StarBright染料–星光高亮抗体 助力多色方案

StarBright染料–星光高亮抗体 助力多色方案

星光染料是一种独特的荧光纳米粒子,将它与 Bio-Rad 高度验证的抗体结合,专为流式细胞术开发,为您提供卓越染色效果。星光染料使稀有群体和低密度抗原易于分辨,同时保持适用于任何多色实验的灵活性。

本篇将帮助你了解高亮星光染料如何助力流式细胞术实验。

优势:

不仅,且发射波谱

,无需特殊染色溶液

,批间重现性好

,溶液兼容性好

,与所有仪器和抗体可共用

第一批上市染料

StarBright Blue

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

StarBright Violet

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

明亮,溢漏减少

星光染料具有优化的激发和发射特性,并具有优越的亮度。它可以更好地分辨特定细胞群,包括稀有和低密度抗原,同时最大限度地减少荧光溢漏,更大程度地避免染料在多色方案中扩散现象。用星光染料,你可以轻松地建立更大的实验方案。

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

图1. 和同类染料相比,星光染料改进了亮度和荧光溢漏。A, 和其它两个染料相比,SBB700(粉红色)在640nm只是非常有限的被激发。B, 人外周血在含1%BSA的PBS溶液中用CD4 AMO (Cat.#MCA1267AMO)、CD4 Brilliant Violet 510和CD4 StarBright Violet 515(#MCA1267SBV515)分别染色,所有数据在ZE5流式细胞分析仪上采集。直方图显示了这些抗体的亮度,图片右侧显示了这三种染料的染色指数。

很容易融入到你现有的实验

它们与大多数染色方案兼容,几乎可以在任何缓冲液中工作,包括商用聚合物染色缓冲液,它们的性能不会有损失(图 2)。它们可以与其他星光染料、有机荧光染料、基于蛋白质的荧光染料和其他聚合物染料结合,而不需要特殊染色方案(图 2C),使您可以轻松构建更大的多色实验方案。

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案 StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案
StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

图2. 缓冲溶液的兼容性。人外周血分别在含有BSA、EDTA和NaN3的缓冲液中,A, 用CD4 Pacific Blue和CD4 SBV440染色,B, 用CD4 BV510和CD4 SBV515染色,星光染料的性能均没有下降。C, 人外周血在含1%BSA的PBS溶液中用CD3 A488 (#MCA463A488), CD19 SBB700 (#MCA1940SBB700), CD4 SBV515 (#MCA1267SBV515), CD8 SBV440 (#MCA1226SBV440), CD127 A647 (#HCA145A647), and CD25 PE (#MCA2127PE)染色,所有数据在ZE5流式细胞分析仪上采集。与其他基于聚合物的染料不同,组合多种星光染料不需要特殊的染色缓冲液。

与所有流式细胞仪兼容

StarBright 染料在 ZE5 流式细胞分析仪上开发出来,可以用于任何带有合适激光器和滤光片的流式细胞仪,包括流式细胞分选仪。此外,它们也已经被用在光谱流式细胞仪上。

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

StarBright染料--星光高亮抗体 助力多色方案

图 3. 仪器兼容性。人外周血在含 1%BSA 的 PBS 中,用 CD8 SBV610(#MCA1226SBV610)、CD4 SBV515(#MCA1267SBV515)、CD127 A647(#HCA145A647)和 CD25 SBV440(#MCA2127SBV440)4℃染色 30 分钟。使用 A, 常规流式细胞仪和 B, 光谱流式细胞仪获得了

类似的 Treg( CD4+、CD25+、CD127lo)结果。C, 光谱流式上,人外周血用 CD4BV605 和 CD8SBV610(MCA1226SBV610)染色,易于识别。

批间重现性好

与某些聚合物和其他染料不同,星光染料可以具有很高的批间重现性(图 4),稳定,耐光漂白,不会随着时间的推移而损失性能。它们还表现出较少的交叉激光激发,不会像串联染料一样只受主体染料激发。此外,它们可以固定在多聚甲醛中,荧光几乎没有下降。

