铂 200 mg
039-20093 2 g
186-01114 全反式维甲酸 50 mg
182-01116 100 mg
182-01111 250 mg
188-01113 1 g
090-06861 甲磺酸伊马替尼 100 mg
096-06863 1 g
156-02691 奥沙利铂 5 mg
152-02693 50 mg
165-26261 培美曲塞二钠七水合物 10 mg
161-26263 50 mg

 

高分文献解读|肿瘤来源延胡索酸抑制 CD8+T 细胞在肿瘤微环境中的抗肿瘤能力

高分文献解读|肿瘤来源延胡索酸抑制 CD8+T 细胞在肿瘤微环境中的抗肿瘤能力

高分文献解读|肿瘤来源延胡索酸抑制 CD8+T 细胞在肿瘤微环境中的抗肿瘤能力

肿瘤微环境中代谢重编程对抗肿瘤免疫有重要的调控作用,其潜在的机制目前尚不清楚,也鲜有报道以肿瘤代谢为靶点的治疗方法。2023年5月,清华大学生命科学学院江鹏副教授、武汉科技大学祝海川副教授、以及北京大学张新祥教授团队在《Cell Metabolism》 (2022 IF=29)上发表题为“Cancer-cell-derived fumarate suppresses the anti-tumor capacity of CD8+ T cells in the tumor microenvironment”的研究论文,发现肿瘤细胞衍生的延胡索酸能够抑制肿瘤微环境中CD8+T细胞的抗肿瘤能力,同时揭示提高微环境中延胡索酸的水解能够有效增强CART细胞的抗肿瘤治疗效果。该项研究为肿瘤免疫治疗提供了新的分子机制和药物筛选靶标。

上海金畔生物非常荣幸能够作为供应商为该研究提供高品质ELISA试剂盒,为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。

 

引用产品

该项研究中使用了上海金畔生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的QuantiCyto® Human Granzyme B ELISA kit,用于检测细胞上清液中颗粒酶B的水平。

货号

产品名称

灵敏度

检测范围

EHC117

QuantiCyto® Human Granzyme B ELISA kit(人颗粒酶B)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

 

高分文献解读|肿瘤来源延胡索酸抑制 CD8+T 细胞在肿瘤微环境中的抗肿瘤能力

 

研究详情

癌症的特点是连续的基因变化,不受控制生长和扩散到身体的其他部位。肿瘤中基因组的不稳定性会产生新抗原,这些新抗原可以被捕获、加工并呈递给CD8+T细胞,从而使T细胞被激活、识别并靶向癌细胞。临床研究表明,肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes, TILs)的存在与患者的预后和生存率息息相关,除却新抗原呈递缺失或对T细胞产生的细胞因子不敏感等内在因素外,肿瘤还可以通过免疫编辑肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)来抑制T细胞浸润和活化,从而获得逃避免疫识别的能力。因此,深入了解肿瘤微环境中的免疫编辑可能为抗肿瘤免疫提供见解。目前已开发的用于治疗癌症的免疫疗法,受到微环境抑制的影响往往免疫功能低下,所涉及的分子机制在很大程度上仍然未知。


高分文献解读|肿瘤来源延胡索酸抑制 CD8+T 细胞在肿瘤微环境中的抗肿瘤能力

延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH),是三羧酸循环中的一种代谢酶,它能催化延胡索酸生成苹果酸。延胡索酸水合酶的缺失,会引起延胡索酸的异常积累,从而导致线粒体功能和细胞代谢的改变。临床研究中,人们已经发现延胡索酸水合酶的缺乏会导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌。此外,在乳腺癌、膀胱癌和睾丸癌患者体内,均有发现延胡索酸水合酶的突变。而且,在多种癌症的发生发展中,延胡索酸水合酶的缺失都起着关键作用。


研究团队通过一系列小鼠肿瘤实验与临床病人大数据分析,揭示了肿瘤通过特异性缺失或降低表达FH,将抑制肿瘤微环境中CD8+T细胞的活化功能和效应功能,从而促进肿瘤生长。进一步研究表明,肿瘤细胞中FH的缺失会使其代谢底物延胡索酸在微环境中积累,并琥珀酸化TCR信号通路中关键激酶ZAP70的C96和C102位点,抑制ZAP70和TCR信号通路的活性,从而阻断CD8+T细胞的激活和抗肿瘤免疫功能。临床前实验研究表明,增加FH的表达,能够减少延胡索酸水平,进而显著增强抗CD19 CAR-T细胞的抗肿瘤功效。

研究团队发现了肿瘤通过调控微环境而帮助其逃逸免疫杀伤的新机制,证明了FH及其代谢底物延胡索酸在调控TCR信号激活中的关键作用,提示通过增加肿瘤微环境中延胡索酸的水解能够提高CAR-T等肿瘤免疫治疗方法的效果。此外,该项研究揭示了肿瘤微环境中延胡索酸的积累可能是CD8+T细胞抗肿瘤功能的代谢障碍,为肿瘤免疫治疗提供了新的分子机制和药物筛选靶标。

 

文献引用

Cheng J, Yan J, Liu Y, et al. Cancer-cell-derived fumarate suppresses the anti-tumor capacity of CD8+ T cells in the tumor microenvironment. Cell Metab. 2023;35(6):961-978.

