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限制性快切酶QuickCut™ EcoR I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ EcoR I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1611 QuickCut™ EcoR I 500 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ EcoR I 限制性快切酶QuickCut™ EcoR I 限制性快切酶QuickCut™ EcoR I

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ EcoR I
限制性快切酶QuickCut™ EcoR I  
限制性快切酶QuickCut™ EcoR I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ EcoR I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli RY13
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右)，活性降低20～30%，但可以抑制30～50%的Star活性。
□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2024-01-25 10:12:40

限制性快切酶QuickCut™ Hind III酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1615 QuickCut™ Hind III 500 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ Hind III 限制性快切酶QuickCut™ Hind III 限制性快切酶QuickCut™ Hind III

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Hind III
限制性快切酶QuickCut™ Hind III  
限制性快切酶QuickCut™ Hind III
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Hind III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2023-12-01 14:52:07

限制性快切酶QuickCut™ Sac II酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ Sac II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1628 QuickCut™ Sac II 50 Rxns ￥950
￥808 		限制性快切酶QuickCut™ Sac II 限制性快切酶QuickCut™ Sac II 限制性快切酶QuickCut™ Sac II

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限制性快切酶QuickCut™ Sac II
限制性快切酶QuickCut™ Sac II  
限制性快切酶QuickCut™ Sac II
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Sac II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Streptomyces achromogenes
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：
1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过20 min反应，将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1）该酶在λ DNA上有4个切点，但Position No.40386处切点较难切断。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 
 

页面更新：2024-01-25 10:14:08

限制性快切酶QuickCut™ Nco I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ Nco I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1620 QuickCut™ Nco I 25 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ Nco I 限制性快切酶QuickCut™ Nco I 限制性快切酶QuickCut™ Nco I

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限制性快切酶QuickCut™ Nco I
限制性快切酶QuickCut™ Nco I  
限制性快切酶QuickCut™ Nco I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Nco I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nco I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

页面更新：2024-01-25 10:13:16

限制性快切酶QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1609 QuickCut™ Dpn I 50 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I 限制性快切酶QuickCut™ Dpn I

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限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I  
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pBR322
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响，也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列；腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列，只能部分切断。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2023-12-01 15:29:09

限制性快切酶QuickCut™ Nde I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ Nde I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1621 QuickCut™ Nde I 200 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ Nde I 限制性快切酶QuickCut™ Nde I 限制性快切酶QuickCut™ Nde I

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Nde I
限制性快切酶QuickCut™ Nde I  
限制性快切酶QuickCut™ Nde I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Nde I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性：高浓度Mn2+存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 用该酶切出的突出末端，比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2024-01-25 10:13:25

限制性快切酶QuickCut™ SnaB I酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1630 QuickCut™ SnaB I 25 Rxns ￥567
￥482 		限制性快切酶QuickCut™ SnaB I 限制性快切酶QuickCut™ SnaB I 限制性快切酶QuickCut™ SnaB I

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限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I  
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ SnaB I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Sphaerotilus natans
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2024-01-25 10:14:22

限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1610 QuickCut™ Dra I (Aha III) 200 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III) 限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)

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限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)  
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Deinococcus radiophilus
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2024-01-25 10:12:33

限制性快切酶QuickCut™ EcoR V酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1612 QuickCut™ EcoR V 200 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V 限制性快切酶QuickCut™ EcoR V

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V  
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ EcoR V
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过10 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2023-12-21 14:40:37

限制性快切酶QuickCut™ Not I酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

限制性快切酶QuickCut™ Not I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1623 QuickCut™ Not I 25 Rxns ￥200
￥170 		限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I 限制性快切酶QuickCut™ Not I

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Not I
限制性快切酶QuickCut™ Not I  
限制性快切酶QuickCut™ Not I
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Not I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Not I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pASF2
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过10 min反应，将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

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