特地唑胺
货号:
IT2270
品牌:
Jinpan
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产品简介
有效期 | 2年 |
描述 | 是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。 |
EC | EINECS 815-370-6 |
MDL | MFCD00191836 |
别名 | TR-700;DA-7157;泰地唑利 |
英文名称 | Tedizolid |
CAS | 856866-72-3 |
分子式 | C17H15FN6O3 |
分子量 | 370.34 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Solid |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。[1] |
In Vitro | Tedizolid(0.25μg/ mL)抑制所有28种PRSP临床分离株,比利奈唑胺对PRSP的效力高4倍[1]。 |
In Vivo | 对于用PSSP III型感染的小鼠,使用最低总日剂量10mg / kg的tedizolid磷酸盐实现100%存活率。用tedizolid磷酸盐治疗的感染小鼠的肺显示出较少的严重炎症和水肿,如炎症和水肿的平均评分所示[1]。 |
SMILES | O=C1O[C@@H](CO)CN1C2=CC=C(C3=CC=C(C4=NN(C)N=N4)N=C3)C(F)=C2 |
靶点 | Bacterial |
动物实验 | 为了诱导全身性肺炎链球菌感染,将雄性ICR小鼠(体重18至20g)腹膜内接种悬浮于10%粘蛋白中的4种PRSP分离物(DR9,DR10,DR11或DR14)中的1种。悬浮液含有足够的细菌以杀死100%未处理的对照小鼠。在感染后1小时,小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺,并且在感染后每天评估存活7天。以四种剂量(40mg / kg体重,13.33mg / kg,4.44mg / kg和1.48mg / kg)中的每一种口服和静脉内递送治疗,每组8只小鼠由剂量,递送方法定义,并感染菌株。使用概率单位分析计算每种递送途径的50%有效剂量(ED50),即允许50%感染小鼠存活的剂量。 |
数据来源文献 | [1]. Choi S, et al. Activity of Tedizolid Phosphate (TR-701) in Murine Models of Infection with Penicillin-resistant and Penicillin-sensitive Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun 19 |
规格 | 2mg 5mg 10mg |