酮咯酸氨丁三醇
货号:
101532
品牌:
中检所
产品简介
英文名称 | Ketorolac Trometamol |
CAS | 74103-07-4 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 100mg |
酮咯酸氨丁三醇
英文名称 | Ketorolac Trometamol |
CAS | 74103-07-4 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 100mg |
酮咯酸氨丁三醇
英文名称 | Ketorolac Tromethamine |
CAS | 74103-07-4 |
单位 | 瓶 |
规格 | 200mg |
酮咯酸氨丁三醇
有效期 | 2年 |
MDL | MFCD00887595 |
别名 | 安贺拉PF;酮咯酸三醇 |
英文名称 | Ketorolac Tromethamine Salt |
CAS | 74103-07-4 |
分子式 | C19H24N2O6 |
分子量 | 376.4 |
储存条件 | RT |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | White Powder |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Ketorolac tromethamine salt 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。[1-3] |
In Vitro | Ketorolac是一种非甾体类抗炎药,作为非选择性COX抑制剂,COX-1的IC50为20 nM,COX-2的IC50为120 nM [1]。 |
In Vivo | 酮咯酸氨丁三醇(0.4%)引起LPS内毒素诱导的前房FITC-葡聚糖增加几乎完全抑制,并且兔房水中PGE2水溶液浓度增加[1]。酮黄素(30 mg / kg,iv)迅速逆转大鼠的痛觉过敏。酮咯酸还可以减少角叉菜胶诱导的痛觉过敏和爪子PG的产生,并导致大鼠PGE2水平降低[1]。酮咯酸(4mg / kg /天,口服)对大鼠肺泡窝内形成的骨小梁的体积分数没有不利影响[2]。酮咯酸(60μg/10μL)可减少组织学变化,如缺血性细胞死亡,包括细胞质嗜酸粒细胞增多,细胞结构崩解和大鼠核固缩。酮咯酸还可有效减少神经元死亡,改善后肢运动功能,长期生存与对照组相似[3]。 |
SMILES | O=C(C1C2=CC=C(C(C3=CC=CC=C3)=O)N2CC1)O.OCC(CO)(N)CO |
靶点 | COX |
动物实验 | 大鼠[2]治疗的大鼠接受口服剂量的1mL对乙酰氨基酚水溶液(80mg / kg /大鼠/天),酮咯酸(4mg / kg /天)或etoricoxib(10mg / kg /天)通过管饲法给予手术当天直到死亡,2周后。对照大鼠接受自来水(通过管饲法1mL /天)。将动物饲养在气候控制的环境中(12小时光照/ 12小时黑暗,20-24℃),可自由进入标准实验室饲料和自来水[2]。 |
数据来源文献 | [1]. Waterbury LD, et al. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40. [2]. Fracon RN, et al. Treatment with paracetamol, ketorolac or etoricoxib did not hinder alveolar bone healing: a histometric study in rats. J Appl Oral Sci. 2010 Dec;18(6):630-4. [3]. Hsieh YC, et al. Intrathecal ketorolac pretreatment reduced spinal cord ischemic injury in rats. Anesth Analg. 2005 Apr;100(4):1134-9 |
规格 | 100mg 500mg 1g |
是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂。