标签归档：寡核苷酸

Thunder-Link® PLUS 寡核苷酸标记试剂盒

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Thunder-Link® PLUS 寡核苷酸标记试剂盒

Thunder-Link® PLUS 能简单快捷的偶联抗体和寡核苷酸（Oligo），并且保证高回收率以及高效地清除残余物。这个系列试剂盒使用简单快捷，帮助使用者克服复杂、费时的寡核苷酸偶联难题。


产品优势

• 简单快捷 – 只需30分钟的抗体和寡核苷酸活化时间

• 快速偶联 – 只需一小时！

• 抗体和寡核苷酸回收率高 – 节省昂贵的原料

• 共价键连接 – 稳定的偶联产物

• 使用您的抗体和寡核苷酸，按您选定的比例偶联 – 实验灵活度高

• 可靠灵活的偶联后清理步骤 – 避免未结合寡核苷酸的干扰

• 冻干保存 – 能在常温下运输，有效期长

• 严格的QC检测 – 持续稳定的高性能，优秀的批间重复性

• 单向化学键链接 – 没有交叉反应风险

• 适用于10-120个碱基的单链寡核苷酸或者80个碱基之内的双链寡核苷酸 – 包含了大部分的所需序列

• 能从5’端和3’端进行连接 – 保留进行其他连接修饰的空间

• 试剂盒包含正对照的抗体和寡核苷酸 – 方便验证实验流程的正确性

• 广泛可用的目标蛋白 – 适用于抗体片段和小分子蛋白


常规应用 Thunder-Link® PLUS 寡核苷酸标记试剂盒
• Immuno-PCR
• Proximity Extension Assay
• Proximity Ligation Assay
• Electrochemical Proximity Assays
相关文献
Additional sex combs interacts with enhancer of zeste and trithorax
and modulates levels of trimethylation on histone H3K4 and H3K27
during transcription of hsp70 – Epigenetics Chromatin. (2017)
Label-free and high-throughput detection of biomolecular
interactions using a flatbed scanner biosensor – ACS sens. (2017)
Nanoswitch-linked immunosorbent assay (NLISA) for fast,
sensitive, and specific protein detection – PNAS (2017)		 Thunder-Link® PLUS Process Diagram


产品描述 单位规格和产品编号
Thunder-Link® PLUS  1 reaction control: 425-0000  3 reaction control: 425-0300


对比数据

使用Thunder-Link® 试剂盒制备的Immuno-PCR数据

Thunder-Link® PLUS 寡核苷酸标记试剂盒

使用Thunder-Link®试剂盒标记，只需1/1000的捕获抗体和1/100的检测抗体，能达到相当于ELISA检测1000倍的灵敏度。

从Hytest公司购买的未标记的鼠抗人CRP C7单抗用Thunder-Link® 试剂盒来进行寡核苷酸偶联，然后用作夹心法Immuno-PCR实验中的检测抗体。实验中的捕获抗体是anti-CRP多抗。

本页第一张图显示的是，在特定抗原浓度下，qPCR循环数与荧光强度（用SYBR green标记的探针）的关系图。经过数据转换，下面这张图片显示了这个实验中不同抗原浓度对应扩增循环数而成的标准曲线。

结果显示，使用1/1000的捕获抗体和1/100的检测抗体就能达到ELISA实验1000倍的灵敏度。



详情请联系全国代理-上海金畔生物科技

Trilink-寡核苷酸定制专家

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Trilink-寡核苷酸定制专家

二十多年来，TriLink一直是行业领先的高品质寡核苷酸产品供应商，可提供OEM、研究级别、诊断级别及诊疗级别的产品。Trilink的寡核苷酸研究人员和生产人员在寡核苷酸研发和生产上积累了超过150年的集体经验。Trilink专注于合成难度大、结构特殊的寡核苷酸，并在这一领域赢得了广泛的认可。Trilink可提供种类广泛的DNA、RNA、经修饰的寡核苷酸以及特殊的寡核苷酸，定制量从5μmol到克。另外，Trilink的cGMP生产设施能够满足您早期临床诊断及寡核苷酸治疗的需求。 