表1.批间重现性

批次 染色指数 靶细胞群
SBV515-1

213.5

210.0

203.4

72.9%

70.7%

70.7%

SBV515-2

253.2

245.1

258.5

72.8%

72.7%

72.1%

SBV515-3

222.4

204.8

193.6

71.9%

70.5%

69.8%

平均值 222.7 71.6%
偏差 23.71 0.01

图4. 星光染料的批间重现性。用三批CD4 

SBV515(MCA1267SBV515)对人外周血进行

染色,以评估染色指数的差异和各批CD4阳性

率。表中所示的重叠(实线)、实际染色指数

和阳性百分比数据的变化都是最小。

更多详情可咨询Bio-Rad代理商-上海金畔生物

BioXCell——助力体内临床前研究

BioXCell——助力体内临床前研究

BioXCell的中和/阻断抗体受到国内外研究者的普遍热爱和青睐,在肿瘤、癌症等方面的研究中广受好评。BioXCell公司位于美国新罕布什尔州,具有25年以上单克隆抗体和重组蛋白的生产及定制经验,可提供高纯度、低内毒素、无防腐剂、适用于体内临床前研究的单克隆抗体。

BioXCell——助力体内临床前研究 高纯度、低内毒素,无防腐剂,适用于体内临床前研究
超过二十五年单克隆抗体和重组蛋白生产及定制经验
性价比高,可提供100mg甚至50g的大包装
超过15000篇高质量期刊文献引用

肿瘤癌症免疫治疗应用 

抑制免疫检查点和其他免疫调节来治疗恶性肿瘤是现在利用免疫系统杀死肿瘤细胞的有力途径。BioXCell提供三种不同克隆号的anti mouse PD-1抗体:RMP1-14、29F.1A12和J43。三种抗体都通过相同的机制发挥作用—它们结合PD-1,并在空间上阻断PD-1与PD-1配体的结合,从而阻断PD-1信号传导。这三种克隆号的抗体都非常适合在小鼠体内模型中阻断PD-1信号传导,并有大量文献支持这一应用。这些抗体之间的差异在于文献报道中的其他应用、Isotype和来源。

通过用阻断PD-L1和它的受体PD-1之间的相互作用的抗体治疗,肿瘤生长可以暂时被抑制。

抗PD-1联合抗CTLA-4抗体介导的免疫治疗对黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌具有显著疗效。

通过靶向调节免疫反应的途径,如RANK途径,可以将“cold”肿瘤转化为“hot”肿瘤。使用Bio X Cell’s Anti-mouse RANKL (clone IK22/5) antibody,研究人员证明了对RANK通路的抑制将“cold”乳腺肿瘤转化为“hot”肿瘤,变为“hot”的肿瘤可能受益于免疫疗法。

