限制性快切酶QuickCut™ SnaB I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1630 QuickCut SnaB I 25 Rxns ¥567
¥482
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I 限制性快切酶QuickCut™ SnaB I 限制性快切酶QuickCut™ SnaB I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I  
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Sphaerotilus natans
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:14:22

限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1610 QuickCut Dra I (Aha III) 200 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)  
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Deinococcus radiophilus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:33

限制性快切酶QuickCut™ EcoR V酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut EcoR V
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1612 QuickCut EcoR V 200 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
 
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V  
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过10 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-21 14:40:37

限制性快切酶QuickCut™ Not I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Not I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1623 QuickCut Not I 25 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I
 
限制性快切酶QuickCut™ Not I
限制性快切酶QuickCut™ Not I  
限制性快切酶QuickCut™ Not I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Not I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Not I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pASF2
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过10 min反应,将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:13:43

限制性快切酶QuickCut™ Afl II酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Afl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1602 QuickCut Afl II 100 Rxns ¥268
¥228
限制性快切酶QuickCut™ Afl II 限制性快切酶QuickCut™ Afl II 限制性快切酶QuickCut™ Afl II

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Afl II 限制性快切酶QuickCut™ Afl II 限制性快切酶QuickCut™ Afl II 限制性快切酶QuickCut™ Afl II 限制性快切酶QuickCut™ Afl II
 
限制性快切酶QuickCut™ Afl II
限制性快切酶QuickCut™ Afl II  
限制性快切酶QuickCut™ Afl II
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Afl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:04

限制性快切酶QuickCut™ Hha I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Hha I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1614 QuickCut Hha I 100 Rxns ¥964
¥819
限制性快切酶QuickCut™ Hha I 限制性快切酶QuickCut™ Hha I 限制性快切酶QuickCut™ Hha I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Hha I
限制性快切酶QuickCut™ Hha I  
限制性快切酶QuickCut™ Hha I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Hha I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hha I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:50

限制性快切酶QuickCut™ Mlu I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Mlu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1619 QuickCut Mlu I 100 Rxns ¥479
¥407
限制性快切酶QuickCut™ Mlu I 限制性快切酶QuickCut™ Mlu I 限制性快切酶QuickCut™ Mlu I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Mlu I
限制性快切酶QuickCut™ Mlu I  
限制性快切酶QuickCut™ Mlu I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Mlu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Micrococcus luteus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-01 16:37:21

限制性快切酶QuickCut™ Bgl II酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1606 QuickCut Bgl II 100 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
 
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II  
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Bacillus globigii
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受dam methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行1 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-01 16:05:42

限制性快切酶QuickCut™ Alu I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Alu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1603 QuickCut Alu I 50 Rxns ¥430
¥366
限制性快切酶QuickCut™ Alu I 限制性快切酶QuickCut™ Alu I 限制性快切酶QuickCut™ Alu I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Alu I 限制性快切酶QuickCut™ Alu I 限制性快切酶QuickCut™ Alu I 限制性快切酶QuickCut™ Alu I 限制性快切酶QuickCut™ Alu I
 
限制性快切酶QuickCut™ Alu I
限制性快切酶QuickCut™ Alu I  
限制性快切酶QuickCut™ Alu I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Alu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Arthrobacter luteus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:12:08

限制性快切酶QuickCut™ Xba I酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

限制性快切酶QuickCut Xba I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1634 QuickCut Xba I 500 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Xba I 限制性快切酶QuickCut™ Xba I 限制性快切酶QuickCut™ Xba I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Xba I 限制性快切酶QuickCut™ Xba I 限制性快切酶QuickCut™ Xba I 限制性快切酶QuickCut™ Xba I 限制性快切酶QuickCut™ Xba I
 
限制性快切酶QuickCut™ Xba I
限制性快切酶QuickCut™ Xba I  
限制性快切酶QuickCut™ Xba I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Xba I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xba I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:dam-λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg dam-λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受dam methylase影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-01 14:54:17