2×UREA-TBE Loading Buffer(DNA变性)
单位 | 支 |
规格 | 1ml 5*1ml |
2×UREA-TBE Loading Buffer(DNA变性)
单位 | 支 |
规格 | 1ml 5*1ml |
5*蛋白上样缓冲液(非变性非还原型)
货号:BL529A
规格:2*1ml
品牌:Biosharp
产品简介:
非变性非还原型蛋白上样缓冲液(5X Native Gel Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本产品中不含SDS等变性试剂,也不含DTT、巯基乙醇等还原性试剂,可以用于常规的非变性非还原性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。
使用说明:
1、在室温或不超过37 ℃的水浴中溶解蛋白上样缓冲液(5X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2、按照每4 ul蛋白样品加入1 ul蛋白上样缓冲液(5X)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
3、直接上样到PAGE胶加样孔内即可。
4、通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
注意事项:
1、蛋白上样缓冲液(5X)必须完全溶解后再使用。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
-20 ℃保存,一年有效。
货号 | BL529A |
规格 | 2*1ml |
品牌 | Biosharp |
说明书下载 | 点击下载 |
胶原杂交肽靶向降解的胶原蛋白—检测由疾病和损伤导致的变性胶原蛋白分子
胶原杂交肽靶向降解的胶原蛋白可用于检测由疾病和损伤导致的变性胶原蛋白分子
胶原蛋白是哺乳动物体内最丰富的蛋白质。它是几乎所有器官和组织的主要结构成分,为细胞附着和生长提供了框架。程序性的胶原降解发生在组织发育、体内平衡和修复过程中。然而,胶原蛋白过度降解与癌症、炎症和纤维化等多种疾病有关。
胶原蛋白拥有三螺旋结构。在组织重塑过程中,三螺旋胶原分子被特定的蛋白酶(如MMP或组织蛋白酶K)降解并在体温下延展开变性。胶原杂交肽(CHP)是一种合成肽,可通过氢键与变性胶原链特异性结合,这一特异性结合适用于组织学、体内和体外(3D细胞培养)。CHP是一种针对未折叠胶原蛋白分子的特异性探针:由于缺乏结合位点,它对完整胶原蛋白分子的亲和力可忽略不计;由于其中性和亲水性,它的非特异性反应也不活泼。
应用举例
CHP是一种强大的组织病理学工具,可以直接检测由多种疾病引起的组织损伤以及发育、衰老过程中的组织重塑。
CHP可以在分子水平上检测和定位胶原组织的机械损伤。
CHP可以用于评估脱细胞组织/器官的胶原损伤,可在分子水平上评价脱细胞对胞外基质的影响。
CHP可用于识别胶原蛋白,在SDS-PAGE凝胶中特异性地显示胶原条带,而无需进行western转印。
CHP在三维胶原培养中展现了癌细胞蛋白酶水解引起的细胞周基质转换过程,而不需要使用合成荧光基质和基因修饰细胞。
应用
immunofluorescence, immunohistochemistry, cell imaging, SDS-PAGE (in-gel western)
产品优势
与酶谱学、DQ collagen、SHG和TEM等方法相比更丰富、可靠、方便
对胶原蛋白具有高亲和力和无与伦比的特异性,基本上没有非特异性结合
对胶原蛋白无物种和种类的限制,特异性结合依赖于胶原蛋白的二级结构而不是特定的表位
适用于冰冻切片和石蜡切片,无需进行抗原修复
无种属使用限制,可与任意抗体共染
分子量小(抗体分子量的2%),无需切片即可渗透进组织样本中进行染色
溶解后可以溶液状态稳定保存于4 ℃,无需进行分装保存
与传统胶原蛋白分析方法的对比
CHP | Sirius red/
Masson's trichrome |
Collagen
antibodies |
C1,2C
antibody |
In situ
zymography |
SHG | TEM | |
Detecting denatured collagen | ✔ | × | × | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
A direct method | ✔ | ✔ | × | × | × | ||
Applicable to multiple collagen types |
✔ | × | × | × | |||
Applicable to mm-sized tissue samples | ✔ | ✔ | ✔ | × | |||
No control test needed | ✔ | × | ✔ | ✔ | |||
No advanced instrument or specialized skill needed | ✔ | × | × |
产品信息
货号 |
产品名称 |
产品名缩写 |
规格 |
FLU300 |
Collagen Hybridizing Peptide, 5-FAM Conjugate |
F-CHP |
300μg |
FLU60 |
Collagen Hybridizing Peptide, 5-FAM Conjugate |
F-CHP |
60μg |
BIO300 |
Collagen Hybridizing Peptide, Biotin Conjugate |
B-CHP |
300μg |
BIO60 |
Collagen Hybridizing Peptide, Biotin Conjugate |
B-CHP |
60μg |
RED300 |
Collagen Hybridizing Peptide, Cy3 Conjugate |
R-CHP |
300μg |
RED60 |
Collagen Hybridizing Peptide, Cy3 Conjugate |
R-CHP |
60μg |
如需订购产品或了解更多详情,请联系3Helix全国代理-上海金畔生物
JY-TD331变性梯度凝胶电泳
功能特点:
◇ DGGE变性梯度凝胶电泳系统被广泛应用于基因突变检测及相关研究。
· 配一体化梯度胶电动生成器和原位制胶器;
· 缓冲液垂直直板搅拌桨,缓冲液温度均匀度可达到±0.5℃;
· 内置微型缓冲液循环泵;
· 侧开式安全盖,省时省力,便于加样操作(国际首创),开盖断电;
–
· 可储存10个程序,并有自动记忆功能;
· 定时范围:1分钟~100小时;
· 配保护外套的温度控制探头,防止操作人员因失误损伤探头;
· 配缓冲液面高度传感器,防止缓冲液容量不足时影响实验效果及损伤仪器。
—
· 微电脑控制三恒电泳电源(CE安全认证,医疗器械注册证、CMC计量器具制造证);
· 最大输出:600V/500mA/300W;
· 具有过压、过载自动检测及报警功能;
· 可同时显示全部设置参数和输出状态;
· 采用绝缘阻燃材料注塑成型的模具外壳,工艺先进;
商品属性 | |
---|---|
商品名称 | JY-TD331变性梯度凝胶电泳-JY-TD331-君意 |
型号 | JY-TD331 |
类别 | 生命科学仪器|||电泳成像|||电泳仪|||JY-TD331变性梯度凝胶电泳 |
品牌 | 君意 |
品牌简介 | 君意 |
关键字 | 凝胶电泳槽/仪,凝胶,缓冲液,梯度,电泳,功能,损伤 |
5*蛋白上样缓冲液(非变性非还原型)
货号:BL529B
规格:10ml
品牌:Biosharp
产品简介:
非变性非还原型蛋白上样缓冲液(5X Native Gel Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。本产品中不含SDS等变性试剂,也不含DTT、巯基乙醇等还原性试剂,可以用于常规的非变性非还原性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。
使用说明:
1、在室温或不超过37 ℃的水浴中溶解蛋白上样缓冲液(5X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2、按照每4 ul蛋白样品加入1 ul蛋白上样缓冲液(5X)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
3、直接上样到PAGE胶加样孔内即可。
4、通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
注意事项:
1、蛋白上样缓冲液(5X)必须完全溶解后再使用。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
-20 ℃保存,一年有效。
货号 | BL529B |
规格 | 10ml |
品牌 | Biosharp |
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非变性组织/细胞裂解液
英文名称 | Native lysis Buffer |
储存条件 | 附件PMSF-20℃,裂解液4℃。有效期1年 |
单位 | 瓶 |
规格 | 100ml |
使用说明:
根据使用量,取每 1ml 裂解液加入 10ul PMSF,使 PMSF 的最终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔加入 150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触,冰上放置裂解 5-10 分钟。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液,冰上放置裂解 5-10 分钟。期间可以用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品:把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量) 。 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
充分裂解后,将裂解后的样品 10000-14000g 离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续的 PAGE、Western 和免疫沉淀、免疫共沉淀等操作。
注意事项:
为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。裂解时间可根据实验要求进行优化处理。
非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的 Triton X-100 等干扰物质,不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。