肿瘤研究相关的抗体

抗体指标 应用 克隆号 InVivoMab InVivoPlus 同型对照 稀释液
Anti mouse PD-1(CD279) In vivo blocking of PD-1/PD-L signaling RMP1-14 BE0146 BP0146 BE0089 IP0070
In vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
In vitro PD-1 neutralization
IHC-Fr/Immunofluorescence/WB/FC
29F.1A12 BE0273 BP0273 BE0089 IP0070
In vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
In vitro PD-1 neutralization
WB
J43 BE0033-2 BP0033-2 BE0091 IP0065
Anti mouse PD-L1(B7-H1) In vivo PD-L1 blockade
IHC-Fr/Immunofluorescence/WB/FC
10F.9G2 BE0101 BP0101 BE0090 IP0065
Anti mouse CTLA-4 (CD152) In vivo CTLA-4 neutralization
WB
9D9 BE0164 BP0164 BE0086 IP0070
In vivo CTLA-4 neutralization
In vitro CTLA-4 neutralization
WB
9H10 BE0131 BP0131 BE0087 IP0070
In vivo CTLA-4 neutralization
In vitro CTLA-4 neutralization
WB/FC
UC10-4F10-11 BE0032 BP0032 BE0091 IP0065
Anti mouse CD4 In vivo CD4+ T cell depletion
WB/FC
GK1.5 BE0003-1 BP0003-1 BE0090 IP0065
Anti mouse CD8α In vivo CD8+ T cell depletion
Immunofluorescence/WB/FC
53-6.7 BE0004-1 BP0004-1 BE0089 IP0065
In vivo CD8+ T cell depletion
WB
2.43 BE0061 BP0061 BE0090 IP0070
In vivo CD8+ T cell depletion
WB
YTS 169.4 BE0117 BP0117 BE0090 IP0070
Anti mouse Ly6G In vivo neutrophil depletion
In vivo MDSC depletion
IHC-P/IHC-Fr/IF/FC
1A8 BE0075-1 BP0075-1 BE0089 IP0065
Anti mouse Ly6G/Ly6C (Gr-1) In vivo depletion of Gr-1+ myeloid cells
IHC-P/IHC-Fr/FC
RB6-8C5 BE0075 BP0075 BE0090 IP0070
Anti mouse IFNγ In vivo IFN-γ neutralization
In vitro IFN-γ neutralization
ELISPOT/WB/FC
XMG1.2 BE0055 BP0055 BE0088 IPT080
Anti mouse IFNAR-1 In vivo IFNAR-1 blockade
In vitro IFNAR-1 blockade
WB
MAR1-5A3 BE0241 BP0241 BE0083 IP0070

Anti-mouse/human/rat/monkey/hamster/

canine/bovine TGF-β

In vivo TGF-β neutralization
In vitro TGF-β neutralization
WB
1D11.16.8 BE0057 BP0057 BE0083 IP0070
Anti mouse CD28 In vitro T cell stimulation/activation
In vivo CD28 blockade
37.51 BE0015-1 / BE0087 IPT060
in vitro T cell stimulation/activation PV-1 BE0015-5 / BE0091 IP0070
Anti mouse CD3ε In vitro T cell stimulation/activation
In vivo T cell depletion
Immunofluorescence/WB/FC
145-2C11 BE0001-1 BP0001-1 BE0091 IP0070
Anti-human CD3 In vitro T cell stimulation/activation
In vivo T cell depletion in humanized mice
Ex vivo T cell inhibition for xenografts
FC
OKT-3 BE0001-2 / BE0085 IP0070
Anti mouse CD40 In vivo CD40 activation
In vitro B cell stimulation/activation
FGK4.5/ FGK45 BE0016-2 BP0016-2 BE0089 IP0070
Anti mouse CD154 (CD40L) In vivo blocking of CD40/CD40L signaling
In vitro blocking of CD40/CD40L signaling
WB
MR-1 BE0017-1 BP0017-1 BE0091 IP0070
Anti mouse CD25 (IL-2Rα) In vivo regulatory T cell depletion
FC
PC-61.5.3 BE0012 BP0012 BE0088 IP0070
Anti mouse IL-4 In vivo IL-4 neutralization
In vitro IL-4 neutralization
In vivo IL-4 receptor stimulation (as a complex with IL-4)
FC/WB
11B11 BE0045 BP0045 BE0088 IP0070
Anti mouse NK1.1 In vivo NK cell depletion
FC
PK136 BE0036 BP0036 BE0085 IP0070
Anti mouse CSF1R (CD115) In vivo macrophage depletion
In vitro CSF1R neutralization
In vivo monocyte depletion
FC/WB
AFS98 BE0213 BP0213 BE0089 IP0070
Anti mouse CD25 (IL-2Rα) In vivo regulatory T cell depletion
FC
PC-61.5.3 BE0012 BP0012 BE0088 IP0070
anti-mouse OX40 (CD134) In vivo OX40 activation
In vitro OX40 activation
WB
OX-86 BE0031 BP0031 BE0088 IP0070

畅销同型对照抗体

同型对照 InVivoMab InVivoPlus
目录号 目录号
Rat IgG2a Isotype control, FC BE0089 BP0089
Rat IgG2b Isotype control BE0090 BP0090
Mouse IgG1 Isotype control BE0083 BP0083
Rat IgG1 Isotype control BE0088 BP0088
Mouse IgG2a Isotype control BE0085 BP0085
Mouse IgG2b Isotype control BE0086 BP0086
Polyclonal Armenian Hamster IgG BE0091 BP0091