 

肿瘤免疫逃逸研究相关ELISA试剂盒

肿瘤细胞具备一定的免疫逃逸能力,躲避免疫细胞对它们的捕捉与杀伤。肿瘤免疫逃逸 (tumor immune escape) 作为肿瘤发生发展所必需的十大特征之一,机制复杂,对肿瘤的免疫逃逸机制的研究对于肿瘤的治疗尤其是免疫治疗具有重要的意义。


上海金畔生物可提供肿瘤免疫逃逸研究相关指标ELISA试剂盒,助力您的科研生活!


货号

产品名称

灵敏度

检测范围

EHC029b

QuantiCyto® Human Latent TGF-β1 ELISA kit(人潜在转化生长因子-β1)

0.78pM

1.56-100pM

EHC070

QuantiCyto® Human PD-1 ELISA kit(人程序性死亡受体1)

78pg/ml

156.3-10000pg/ml

EHC071

QuantiCyto® Human PD-L1/B7-H1 ELISA kit(人程序性死亡受体配体-1)

78pg/ml

156.3-10000pg/ml

EHC102g

QuantiCyto® Human IFN-γ ELISA kit(人γ干扰素)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EHC102g(H)

QuantiCyto® Human IFN-γ ELISA kit (High Sensitivity)(人γ干扰素(高灵敏))

0.98pg/ml

1.95-125pg/ml

EHC102gQT

QuikCyto® Human IFN-γ ELISA kit (Quick Test)(人γ干扰素快速检测)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EHC103a

QuantiCyto® Human TNF-α ELISA kit(人肿瘤坏死因子-α)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EHC103aQT

QuikCyto® Human TNF-α ELISA kit (Quick Test)(人肿瘤坏死因子-α快速检测)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EHC106b2

QuantiCyto® Human TGF-β2 ELISA kit(人转化生长因子-β2)

15.6pg/ml

31.25-2000pg/ml

EHC107b

QuantiCyto® Human TGF-β1 ELISA kit(人转化生长因子-β1)

15.6pg/ml

31.25-2000pg/ml

EHC117

QuantiCyto® Human Granzyme B ELISA kit(人颗粒酶B)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EHC117QT

QuikCyto® Human Granzyme B ELISA kit (Quick Test)(人颗粒酶B快速检测)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

以上产品均可提供现货,如需了解更多产品或咨询折扣,欢迎联系上海金畔生物!

上海金畔生物科技有限公司 

Evodiamine;吴茱萸碱

Evodiamine;吴茱萸碱

货号:
IE0430

品牌:
Jinpan

Evodiamine;吴茱萸碱

暂无详情
产品简介
MDL MFCD06407824
EC EINECS 637-111-4
别名 吴茱萸胺
英文名称 Evodiamine
CAS 518-17-2
分子式 C19H17N3O
分子量 303.36
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Evodiamine是从萱草的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性,比如抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。[1-3]
In Vitro 吴茱萸碱通过诱导细胞凋亡显示出对多种人癌细胞系的细胞毒性。此外,它是一种天然的多靶点抗肿瘤分子,通过各种分子机制发挥抗肿瘤活性,如caspase依赖和非依赖性途径,鞘磷脂途径,钙/ JNK信号,31 PI3K/Akt/caspase和Fas-L/NF-κB信号通路32 [1]。
In Vivo 吴茱萸碱抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比,吴茱萸碱组中达泊西汀的t1/2,AUC(0-∞)和Tmax的药代动力学参数分别显著增加63.3%,44.8%和50.4%。此外,吴茱萸碱显著降低了去甲基度帕西汀的t1/2和AUC(0-∞)的药代动力学参数[2]。吴茱萸碱抑制皮下H22异种移植模型中的肿瘤生长。吴茱萸碱在体内减弱VEGF诱导的血管生成[3]。
SMILES O=C1C2=CC=CC=C2N(C)[C@](N1CC3)([H])C4=C3C5=CC=CC=C5N4
靶点 NF-��B
动物实验 大鼠:将12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成2组:对照组(单独口服10mg/kg达泊西汀)和联合用药组(10mg/kg达泊西汀口服共同给予100mg/kg吴茱萸碱) 。通过超高效液相色谱 – 串联质谱(UPLC-MS/MS)估算达泊西汀和去甲基度帕西汀的血浆浓度,并计算不同的药代动力学参数[2]。小鼠:通过使用4-6周龄雄性BALB/c裸鼠建立裸鼠异种移植模型。每天给小鼠腹腔注射20mg/kg(10mL/kg)的吴茱萸碱,每周两次给6只小鼠腹膜内注射10mg/kg的5-氟尿嘧啶(5-FU),并且不处理6只小鼠。通过测量两个维度来确定肿瘤体积,肿瘤体积=长度×宽度×宽度/ 2。治疗2或3周后,在用麻醉麻醉下通过颈脱位处死小鼠,并收集肿瘤组织[3]。
细胞实验 将吴茱萸碱溶解在DMSO中并在使用前用适当的培养基稀释。使用MTT测定法测定吴茱萸碱启动的新支架对人癌细胞系A549(肺癌),MDA-MB-435(乳腺癌)和HCT116(结肠癌)的生长抑制活性。吴茱萸碱和camptithecin用作参考药物[1]。
数据来源文献 [1]. Wang S, et al. Scaffold Diversity Inspired by the Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multitargeting Antitumor Agents. J Med Chem. 2015 Aug 27;58(16):6678-96.

