限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I)酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Afa I (Rsa I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1601 QuickCut Afa I (Rsa I) 50 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I) 限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I) 限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I)

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I)
限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I)  
限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10×QuickCut Buffer 500 μl
     10×QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Acidiphillum facilis
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1×QuickCut Buffer或1×QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10×QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10×QuickCut Buffer。
4) 10×QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 

页面更新:2024-01-25 10:12:00

限制性快切酶QuickCut™ Sac I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Sac I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1627 QuickCut Sac I 100 Rxns ¥205
¥174
限制性快切酶QuickCut™ Sac I 限制性快切酶QuickCut™ Sac I 限制性快切酶QuickCut™ Sac I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Sac I 限制性快切酶QuickCut™ Sac I 限制性快切酶QuickCut™ Sac I 限制性快切酶QuickCut™ Sac I 限制性快切酶QuickCut™ Sac I
 
限制性快切酶QuickCut™ Sac I
限制性快切酶QuickCut™ Sac I  
限制性快切酶QuickCut™ Sac I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Sac I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces achromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-01 15:29:47

限制性快切酶QuickCut™ Cla I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Cla I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1608 QuickCut Cla I 50 Rxns ¥254
¥216
限制性快切酶QuickCut™ Cla I 限制性快切酶QuickCut™ Cla I 限制性快切酶QuickCut™ Cla I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Cla I 限制性快切酶QuickCut™ Cla I 限制性快切酶QuickCut™ Cla I 限制性快切酶QuickCut™ Cla I 限制性快切酶QuickCut™ Cla I
 
限制性快切酶QuickCut™ Cla I
限制性快切酶QuickCut™ Cla I  
限制性快切酶QuickCut™ Cla I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Cla I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Cla I gene
□ 反应温度:30℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在30℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。另外,根据识别序列后续碱基的不同,有时也受dam methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性性。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:28

限制性快切酶QuickCut™ Sph I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Sph I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1632 QuickCut Sph I 50 Rxns ¥251
¥213
限制性快切酶QuickCut™ Sph I 限制性快切酶QuickCut™ Sph I 限制性快切酶QuickCut™ Sph I

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限制性快切酶QuickCut™ Sph I
限制性快切酶QuickCut™ Sph I  
限制性快切酶QuickCut™ Sph I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Sph I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces phaeochromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:14:38

限制性快切酶QuickCut™ Hind III酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1615 QuickCut Hind III 500 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Hind III 限制性快切酶QuickCut™ Hind III 限制性快切酶QuickCut™ Hind III

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Hind III
限制性快切酶QuickCut™ Hind III  
限制性快切酶QuickCut™ Hind III
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Hind III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:Mn2+存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-01 14:52:07

限制性快切酶QuickCut™ Hae III酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Hae III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1613 QuickCut Hae III 200 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Hae III 限制性快切酶QuickCut™ Hae III 限制性快切酶QuickCut™ Hae III

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Hae III
限制性快切酶QuickCut™ Hae III  
限制性快切酶QuickCut™ Hae III
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Hae III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Haemophilus aegyptius
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:45

限制性快切酶QuickCut™ Apa I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Apa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1604 QuickCut Apa I 200 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Apa I 限制性快切酶QuickCut™ Apa I 限制性快切酶QuickCut™ Apa I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Apa I
限制性快切酶QuickCut™ Apa I  
限制性快切酶QuickCut™ Apa I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Apa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Acetobacter pasteurianus sub. pasteurianus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受dcm methylase、CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:13

限制性快切酶QuickCut™ BamH I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut BamH I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1605 QuickCut BamH I 500 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ BamH I 限制性快切酶QuickCut™ BamH I 限制性快切酶QuickCut™ BamH I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ BamH I 限制性快切酶QuickCut™ BamH I 限制性快切酶QuickCut™ BamH I 限制性快切酶QuickCut™ BamH I 限制性快切酶QuickCut™ BamH I
 
限制性快切酶QuickCut™ BamH I
限制性快切酶QuickCut™ BamH I  
限制性快切酶QuickCut™ BamH I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ BamH I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding BamH I gene
□ 反应温度:30℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut 限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在30℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受dam methylase、dcm methylase和CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性,但不如30℃时稳定。
2) 不建议进行6 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut 限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut 限制酶进行分步酶切反应。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:19

限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II)酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Bln I (Avr II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1607 QuickCut Bln I (Avr II) 25 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II) 限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II) 限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II)

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限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II)
限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II)  
限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Brevibacterium linens
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量
□ 使用注意:
1) 因该酶切出的突出末端,比一般的4个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:24

限制性快切酶QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1609 QuickCut Dpn I 50 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
 
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I  
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pBR322
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响,也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列;不能切断非甲基化的GATC序列;腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列,只能部分切断。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

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