InVivoPlus™ Vs InVivoMab™系列之间区别

InVivoMab InVivoPlus
纯度 > 95% > 95%
蛋白完整性 √ (verified via SDS-PAGE) √ü(verified via SDS-PAGE)
内毒素浓度 < 2EU/mg < 1EU/mg
不含叠氮化物和载体蛋白
是否适用于体内研究
是否提供大包装
是否经WB, FC或ELISA验证
经验证蛋白聚集≤ 5%
是否经过鼠科病原体检测
产品货号 BE-开头 BP-开头

BioXCell的RecombiMAb系列抗体

BioXCell的RecombiMAb系列抗体是新开发的重组单克隆抗体,具有与其传统克隆号来源相同的抗原结合可变区,但IgG恒定区已从大鼠或仓鼠IgG变为小鼠或人IgG。这意味着对于小鼠模型或人源化小鼠模型的免疫原性降低。

RecombiMAb单克隆抗体

产品名称 宿主 亚型 货号 同型对照 稀释液 应用
Anti-Mouse PD-1 (CD279) (D265A) Mouse IgG2a, Κ CP151 CP150 IP0070 in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Anti-Mouse CTLA-4 (CD152) Mouse IgG1, Κ CP146 BP0083 IP0070 In vivo CTLA-4 neutralization 
In vitro CTLA-4 neutralization 
WB
Human IgG4 (S228P) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Human IgG4, Κ CP147
Human IgG4 S228P L235E P329G (SPLEPG) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Human IgG4 CP148
Human IgG1 (LALA-PG) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Human IgG1 CP149
Mouse IgG2a (D265A) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Mouse IgG2a CP150

BioXCell的重组融合蛋白

融合蛋白即通过将细胞表面受体的结合域与抗体的Fc部分结合而形成,这样可以使得配体分子不会结合到内源性受体,从而阻断受体信号的传导。蛋白纯度大于95%,内毒素水平超低,不含防腐剂、稳定剂和载体蛋白等试剂,专为体内研究而开发。

货号 产品名称 货号 产品名称 规格
BE0099 InVivoMAb recombinant CTLA-4-lg BP0099 InVivoPlus recombinant CTLA-4-Ig 5mg,25mg,50mg,100mg
BE0098 InVivoMAb recombinant Flt-3L-lg BE0148 InVivoMAb recombinant Mouse Angiostatin-lg 5mg,25mg,50mg,100mg
BE0149 InVivoMAb recombinant Mouse Endostatin-lg 5mg,25mg,50mg,100mg


产品图片:

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凝集素全能小帮手 — 5种方式助力糖生物学研究

凝集素全能小帮手 — 5种方式助力糖生物学研究

糖蛋白(聚糖)以及生物结合物通过介导细胞与细胞间的相互作用,对生物机体发挥至关重要的作用。糖链结构的变化在许多疾病,包括肿瘤、糖尿病以及自身免疫性疾病等中发挥核心作用。但是,目前只有很小一部分的生物标志物是与细胞表面的糖蛋白相关。主要原因是单糖形成聚糖的方式多样性和复杂性,导致对复杂糖蛋白(例如,凝集素)结构的研究进展很慢。

凝集素(Lectin)一词源于拉丁语”legere”,意思是“选择”,指它们具有识别并结合不同碳水化合物结构的能力。但是,为什么这种特性使其在糖生物学上有如此应用前景呢?

随着生物标志物研究的不断发展,利用凝集素进行研究的新方法也逐渐崭露头角。本文总结了凝集素作为糖生物学研究工具的5种主要应用。

1.凝集素可灵活应用于组织/细胞免疫组化实验

To elicit biologically-relevant information about aberrant glycosylation, you need to visualize cell glycan distribution and its impact on morphology. Fortunately, lectins are compatible tools for molecular imaging protocols, such as immunohistochemistry (IHC) and immunofluorescence (IF), as the tissue staining protocols for antibodies are mostly valid for lectins. Both workflows are simple to implement, producing rapid results. 

