二乙基己基丁酰胺基三嗪酮
英文名称 | Iscotrizinol |
CAS | 154702-15-5 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 200mg |
二乙基己基丁酰胺基三嗪酮
英文名称 | Iscotrizinol |
CAS | 154702-15-5 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 200mg |
硫酸胍基丁胺
有效期 | 2年 |
EC | EINECS 219-617-3 |
MDL | MFCD00013109 |
别名 | 鲱精胺硫酸盐;胍基丁胺硫酸盐 |
英文名称 | Agmatine Sulfate |
CAS | 2482-00-0 |
分子式 | C5H14N4·H2SO4 |
分子量 | 228.27 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | White to off-white (Solid) |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用,如神经递质系统,离子通道,一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。[1-7] |
In Vitro | 胍丁胺与α2-肾上腺素能和咪唑啉受体结合,并刺激肾上腺嗜铬细胞释放儿茶酚胺。其生物合成酶精氨酸脱羧酶存在于脑中。局部合成的胍丁胺是咪唑啉受体的内源性激动剂,是α2-肾上腺素能受体的非儿茶酚胺配体,可作为神经递质[1]。胍丁胺在大脑中合成,储存在区域选择性神经元的突触小泡中,通过摄取积累,通过去极化释放,并通过农杆菌酶灭活。胍丁胺抑制一氧化氮合酶,并诱导一些肽激素的释放[2]。胍丁胺4-(氨基丁基)胍是通过酶精氨酸脱羧酶使L-精氨酸脱羧而产生的。胍丁胺是所有NOS同工酶的竞争性抑制剂,但不是NO前体。 Ki值约为660μM(NOS I),220μM(NOS II)和7.5 mM(NOS III)[3]。胍丁胺刺激亚硝酸盐产生比内皮细胞形成的基础亚硝酸盐高三倍。胍丁胺从内皮细胞膜中置换[3H] – 脱氮嗪,并且发现其诱导内皮细胞的胞质钙中的瞬变。通过反复接触胍丁胺可以下调瞬变,但不受去甲肾上腺素预处理的影响[4]。 |
In Vivo | 当在强迫游泳测试和小鼠尾部悬浮试验(剂量范围0.01-50mg / kg,ip)中评估时,胍丁胺产生类似抗抑郁药的效果,而没有伴随开放场中移动的变化[5]。在缺血性中风中,胍丁胺可以保护血脑屏障,可以通过使用动态对比增强磁共振成像定量渗透性来体内监测[6]。胍丁胺大大增强了MK-801的抗抑郁样作用,强化了这种化合物调节NMDA受体激活的观点[7]。 |
SMILES | NC(NCCCCN)=N.O=S(O)(O)=O |
靶点 | Imidazoline Receptor,NO Synthase |
动物实验 | 大鼠:将34只雄性Sprague-Dawley大鼠进行瞬时MCA闭塞90分钟。再灌注后,立即将胍丁胺(100mg / kg)或生理盐水腹膜内注射到胍丁胺处理组(n = 17)或对照组。再灌注后进行MR成像[6]。小鼠:用一系列亚有效剂量的氟西汀(1,2.5和5 mg / kg,po;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂),丙咪嗪(0.01,0.05和0.1 mg / kg,po;三环)预处理小鼠。抗抑郁药),安非他酮(0.1,0.5和1 mg / kg,po;对去甲肾上腺素能再摄取具有微妙活性的多巴胺再摄取抑制剂),或MK-801(0.0001,0.0005和0.001 mg / kg,po;非竞争性NMDA受体拮抗剂)并立即之后,给予亚有效剂量的胍丁胺(0.0001mg / kg口服)或赋形剂。 60分钟后,对动物进行行为测试[7]。 |
数据来源文献 | [1]. Li G, et al. Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain. Science. 1994 Feb 18;263(5149):966-9.
[2]. Reis DJ, et al. Is agmatine a novel neurotransmitter in brain? Trends Pharmacol Sci. 2000 May;21(5):187-93. [3]. Galea E, et al. Inhibition of mammalian nitric oxide synthases by agmatine, an endogenouspolyamine formed by decarboxylation of arginine. Biochem J. 1996 May 15;316 ( Pt 1):247-9. [4]. Morrissey JJ, et al. Agmatine activation of nitric oxide synthase in endothelial cells. Proc Assoc Am Physicians. 1997 Jan;109(1):51-7. [5]. Zomkowski AD, et al. Agmatine produces antidepressant-like effects in two models of depression in mice. Neuroreport. 2002 Mar 25;13(4):387-91. [6]. Ahn SS, et al. Effects of agmatine on blood-brain barrier stabilization assessed by permeability MRI in a rat model of transient cerebral ischemia. AJNR Am J Neuroradiol. 2015 Feb;36(2):283-8. [7]. Neis VB, et al. Agmatine enhances antidepressant potency of MK-801 and conventional antidepressants in mice. Pharmacol Biochem Behav. 2015 Mar;130:9-14 |
规格 | 100mg |
在多个靶点上发挥调节作用,如神经递质系统,离子通道,一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。