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甲基巴多索隆

发表于由

甲基巴多索隆

货号：
IB1380

品牌：
Jinpan

甲基巴多索隆

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甲基巴多索隆

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2 通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂。
MDL MFCD00000758
EC EINECS 606-850-4
别名 NSC-713200
英文名称 Bardoxolone Methyl
CAS 218600-53-4
分子式 C32H43NO4
分子量 505.69
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
生物活性 Bardoxolone是一种合成的三萜类化合物，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，作为 Nrf2 通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂。[1-2]
In Vivo Bardoxolone Methyl（30 mg / kg，po）可降低巨蛋白的肾脏表达，但不会降低cubilin，提高肌酐清除率和尿白蛋白与肌酐的比值，并诱导食蟹猴的Nrf2细胞保护作用[1]。在动物模型和临床试验中，Bardoxolone Methyl通过改善eGFR可以对心脏产生总体有利影响[2]。
激酶实验 将来自28天猴研究的肾组织在液氮中快速冷冻，并储存在-80℃直至分析。将肾组织在含有2mM乙二胺四乙酸（EDTA）的250mg组织/ mL冰冷PBS（pH7.2）中匀浆。然后将匀浆物在4℃下以10,000×g离心10分钟。收集上清液并储存在-80℃直至分析。使用来自Pierce Biotechnology的Bicinchoninic Acid（BCA）Protein Assay Kit测定组织匀浆的蛋白质浓度。通过定量2,6-二氯苯酚 – 靛酚（DCPIP）的还原速率来确定NQO1酶活性。
SMILES O=C1C(C#N)=C[C@@]2(C)[C@](CC[C@]([C@@]3(C)[C@@]4([H])[C@@]5([H])[C@@](CCC(C)(C)C5)(C(OC)=O)CC3)(C)C2=CC4=O)([H])C1(C)C
靶点 Keap1-Nrf2
动物实验 在食蟹猴中进行了两项独立的生命研究。在一项研究中，使用芝麻油作为载体，通过口服强饲法给予食蟹猴（n = 9 /性别/剂量组）无定形的bardoxolone甲基，在GLP中以5,30和300mg / kg每天一次，持续12个月。环境。对于所有动物，每天两次对发病率，死亡率，损伤以及食物和水的可用性进行观察。每周进行临床观察和体重测量并记录。通过使用线性梯形方法计算重量 – 时间曲线下的面积来分析重量数据。在中期（6个月）和终末期（12个月）尸检前，从所有动物预测试和所有动物收集用于临床化学评估的血液样品。使每个剂量组的另一组猴子恢复4周。
数据来源文献 [1]. Reisman SA, et al. Bardoxolone Methyl Decreases Megalin and Activates Nrf2 in the Kidney. J Am Soc Nephrol. 2012 Aug 2.

[2]. McCullough PA, et al. Cardiac and renal function in patients with type 2 diabetes who have chronic kidney disease: potential effects of bardoxolone methyl. Drug Des Devel Ther. 2012;6:141-9.
规格 10mg

Bazedoxifene Acetate；醋酸巴多昔芬

发表于由

Bazedoxifene Acetate；醋酸巴多昔芬

货号：
IB2160

品牌：
Jinpan

Bazedoxifene Acetate；醋酸巴多昔芬

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产品简介
MDL MFCD09260074
EC EINECS 638-804-4
别名 巴多昔芬醋酸盐; 醋酸巴泽昔芬
CAS 198481-33-3
分子式 C30H34N2O3·C2H4O2
分子量 530.65
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES CC1=C(C2=CC=C(O)C=C2)N(CC3=CC=C(OCCN4CCCCCC4)C=C3)C5=CC=C(O)C=C51.CC(O)=O
靶点 Estrogen Receptor/ERR
规格 2mg 5mg 10mg