Trilink致力于为客户提供优质的产品服务及技术支持，包括： 

» 有专门的技术支持与您的项目进行沟通 

» 可与拥有数十年经验的核苷酸修饰专家团队交流 

» 可对您当前和长期的项目目标进行个性化咨询 

» 评估您提供的合成方案和并提出建议，以便向商业化的过渡 

 当您将TriLink作为值得信赖的供应商合作时，Trilink将通过以下方面最大限度地发挥您的预算和资源： 

» 寡核苷酸设计和加工方面的专业知识 

» 数十年设计和合成困难大的结构的经验 

» 合成复杂寡核苷酸的成功率极高 

» 无与伦比的产品纯度和性能 

TriLink具有cGMP实验室并通过了ISO9001认证，拥有完善的质量控制体系。TriLink合成的每个寡核苷酸都经过了脱保护和脱盐处理。每个寡核苷酸均通过紫外分光光度法进行定量，并通过PAGE、质谱/HPLC进行质量控制分析。如果您的研究或生产对纯度有特定要求，我们可以提供其他纯化方法，包括： 

» AX-HPLC, RP-HPLC or double RP-HPLC 

» PAGE 

» RP-cartridge 

» Ion pairing HPLC 

» Size exclusion 

定制DNA寡核苷酸 

无论您需要购买的是常规的DNA寡核苷酸，还是具有复杂结构的和经过修饰的DNA寡核苷酸，Trinlink都可以按照您所需的规模和纯度合成您所需的产品。我们的标准合成规模为5.0、10和15μmol，同时我们可以定制最大至几克规格的寡核苷酸。 

Trilink可提供如下种类的DNA寡核苷酸的定制服务： 

» GMP oligos for analyte specific reagents (ASR), molecular diagnostics and in vitro diagnostics (IVD), and laboratory developed tests (LDT) 

» Molecular beacons 

» Randomer (wobble) oligos 

» UNA and TINA oligos 

» Light-activated oligos 

» Chimeric oligos 

结合我们的专业知识与多种修饰和偶联物的选择，Trilink可为您提供了几乎所有寡核苷酸合成的可能。Trilink可提供超过300种修饰和将近4000万种可能的合成组合。我们可提供业界内其他公司无法提供的修饰，包括： 

» Backbone modifications 

» Modified & inverted bases 

» Linkers & spacers 

» Fluorescent dye labels & quenchers 

» Biotin & other non-fluorescent conjugates 

» Terminal phosphates & 5’ terminal caps 

» Dimer & trimers 

定制RNA寡核苷酸 

Trilink不断优化RNA寡核苷酸的合成和纯化方式，专注于高度修饰的寡核苷酸及衍生物，例如2’ O-Methyl RNA, 2’ Fluoro RNA, phosphorothioate RNA以及与PEG和胆固醇等分子的偶联物。我们是最受信赖的特殊结构的RNA寡核苷酸供应商之一，可提供如下种类的产品：  

» Long RNA synthesis 

» CRISPR guide strand (sgRNA) synthesis 

» siRNA and UsiRNA 

» microRNA 

» Aptamers 

» RNAi 

» RNA sequencing primers 

» Chimeric oligos 

在过去的二十年中，寡核苷酸作为治疗产品的开发取得了重大进展。RNA和RNA / DNA嵌合寡核苷酸已被用作反义抑制剂、适体、CpG免疫刺激分子、分子诱饵以及RNA干扰（RNAi）触发剂。反义疗法、基于RNAi的寡核苷酸以及microRNA模拟物和抑制剂都展现出了其成为强大的的研究工具的巨大可能，并逐渐发展为一类潜在的疗法。 