In your IHC workflow, you can conjugate a lectin to enzymes (e.g., horseradish peroxidase) or haptens (e.g., biotin). The resulting lectin conjugate and appropriate substrate can be viewed under light microscopy or electron microscopy.  

Your other option for your IF workflow, label lectins with a fluorescent dye (e.g., fluorescein isothiocyanate (FITC)), which allows you to view glycan distribution with a fluorescent microscope. The use of lectins in IF has the added advantage of multiplexing, which allows you to use multiple fluorescent dyes to visualize multiple types of glycan chains in the same sample.

2.可实现使用最小的样本量进行高效的聚糖分析

Scanning a sample for multiple glycan sequences can be time consuming without high-throughput analysis methods. Lectins can provide time-saving and cost-effective analysis with the help of very small solid surfaces, such as microchips.  

Because you want a comprehensive glycan profiling of your sample, you need to detect as many different glycan structures as possible. Compared to antiglycan antibodies which have stringent specificity towards glycans, making them more time-consuming to use, lectins are more versatile in their binding patterns, meaning that one lectin can bind multiple glycans (1). This makes lectins more effective than antibodies as microarray tools.

3.无需糖链释放——直接进行聚糖检测

One of the advantages of lectins is their ability to detect glycans without the need to release them from their bioconjugates. Lectin blotting, based on western blotting, is a method that provides insight into glycan structures while they are still attached to their glycoproteins. Intact glycoproteins or glycolipids can be probed with lectins and there is no requirement for cleaving the whole complex. This also makes lectin blotting a promising tool for comparing glycosylation networks between control and test samples. For instance, researchers could demonstrate altered sialylation and fucosylation of N-glycans in colorectal cancer by comparing biofluid samples from cancer patients to those from healthy subjects (2).  

Lectin microarray is another method for rapid glycan detection that does not require glycan release. This allows you to detect and differentiate all possible disease-associated glycan isomers, aberrant sialic acid linkages, and terminal glycan structures within glycoproteins and glycolipids. For example, lectin microarray was used extensively to help researchers discover predictive biomarkers in several cancer types, such as colorectal (3) and gastric cancer (4).

4.可用于活细胞分析(Flow-Cytometry流式实验应用)

Understanding the correlation between specific glycan structures and cell characteristics is necessary for elucidating cell size, proliferation, and differentiation. To obtain biologically-relevant data, you should be able to work with live cells. The great news is that you can integrate fluorescently labelled lectins into flow cytometry protocols to perform live-cell imaging.  

The use of lectins in flow cytometry is advantageous because it offers an opportunity for quantitative analysis of glycan profiles in different cell subtypes. Lectins can help characterize cellular subpopulations even when a specific cell type is scarce in the overall cell population.  

The combination of lectins and flow cytometry led to many breakthroughs in stem cell research. Using lectins in flow cytometry, researchers were able to successfully characterize human embryonic stem cells (hESCs) and their differentiated progeny based on lectin-binding profiles. This also allowed them to isolate neural progenitor cells to analyze their role in brain development in detail (5).

5.可有效分离糖蛋白

Imagine wanting to analyze a specific aberrant glycoprotein in a sample, but the concentration of that particular glycoprotein is low. The solution is to run affinity chromatography to obtain eluates enriched with the glycoprotein of your interest.  

In lectin affinity chromatography, you can utilize the carbohydrate specificity of lectins by immobilizing them on your chromatography surface or matrix. Upon washing, the immobilized lectin binds the corresponding glycoprotein while the rest of the sample is washed away. The resulting elution is now suitable for mass spectroscopy and proteomics, generating further insight into the glycosylation mechanism of your protein. For example, lectin affinity chromatography played a significant role in the enrichment of core fucosylated peptides that are potential biomarkers in pancreatic cancer (6). 

结论

凝集素因其独特的理化特性使其成为研究细胞膜表面糖蛋白结构、功能及其对复杂疾病影响的理想工具。搭配糖样本制备平台和分析技术,可快速实现糖样本的分析,获得高度一致和可靠的数据结果。

目前,利用凝集素识别和分析糖蛋白样本的方法有很多,因此需要根据具体的实验需求选择最合适的产品。Vector Laboratories公司旨在通过对凝集素工作流程的详细阐述,为广大用于提供尽可能多的信息和支持。想要了解更多的凝集素产品的应用,可访问https://vectorlabs.com/browse/lectins 或咨询联系Vector Laboratories中国代理商上海金畔生物科技有限公司 http://www.jinpanbio.com/

助力Omicron研究,InvivoGen推出变异株质粒

助力Omicron研究,InvivoGen推出变异株质粒

Omicron(奥密克戎新冠变异毒株(Clade 21K/ B.1.1.529(BA.1))来势汹汹,比其他令人担忧的变异株具有更高的再次感染风险。这个变体存在大量突变,其中一些是令人担忧的。为此,InvivoGen推出了Omicron(奥密克戎变异株假型质粒和Omicron(奥密克戎变异株表达质粒,这些质粒编码了Omicron(奥密克戎变异株的Spike全长序列


SARS-CoV-2 Spike假型质粒-Omicron变异株

InvivoGen提供一系列编码了各种Spike变异株的pLV-Spike质粒,可与包装质粒和GFP报告质粒共转染293T细胞,这些质粒可以生成Spike假型慢病毒颗粒。假型慢病毒颗粒感染了表达SARS-CoV-2宿主受体的易感细胞系(例如A549-hACE2-TMPRSS2或HEK-Blue™ hACE2-TMPRSS2细胞)后,可以通过GFP表达量进行测定。此方法适合于病毒进入研究,并可用于测试抗体和小分子抑制剂的中和潜力。


其中,pLV-SpikeV11编码了Omicron(奥密克戎)变异株(Clade 21K/ B.1.1.529(BA.1))的Spike全长序列。为了获得最佳的表达效果。InvivoGen对密码子进行了优化并去除了Cterminal ER-retention signal,该质粒可与报告质粒和辅助蛋白质粒共转染后产生Spike假型慢病毒颗粒,也可用于SARS-CoV-2抑制剂的筛选。  


质粒特征

序列参考: EPI_ISL_6699761.1

密码子优化

ORF大小: 3756 bp

测序引物:
– Forward rbt β-globin intron: TGGTTACAATGATATACACTG
– Reverse rbt β-globin pAn: CTCAAGGGGCTTCATGATGTC


质量控制:
– 质粒通过限制性内切酶分析和全长开放阅读框 (ORF) 的测序来确认
– 离子交换色谱纯化后,电泳确认超螺旋构象

 

SARS-CoV-2 Spike表达质粒-Omicron变异株

pUNO1-SpikeV1和pUNO1-SpikeV11-dfur是专为在哺乳动物细胞中表达SARS-CoV-2 Spike (S)蛋白而设计的质粒,包含含有功能性furin裂解位点或无活性的furin裂解位点两种形式。为了获得最佳的表达效果。InvivoGen对这两个质粒的密码子进行了优化并去除了Cterminal ER-retention signal,可用于SARS-CoV-2抑制剂的筛选,包括小分子、单克隆抗体、康复期血浆。pUNO1-SpikeV11含有功能性furin裂解位点,推荐用于Spike/ACE2细胞融合实验;pUNO1-SpikeV11-dfur含有无活性的furin裂解位点,推荐用于流式细胞术检测细胞表面。

质粒特征

货号

pUNO1-SpikeV11

pUNO1-SpikeV11-dfur

序列参考

EPI_ISL_6841980

EPI_ISL_6841980

密码子优化

密码子优化和R683/5A突变

ORF大小

3756 bp

3756 bp

测序引物

– Forward HTLV 5’UTR: TGCTTGCTCAACTCTACGTC
– Reverse SV40 pAn: AACTTGTTTATTGCAGCTT

– Forward HTLV 5’UTR: TGCTTGCTCAACTCTACGTC
– Reverse SV40 pAn: AACTTGTTTATTGCAGCTT

质量控制

-质粒通过限制性内切酶分析和全长开放阅读框 (ORF) 的测序来确认

-离子交换色谱纯化后,电泳确认超螺旋构象

 

相关产品信息

货号

名称

规格

plv-spike-v11

pLV-SpikeV11

20 µg

p1-spike-v11

pUNO1-SpikeV11

20 µg

p1-spike-v11-df

pUNO1-SpikeV11-dfur

20 µg

 

 

更多详情请咨询Invivogen中国代理商-上海金畔生物技术公司

助力神经退行性疾病研究,购买PD和AD造模蛋白,送好礼!