[2]. Li RF,et al. Effects of Evodiamine on the Pharmacokinetics of Dapoxetine and Its Metabolite Desmethyl Dapoxetine inRats. Pharmacology. 2016;97(1-2):43-7.

[3]. Shi L, et al. Evodiamine exerts anti-tumor effects against hepatocellular carcinoma through inhibiting β-catenin-mediated angiogenesis. Tumour Biol. 2016 Sep;37(9):12791-12803

规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

Evodiamine是萱草的果实中的生物碱, 具有多种生物活性,比如抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。

Amygdalin;苦杏仁苷

Amygdalin;苦杏仁苷

货号:
IA0950

品牌:
Jinpan

Amygdalin;苦杏仁苷

暂无详情
产品简介
EC EINECS 249-925-3
MDL MFCD00006598
别名 D(-)-苦杏仁水合物
英文名称 Amygdalin
CAS 29883-15-6
分子式 C20H27NO11
分子量 457.43
纯度 HPLC≥98%
单位
In Vitro Amygdalin具有抗肿瘤活性。关于Amygdalin的抗肿瘤机制已取得一些进展[1]。Amygdalin特别下调属于细胞周期类别的基因:外切核酸酶1,ATP结合盒,亚家族F,成员2,MRE11减数分裂重组11同源物A,拓扑异构酶(DNA)I和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1 RT-PCR分析显示,在SNU-C4人结肠癌细胞中,Amygdalin处理也会降低这些基因的mRNA水平[2]。
In Vivo Amygdalin可有效缓解炎症疼痛,并可用作具有抗伤害性和抗炎活性的镇痛药。肌肉注射Amygdalin在早期(福尔马林注射后最初10分钟)和晚期(最初福尔马林注射后10-30分钟)显著降低福尔马林诱导的强直性疼痛。在晚期,Amygdalin以剂量依赖性方式减少福尔马林诱导的疼痛,剂量范围小于1 mg/kg [3]。
SMILES O[C@H]1[C@H](O[C@@H](C#N)C2=CC=CC=C2)O[C@H](CO[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O3)O)O)O)[C@@H](O)[C@@H]1O
靶点 Others
动物实验 大鼠:将Amygdalin粉末溶解在盐水中并用适当的培养基稀释。将重230-250g的雄性Sprague-Dawley大鼠用于该实验。注射50mL的5%福尔马林以在大鼠中产生fomalin诱导的疼痛。在福尔马林注射诱导疼痛前30分钟,给予大鼠肌肉注射Amygdalin溶液(0.1,0.5,1.0,10mg/kg)或盐水作为媒介物对照[3]。
细胞实验 通过MTT测定确定细胞活力。将细胞以1×10 5个细胞/孔的浓度一式三份接种在96孔板上。用浓度为0.25,0.5,2.5和5mg/mL的Amygdalin处理SNU-C4细胞24小时。将MTT加入各组后,将细胞培养4小时。然后,将它们进一步温育1小时,包括溶解MTT的溶液[2]。
数据来源文献 [1]. Song Z, et al. Advanced research on anti-tumor effects of amygdalin. J Cancer Res Ther. 2014 Aug;10 Suppl 1:3-7.
[2]. Park HJ,et al. Amygdalin inhibits genes related to cell cycle in SNU-C4 human colon cancer cells. World J Gastroenterol. 2005 Sep 7;11(33):5156-61.
[3]. Hwang HJ,et al. Antinociceptive effect of amygdalin isolated from Prunus armeniaca on formalin-induced pain in rats. Biol Pharm Bull. 2008 Aug;31(8):1559-64.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

是一种糖苷,主要存在于苦杏、苦扁桃、桃、油桃(nectarines)、枇杷、李子、苹果、黑樱桃等果仁和叶子中。