Diiodohydroxyquinoline；5,7-二碘-8-羟基喹啉
| MDL | MFCD00006789 |
| EC | EINECS 201-497-9 |
| 别名 | 二磺羟喹;双碘喹啉 |
| CAS | 83-73-8 |
| 分子式 | C9H5I2NO |
| 分子量 | 396.95 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| SMILES | OC1=C2N=CC=CC2=C(I)C=C1I |
| 靶点 | Bacterial |
| 规格 | 50mg 100mg 10mM*1mL in DMSO |
5-异喹啉磺酸（法舒地尔杂质）
| 英文名称 | 5-Isoquinolinesulfonic acid (Fasudil Hydrochloride Impurity) |
| CAS | 27655-40-9 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
7-氟-8-羟基莫西沙星喹啉羧酸(盐酸莫西沙星杂质)
| 英文名称 | 7-Fluoro-8-hydroxylmoxifloxacinqui nolinecarboxylic Acid（Moxifloxacin Hydrochloride Impurity） |
| CAS | 154093-72-8 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |
黃尿酸 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00006754 |
| 别名 | 4,8-Dihydroxyquinaldic acid;4,8-二羟基喹啉-2-甲酸;4,8-二羟基喹啉-2-羧酸 |
| 英文名称 | Xanthurenic Acid |
| CAS | 59-00-7 |
| 分子式 | C10H7NO4 |
| 分子量 | 205.17 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 20mg |
贝达喹啉
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种二芳基喹啉抗生素，可抑制分枝杆菌ATP合成酶。 |
| MDL | MFCD03095271 |
| EC | EINECS 1308068-626-2 |
| 别名 | TMC-207 |
| 英文名称 | Bedaquiline |
| CAS | 843663-66-1 |
| 分子式 | C32H31BrN2O2 |
| 分子量 | 555.51 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Bedaquiline是一种二芳基喹啉抗生素，可抑制分枝杆菌ATP合成酶。[1-3] |
| In Vitro | Bedaquiline抑制TDR结核分枝杆菌菌株的生长，MIC值范围为0.125至0.5 mg / L [1]。在缓慢生长的分枝杆菌（SGM）中，对苯二酚对鸟分枝杆菌表现出最高的活性，MIC50和MIC90值分别为0.03和16mg / L.在快速生长的分枝杆菌（RGM）中，脓肿分枝杆菌亚种。脓肿（M. abscessus）和脓肿分枝杆菌亚种massiliense（M。massiliense）似乎比偶发分枝杆菌更容易对bedaquiline敏感，两种物种的MIC50和MIC90值分别为0.13和> 16 mg / L. Bedaquiline也显示出对NTM物种的适度体外活性[2]。 Bedaquiline具有优异的抗结核分枝杆菌的体外活性，包括多药耐药的结核分枝杆菌[3]。 |
| SMILES | BrC1=CC=C(N=C(OC)C([C@H]([C@@](C2=CC=CC3=C2C=CC=C3)(O)CCN(C)C)C4=CC=CC=C4)=C5)C5=C1 |
| 靶点 | Bacterial |
| 数据来源文献 | [1]. Jang JC, et al. Bedaquiline susceptibility test for totally drug-resistant tuberculosis Mycobacterium tuberculosis. J Microbiol. 2017 Apr 20. [2]. Pang Y, et al. In Vitro Activity of Bedaquiline against Nontuberculous Mycobacteria in China. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5). [3]. Chahine EB, et al. Bedaquiline: a novel diarylquinoline for multidrug-resistant tuberculosis. Ann Pharmacother. 2014 Jan;48(1):107-15. |
| 规格 | 5mg 10mg |
磷酸哌喹杂质Ⅲ[1,4 双(7-氯-喹啉-4-基)哌嗪]
| 英文名称 | Piperaquine Phosphate Impurity Ⅲ [1,4-bis(7-chloro-quinoline-4-yl)p iperazine] |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
磷酸哌喹杂质Ⅰ[7-氯-4-（1-哌嗪基）喹啉]
| 英文名称 | Piperaquine Phosphate Impurity Ⅰ |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
溴羟喹啉
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 208-317-8 |
| MDL | MFCD00006785 |
| InChIKey | ZDASUJMDVPTNTF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C9H5Br2NO/c10-6-4-7(11)9(13)8-5(6)2-1-3-12-8/h1-4,13H |
| PubChem CID | 2453 |
| 别名 | 5,7-二溴-8-氧化喹啉 |
| 英文名称 | Broxyquinoline |
| CAS | 521-74-4 |
| 分子式 | C9H5Br2NO |
| 分子量 | 302.95 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to yellowish green Podwer |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) is a potent severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) inhibitor with an IC50 of 5.8 μM. Broxyquinoline is an antiprotozoal agent[1-2]. |
| In Vitro | Four compounds displayed efficacies against parasite growth in vitro with low micromolar IC(50) values. The effective compounds were broxyquinoline (IC(50) 64.9 μM), cloxyquin (IC(50) 25.1 μM), cloxacillin sodium (IC(50) 36.2 μM) and sodium dehydrocholate (IC(50) 53.2 μM).[2] |
| SMILES | OC1=C2N=CC=CC2=C(Br)C=C1Br |
| 靶点 | Parasite |
| 数据来源文献 | [1]. Shuofeng Yuan, et al. Screening of an FDA-Approved Drug Library with a Two-Tier System Identifies an Entry Inhibitor of Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus. Viruses. 2019 Apr 25;11(4):385. [2]. Fritzler JM, et al. Novel anti-Cryptosporidium activity of known drugs identified by high-throughput screening against parasite fatty acyl-CoA binding protein (ACBP). J Antimicrob Chemother. 2012 Mar;67(3):609-17. |
| 规格 | 100mg 250mg |
是一种抗原虫化合物。
硫酸羟喹啉
| 英文名称 | Oxyquinoline Sulfate |
| CAS | 134-31-6 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 200mg |
7-氨基莫西沙星喹啉羧酸(盐酸莫西沙星杂质)
| 英文名称 | 7-Aminomoxifloxacinquinolinecarbox ylic Acid(Moxifloxacin Hydrocloride Impurity) |
| CAS | 172426-88-9 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |