圣草酚 标准品
| EC | EINECS 209-016-4 |
| MDL | MFCD00135890 |
| 别名 | 毛纲草酚 |
| 英文名称 | Eriodictyol |
| CAS | 552-58-9 |
| 分子式 | C15H12O6 |
| 分子量 | 288.25 |
| 储存条件 | 2-8度 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13 |
| 规格 | 20mg |
Eriodictyol-7-O-glucoside 圣草酚-7-O-葡萄糖甙 标准品
| CAS | 38965-51-4 |
| 分子式 | C21H22O11 |
| 分子量 | 450.399994 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Eriodictyol 圣草酚 标准品
| CAS | 4049-38-1 |
| 分子式 | C15H12O6 |
| 分子量 | 288.269989 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Eriodictyol；圣草酚
| MDL | MFCD00135890 |
| EC | EINECS 209-016-4 |
| 别名 | (S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4-香豆素 |
| 英文名称 | Eriodictyol |
| CAS | 552-58-9 |
| 分子式 | C15H12O6 |
| 分子量 | 288.25 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。[1-2] |
| In Vitro | 圣草酚是一种从中草药中分离出来的黄酮类化合物，具有抗氧化和抗炎作用[1]。圣草酚（20,40,80μM）通过Nrf2/ARE途径保护原代培养的皮质神经元免受Aβ25-35诱导的细胞毒性和细胞凋亡。圣草酚（80μM）诱导原代培养皮质神经元中Nrf2的核表达和ARE调节基因的表达[2]。 |
| In Vivo | 圣草酚显示出对LPS诱导的急性肺损伤（ALI）的保护作用。圣草酚（30mg/kg，口服）减少LPS诱导的ALI小鼠中炎性细胞因子的产生，提高存活率并降低氧化应激水平。圣草酚抑制肺组织中的MPO活性和炎性中性粒细胞积聚。圣草酚治疗还通过上调肺组织中的Nrf2表达来增强Trx1的表达[1]。 |
| SMILES | O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13 |
| 靶点 | Endogenous Metabolite |
| 动物实验 | 小鼠[1]通过腹膜内注射150mg/kg氯胺酮HCl和65μg/ kg盐酸甲苯噻嗪麻醉80只雌性C57BL/6小鼠。在吸气期间，气管内滴注大肠杆菌LPS（25μg在50μL无菌盐水中）。对照小鼠接受PBS滴注，而圣草酚和载体处理的小鼠分别在诱导ALI前2天口服西立式（30mg/kg，溶于PBS）和载体（PBS）。然后在诱导ALI后24小时通过静脉内注射硫喷妥钠处死小鼠。打开胸腔，通过心脏穿刺取血。同时，进行三次支气管肺泡灌洗（BAL）手术，每次使用0.5mL生理盐水。将血液离心（2,000×g，4℃下10分钟），储存血清用于进一步处理;然后使用Kaplan-Meier方法描述生存曲线[1]。 |
| 细胞实验 | 从第17天Sprague-Dawley大鼠胚胎制备皮质神经元的原代培养物，并维持在补充有B27的Neurobasal A培养基中。接种后7天进行实验。将Aβ25-35以1mM的浓度溶解在去离子蒸馏水中，并在37℃下孵育7天以诱导其聚集。在Aβ25-35处理前2小时，以指定浓度（20,40,80μM）加入圣草酚。将圣草酚以64mM的二甲基亚砜（DMSO）溶解为储备溶液，并在使用前在培养基中稀释[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhu GF, et al. Eriodictyol, a plant flavonoid, attenuates LPS-induced acute lung injury through its antioxidative and anti-inflammatory activity. Exp Ther Med. 2015 Dec;10(6):2259-2266. Epub 2015 Oct 23.
[2]. Jing X, et al. Eriodictyol Attenuates β-Amyloid 25-35 Peptide-Induced Oxidative Cell Death in Primary Cultured Neurons by Activation of Nrf2. Neurochem Res. 2015 Jul;40(7):1463-71. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg |
是一种黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。能够诱导Nrf2信号通路。