是一种新型的第三代选择性雌激素受体调节剂（SERM）

盐酸巴多昔芬

发表于由

盐酸巴多昔芬

货号：
IG2360

品牌：
Jinpan

盐酸巴多昔芬

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产品简介
有效期 2年
别名 LY-2784544
英文名称 Gandotinib
CAS 1229236-86-5
分子式 C23H24FN7O·HCl
分子量 469.94
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Light yellow to yellow (Solid)
单位 瓶
生物活性 Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC50 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。[1]
In Vitro Gandotinib（LY2784544），一种有效的，选择性和ATP竞争性的janus激酶2（JAK2）酪氨酸激酶抑制剂。 LY2784544有效抑制Ba / F3细胞中JAK2V617F驱动的信号传导和细胞增殖（IC50分别为20和55nM）。相比之下，Gandotinib（LY2784544）在抑制白细胞介素-3刺激的野生型JAK2介导的信号传导和细胞增殖方面的效力要小得多（IC50分别为1183和1309nM）。 Gandotinib（LY2784544）有效抑制JAK2V617F信号传导（IC50 = 20 nM），但显着地显示出对IL-3激活的野生型JAK2信号传导的非常小的活性，IC50为1183 nM。 LY2784544抑制表达JAK2V617F的细胞的增殖（IC50 = 55nM），并且作为IL-3刺激的野生型JAK2表达Ba / F3细胞增殖的抑制剂（IC50 = 1309nM）显着降低效力。 Gandotinib（LY2784544）在基于细胞的TF-1 JAK2测定中有效（IC50 = 45 nM），并且在NK-92 JAK3 / JAK1异二聚体测定（942 nM）中具有所需的阈值选择性[1]。
In Vivo Gandotinib（LY2784544），一种有效的，选择性和ATP竞争性的janus激酶2（JAK2）酪氨酸激酶抑制剂。 LY2784544有效抑制Ba / F3细胞中JAK2V617F驱动的信号传导和细胞增殖（IC50分别为20和55nM）。相比之下，Gandotinib（LY2784544）在抑制白细胞介素-3刺激的野生型JAK2介导的信号传导和细胞增殖方面的效力要小得多（IC50分别为1183和1309nM）。 Gandotinib（LY2784544）有效抑制JAK2V617F信号传导（IC50 = 20 nM），但显着地显示出对IL-3激活的野生型JAK2信号传导的非常小的活性，IC50为1183 nM。 LY2784544抑制表达JAK2V617F的细胞的增殖（IC50 = 55nM），并且作为IL-3刺激的野生型JAK2表达Ba / F3细胞增殖的抑制剂（IC50 = 1309nM）显着降低效力。 Gandotinib（LY2784544）在基于细胞的TF-1 JAK2测定中有效（IC50 = 45 nM），并且在NK-92 JAK3 / JAK1异二聚体测定（942 nM）中具有所需的阈值选择性[1]。
SMILES CC1=NNC(NC2=NN3C(C(CN4CCOCC4)=C2)=NC(C)=C3CC5=CC=C(C=C5F)Cl)=C1
靶点 JAK2，FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB
动物实验 小鼠[1]通过测量小鼠腹水肿瘤模型中STAT5磷酸化的抑制来评估JAK2V617F信号传导的剂量和时间依赖性体内抑制。将Ba / F3-JAK2V617F-GFP细胞（1×107）植入严重联合免疫缺陷小鼠（SCID小鼠）的腹腔内，并使其发展成腹水肿瘤7天。对于剂量反应研究（6只动物/组），Gandotinib（LY2784544）通过口服强饲法（2.5,5,10,20,40或80 mg / kg）给药一次，然后30分钟后收集腹水肿瘤细胞固定，用Mouse-anti-pSTAT5（pY694）Alexa Fluor 647（1:10稀释）孵育2小时，并通过流式细胞术分析。时间过程研究类似地进行，除了动物用20,40或80mg / kg的Gandotinib（LY2784544）治疗，并且在给药后以0.25-6h的预定间隔收集腹水肿瘤细胞。通过单因素方差分析和Dunnett检验（α= 0.05）分析数据。使用四参数逻辑曲线拟合程序分析剂量响应数据。
细胞实验 将表达JAK2V617F的Ba / F3细胞置于含RPMI-1640的载体（DMSO）或Gandotinib（LY2784544）（浓度范围0.001-20μM）（1×104细胞/ 96孔）中。除了添加IL-3（2ng / mL）之外，类似地处理表达野生型JAK2的Ba / F3细胞。孵育72小时后，通过加入Cell Titer 96 Aqueous One Solution Reagent（20μL/孔）评估细胞增殖。使用GraphPad Prism 4软件[1]计算抑制细胞增殖的IC 50。
数据来源文献 [1]. Ma L, et al. Discovery and characterization of LY2784544, a small-molecule tyrosine kinase inhibitor of JAK2V617F. Blood Cancer J. 2013, 3, e109
规格 2mg 5mg

是一种有效的 JAK2 抑制剂，也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB。