Neochlorogenic acid 新绿原酸 标准品
| CAS | 906-33-2 |
| 分子式 | C16H18O9 |
| 分子量 | 354.314606 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Neochlorogenic acid 新绿原酸 标准品
| EC | EINECS 212-997-1 |
| MDL | MFCD10566639 |
| 别名 | 5-咖啡奎宁酸,5-咖啡酰奎尼酸 |
| 英文名称 | Neochlorogenic acid |
| CAS | 906-33-2 |
| 分子式 | C16H18O9 |
| 分子量 | 354.31 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C([C@]1(O)C[C@@H](OC(/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2)=O)[C@@H](O)[C@H](O)C1)O |
| 规格 | 20mg |
Neochlorogenic acid 新绿原酸
| EC | EINECS 212-997-1 |
| MDL | MFCD10566639 |
| 别名 | 5-咖啡酰奎尼酸 |
| CAS | 906-33-2 |
| 分子式 | C16H18O9 |
| 分子量 | 354.31 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。[1] |
| In Vitro | 新绿原酸（NCA）通过抑制BV2小胶质细胞中的iNOS和COX-2蛋白表达以及促炎细胞因子（例如TNF-α和IL-1β）的产生，显示脂多糖（LPS）诱导的NO产生减少。此外，磷酸化的p38 MAPK和NF-κBp65也被活化的小胶质细胞中的新氯酸所抑制。 LPS诱导的BV2细胞中iNOS和COX-2水平升高，但用50和100μM新氯酸处理后这种增加受到显著抑制[1]。 |
| SMILES | O=C([C@]1(O)C[C@@H](OC(/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2)=O)[C@@H](O)[C@H](O)C1)O |
| 靶点 | TNF-α;NF-κB;p65;COX-2;IL-1β |
| 细胞实验 | 将小鼠BV2小神经胶质细胞维持在DMEM中，在含有5％CO 2的潮湿培养箱中在37℃下补充5％FBS和1％抗生素 – 抗真菌剂。将作为阳性对照的新绿原酸和地塞米松溶于DMSO中至储备溶液的终浓度为10mM。用LPS和/或新绿原酸处理在无血清条件下进行。测量新绿原酸对脂多糖（LPS）刺激的BV2小神经胶质细胞中细胞活力的影响。用或不用LPS（4μg/ ml）和新绿原酸（10,50和100μM）处理细胞24小时。地塞米松（10μM）用于阳性对照。通过MTT测定确认细胞活力。从孔中除去培养基，加入MTT，然后将样品在37℃下温育3小时。通过添加DMSO溶解甲crystals晶体，并使用酶标仪在540nm处测量吸光度值[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Kim M, et al. Neochlorogenic Acid Inhibits Lipopolysaccharide-Induced Activation and Pro-inflammatory Responses in BV2 Microglial Cells. Neurochem Res. 2015 Sep;40(9):1792-8 |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg |
Neochlorogenic acid 是一种多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。