定制中等规格和大规格寡核苷酸 

TriLink是从事中等规格和大规格的DNA和RNA寡核苷酸合成（50mg至数克）的专家。中等规格和大规格的的寡核苷酸可提供磷酸二酯（PO）、硫代磷酸酯（PS）或PO / PS的骨架还可提供广泛的修饰，例如linkers，spacers，dyes和modified bases。Trilink可以对几乎所有的修饰进行中等规格的合成。对于大中等规格的寡核苷酸我们会使用HPLC进行纯化，并进行PAGE、HPLC和质谱分析。也可以根据您的需要进行工艺开发、cGMP生产、GMP/QSR生产以及提供未纯化仅脱盐的寡核苷酸。 

  

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

寡核苷酸阵列比较基因组杂交标记试剂盒 CGH labeling kit for oligo arrays(1)

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寡核苷酸阵列比较基因组杂交标记试剂盒 CGH labeling kit for oligo arrays(1)

CGH labeling kit for oligo arrays   ENZ-42671

 寡核苷酸阵列比较基因组杂交标记试剂盒 

产品特点：

无需扩增或降低复杂度，能够实现整个基因组DNA分析；

能够为各种复杂的异质样品提供良好的动态分析检测范围

QC基准经高分辨度分析验证

货号

产品名称

规格

品牌

ENZ-42671-K010

CGH labeling kit for oligo arrays 

20 reactions

ENZO(美国)

ENZ-42671-K010

CGH labeling kit for oligo arrays 

200 reactions

ENZO(美国)


文献引用：

First contiguous gene deletion causing biotinidase deficiency: The enzyme deficiency in three Sri Lankan children: D.N. Senanayake, et al.; Mol. Gen. Met. Rep. 2, 81 (2015), Application(s): DNA Labeling,

A new direction for prenatal chromosome microarray testing: software-targeting for detection of clinically significant chromosome imbalance without equivocal findings: J.W. Ahn, et al.; Peer J. 2, e354 (2014), Application(s): Labeling of DNA extracted from chorionic villi and amniotic fluid samples, Abstract; Full Text

Analysis of MYB oncogene in transformed adenoid cystic carcinomas reveals distinct pathways of tumor progression: A.F. Costa, et al.; Lab. Invest. 94, 692 (2014), Abstract;

Mutation screening and array comparative genomic hybridization using a 180K oligonucleotide array in VACTERL association: J. Winberg, et al.; PLoS One 9, 85313 (2014), Abstract; Full Text

Phenotypic features in patients with 15q11.2(BP1-BP2) deletion: Further delineation of an emerging syndrome: M. Cafferkey, et. al.; Am. J. Med. Genet. A. Epub ahead of print, (2014), Abstract;

An improved method to extract DNA from 1ml of uncultured amniotic fluid from patients at less than 16 weeks’ gestation: A.L. Mosca-Boidron, et al.; PLoS One 8, e59956 (2013), Abstract; Full Text

Chromosome 20p11 gains are associated with liver-specific metastasis in patients with colorectal cancer: L.J. Mekenkamp, et al.; Gut 62, 94 (2013), Abstract;

DNA copy number profiling reveals extensive genomic loss in hereditary BRCA1 and BRCA2 ovarian carcinomas: M.M. Kamieniak, et al.; Br. J. Cancer 108, 1732 (2013), Abstract; Full Text

Focal aberrations indicate EYA2 and hsa‐miR‐375 as oncogene and tumor suppressor in cervical carcinogenesis: M. Bierkens, et al.; Genes Chromosomes Cancer 52, 56 (2013), Abstract;

Germline copy number variation of genes involved in chromatin remodelling in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with brain tumours: J. Aury-Landas, et al.; Eur. J. Hum. Genet. 21, 1369 (2013), Abstract;

Intellectual disability and hemizygous GPD2 mutation: D.Q. Barge-Schaapveld, et al.; Am. J. Med. Genet. A. 161A, 1044 (2013), Abstract;

Male-biased autosomal effect of 16p13.11 copy number variation in neurodevelopmental disorders: M. Tropeano, et al.; PLoS One 8, e61365 (2013), Application(s): Blood samples from patients with neurodevelopmental disorders, Abstract; Full Text

