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盐酸尼卡地平 标准品

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盐酸尼卡地平 标准品

货号：
YZ-100586

品牌：
中检所

产品简介
规格 100mg
别名：盐酸尼卡地平; 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸 2-[甲基(苄基)氨基]乙基甲基酯盐酸盐;Methyl 2-(benzyl-methyl-amino)ethyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
MDL：MFCD00057327

氨氯地平

发表于由

氨氯地平

货号：
IA2340

品牌：
Jinpan

氨氯地平

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00864687
EC EINECS 1308068-626-2
别名 安氯地平;阿洛地平;阿莫洛地平;Norvasc;Lipinox;Amlodis
英文名称 Amlodipine
CAS 88150-42-9
分子式 C20H25ClN2O5
分子量 408.88
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Amlodipine (UK-48340) 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。Amlodipine也以剂量依赖性方式抑制自由基引起的膜中的脂质成分的损伤。[1-6]
In Vitro Amlodipine引起剂量依赖性增加亚硝酸盐的产生。Amlodipine也增加大冠状动脉和主动脉中亚硝酸盐的产生。[1] Amlodipine导致不同的膜生物物理相互作用，有助于导致烈性脂质抗氧化作用，有独立的钙离子通道调节。[2] Amlodipine增加斑块平滑肌细胞含量，而atenolol降低斑块的炎症。[3] Amlodipine抑制由氯化钾去极化引起的细胞内的神经元钙离子的增加，但并不影响由N-甲基-D-天冬氨酸受体激活的钙离子的变化。[4]
In Vivo 在自发性高血压大鼠中，Amlodipine导致心血管肥厚和内皮功能障碍改善。[3] 在血管紧张素Ⅱ-注入大鼠中，Amlodipine显著减少主动脉肥大，内皮功能障碍，LOX-1的表达，主动脉O（2）（-）和ONOO（-）的生产，和血浆游离8-F（2）的α-异前列烷的水平。Amlodipine在体内具有抗高血压和抗氧化活性，从而有效地抑制了许多涉及血管紧张素Ⅱ介导的心血管损伤的氧化应激依赖性机制。[6]
货期 1-2天
SMILES O=C(C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(OC)=O)C1C2=CC=CC=C2Cl)OCC
靶点 Calcium Channel
数据来源文献 [1] Zhang X, et al. Circulation, 1998, 97(6), 576-580.
[2] Mason RP, et al. J Mol Cell Cardiol, 1999, 31(1), 275-281.
[3] Nussberger J, et al. Hypertension, 2008, 51(5), 1306-1311.
[4] Mason RP, et al. J Neurochem, 1999, 72(4), 1448-1456.
[5] Sharifi AM, et al. J Hypertens, 1998, 16(4), 457-466.
[6] Zhou MS, et al. Am J Hypertens, 2004, 17(2), 167-171.
规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 200mg 500mg 1g

Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。