B型CpG寡核苷酸 – 人源优先 TLR9 配体

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B型CpG寡核苷酸 – 人源优先 TLR9 配体

CpG ODNs 是合成的寡核苷酸，包含一段特定的非甲基化CpG核苷酸（CpG motifs）。这些CpG motifs在细菌DNA中出现的频率是哺乳动物DNA的20倍。CpG ODNs可被Toll-like receptor 9 (TLR9)识别，产生强效免疫调节效果。

ODN 2006是B型CpG ODN，倾向于激活人源TLR9。B型CpG ODN全部由硫代磷酸二酯键骨架构成，含有一个或多个CpG核苷酸。B型CpG ODN是B细胞的强活化剂，但是刺激浆样树突细胞分泌IFN-α的能力却很弱。

ODN 2006 Vaccigrade™   TLR9 刺激物 – CpG ODN, class B (人源优先) | 诱导Th1 反应      1 mg    

ODN 2006 (ODN 7909) TLR9 Agonist – Stimulatory CpG ODN, Class B, Human preferred 200 µg
1 mg 
5 mg 
ODN 2006 control (ODN 2137) ODN 2137 : Negative control for ODN 2006 200 µg 
1 mg 
5 mg 
ODN 2006 Biotin TLR9 Agonist – Biotin-labelled CpG ODN 2006, Class B, Human preferred 2 x 50 µg
ODN 2006 FITC TLR9 Agonist – FITC-labelled CpG ODN 2006, Class B, Human preferred 50 µg
ODN 2006-G5 TLR9 Agonist – Stimulatory CpG ODN, Class B, Human preferred 200 µg
1 mg
5 mg 
ODN 2006-G5 control Negative control for ODN 2006-G5 200 µg

寡核苷酸阵列比较基因组杂交标记试剂盒 CGH labeling kit for oligo arrays

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寡核苷酸阵列比较基因组杂交标记试剂盒 CGH labeling kit for oligo arrays

CGH labeling kit for oligo arrays   ENZ-42671

 寡核苷酸阵列比较基因组杂交标记试剂盒 

产品特点：

无需扩增或降低复杂度，能够实现整个基因组DNA分析；

能够为各种复杂的异质样品提供良好的动态分析检测范围

QC基准经高分辨度分析验证

货号

产品名称

规格

品牌

ENZ-42671-K010

CGH labeling kit for oligo arrays 

20 reactions

ENZO(美国)

ENZ-42671-K010

CGH labeling kit for oligo arrays 

200 reactions

ENZO(美国)


文献引用：

First contiguous gene deletion causing biotinidase deficiency: The enzyme deficiency in three Sri Lankan children: D.N. Senanayake, et al.; Mol. Gen. Met. Rep. 2, 81 (2015), Application(s): DNA Labeling,

A new direction for prenatal chromosome microarray testing: software-targeting for detection of clinically significant chromosome imbalance without equivocal findings: J.W. Ahn, et al.; Peer J. 2, e354 (2014), Application(s): Labeling of DNA extracted from chorionic villi and amniotic fluid samples, Abstract; Full Text

Analysis of MYB oncogene in transformed adenoid cystic carcinomas reveals distinct pathways of tumor progression: A.F. Costa, et al.; Lab. Invest. 94, 692 (2014), Abstract;

Mutation screening and array comparative genomic hybridization using a 180K oligonucleotide array in VACTERL association: J. Winberg, et al.; PLoS One 9, 85313 (2014), Abstract; Full Text

Phenotypic features in patients with 15q11.2(BP1-BP2) deletion: Further delineation of an emerging syndrome: M. Cafferkey, et. al.; Am. J. Med. Genet. A. Epub ahead of print, (2014), Abstract;

An improved method to extract DNA from 1ml of uncultured amniotic fluid from patients at less than 16 weeks’ gestation: A.L. Mosca-Boidron, et al.; PLoS One 8, e59956 (2013), Abstract; Full Text

Chromosome 20p11 gains are associated with liver-specific metastasis in patients with colorectal cancer: L.J. Mekenkamp, et al.; Gut 62, 94 (2013), Abstract;

DNA copy number profiling reveals extensive genomic loss in hereditary BRCA1 and BRCA2 ovarian carcinomas: M.M. Kamieniak, et al.; Br. J. Cancer 108, 1732 (2013), Abstract; Full Text

Focal aberrations indicate EYA2 and hsa‐miR‐375 as oncogene and tumor suppressor in cervical carcinogenesis: M. Bierkens, et al.; Genes Chromosomes Cancer 52, 56 (2013), Abstract;

Germline copy number variation of genes involved in chromatin remodelling in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with brain tumours: J. Aury-Landas, et al.; Eur. J. Hum. Genet. 21, 1369 (2013), Abstract;

Intellectual disability and hemizygous GPD2 mutation: D.Q. Barge-Schaapveld, et al.; Am. J. Med. Genet. A. 161A, 1044 (2013), Abstract;

Male-biased autosomal effect of 16p13.11 copy number variation in neurodevelopmental disorders: M. Tropeano, et al.; PLoS One 8, e61365 (2013), Application(s): Blood samples from patients with neurodevelopmental disorders, Abstract; Full Text

寡核苷酸转染试剂,适用于多种细胞类型的寡核苷酸转染试剂

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寡核苷酸转染试剂,适用于多种细胞类型的寡核苷酸转染试剂

MirusBio公司研发生产的寡核苷酸转染试剂，适用于多种细胞类型。如您需要购买寡核苷酸转染试剂，请查看下列产品详情（在本站搜索框输入对应的货号，即可查看该产品的详细信息，也可链接到MirusBio官方网站）。需要获取折扣报价，货期，咨询产品技术问题，请联系MirusBio代理商上海金畔生物。

寡核苷酸转染试剂产品列表：

产品名称

产品货号

规格

品牌

TransIT®-Oligo Transfection Reagent/适用于多种细胞类型的寡核苷酸转染试剂

MIR 2160

1 ml

Mirusbio

TransIT®-Oligo Transfection Reagent/适用于多种细胞类型的寡核苷酸转染试剂

MIR 2164

0.4 ml

Mirusbio

TransIT®-Oligo Transfection Reagent/适用于多种细胞类型的寡核苷酸转染试剂

MIR 2165

5 x 1 ml

Mirusbio

TransIT®-Oligo Transfection Reagent/适用于多种细胞类型的寡核苷酸转染试剂

MIR 2166

10 x 1 ml

Mirusbio

关于MirusBio：

MirusBio公司是世界上最早开发高效、低细胞毒性转染试剂的公司之一，同时也是目前该类试剂最主要的供应商之一。

Mirus Bio的大部分转染试剂可以在含有血清的培养基中进行转染，省去了更换培养基的麻烦。TransIT-L1是Mirus产品的王牌，自1995年开发出来就申请了美国专利(US 5,744,335)。该项专利技术后来License给了Roche公司，以Fugene 6的品牌对外销售。

TransIT-TKO & siQUEST转染试剂是常规siRNA转染试剂的王牌，与脂质体介导的转染试剂相比，该转染试剂可以高效转染siRNA，并且极大地降低了细胞的损伤程度。该试剂与siRNA混合转染细胞时，可以特异性剔除某些基因的表达，用于siRNA介导的基因沉默现象的研究。

TransIT-Oligo转染试剂是即用型试剂，可以高效地将各种类型的寡聚核苷酸和寡聚脱氧核苷酸转染至受体细胞中。此外，Mirus Bio还开发了专门针对特殊细胞的体外转染试剂，例如分别针对Jurkat，COS，3T3等细胞的转染试剂。

Mirus Bio的科学家们新近开发了一种新的DNA转染试剂：TransITTM-2020 Transfection Reagent。TransITTM的性能优于FuGENETM、LipofectamineTM 2000和 LipofectamineTM 2000 CD；可在多种类型的细胞（包括难转染细胞）中实现高表达。

更多详情请咨询Mirus全国代理-上海金畔生物