金畔助力神经退行性疾病研究,购买PD和AD造模蛋白,送好礼!


金畔公司助力神经退行性疾病的研究,针对Tau蛋白和Alpha Synuclein蛋白两款现货产品,6折订购送好礼,订购一支蛋白,赠送100京东购物天猫购物卡


 活动时间:2021.12.12–2021.03.01 


神经衰退疾病是很多渐进式神经疾病的统称,他们的特点是都有神经元受到损伤或者死亡。由于神经元不可再生,这些疾病使神经系统逐渐衰弱不可治愈。神经衰退疾病会损坏运动功能(共济失调)或 精神功能 (痴呆)。


阿尔茨海默症是一种中枢系统退行性疾病,主要的现象是记忆力下降,认知功能障碍,并出现语言和运动障碍。目前针对阿尔茨海默疾病的研究也非常多,方法主要建立在构建动物模型和细胞模型,根据不同的实验目的,选择合适的模型尤为重要。阿尔茨海默的发病机制复杂,至今仍未阐述清楚,其中比较主流的观点认为神经元纤维缠结的沉积与阿尔茨海默症中认知衰退密切相关,而tau蛋白是重要的组成成分。Tau蛋白广泛分布于中枢神经系统的神经元中,是一种微管相关的蛋白质,可调节微管蛋白的稳定性。在阿尔茨海默症患者大脑中,纤维缠结普遍存在,磷酸化tau蛋白增加了数倍,说明磷酸化tau蛋白聚集对突触和神经元的毒性作用。


StressMarq 可以提供活性 tau蛋白原纤维( tau PFFs)的生物公司,所有活性 tau蛋白原纤维(tau PFFs)都可用于注射活体制作阿尔茨海默疾病模型,制模时间 (30 天) 远远少于传统的基因改造小鼠 (9 个月到 1 年),是研究阿尔茨海默氏疾病的有效工具。


SPR-329B

Tau 蛋白

100 µg

WB | SDS-PAGE | In vivo assay | In vitro assay


α突触核蛋白在神经衰退类疾病中扮演着重要角色,如路易体痴呆,多系统萎缩症和帕金森,这些疾病统称为突触核蛋白病。在这些疾病中,α突触核蛋白集合形成更大的聚合体,也就是路易体和营养障碍性神经突。


α突触核蛋白是一种分子量为14KD的蛋白,主要存在于中脑黑质中的神经元突触前体,目前还不能完全了解其功能。α突触核蛋白的非淀粉样蛋白部分,又称NAC 区域,由中段憎水区构成,是形成蛋白聚集的必要区域。α突触核蛋白单体可以形成各种类型的寡聚体。随着寡聚体形成可溶性原纤维或纤维细丝,蛋白聚集也在持续进行。纤维细丝经过结构变化,从α螺旋结构变成β折叠,然后形成不溶性纤维。这些各种类型的蛋白以动态平衡的形式同时存在。


StressMarq公司是神经衰退疾病研究工具行业的领先制造商,是活性α突触核蛋白单体,寡聚体,前体原纤维的生产商。前体原纤维,又称PFF。PFF是制作疾病模型的重要工具,它们可以大大加速α突触核蛋白单体的聚集。


在体外通过硫磺素T作为指示剂,当蛋白聚集时形成β折叠时,可以看到增强的荧光信号,这是蛋白聚集的一种固有现象。将PFF加入到原代神经元中或者注射到啮齿动物大脑中,都可造成蛋白聚集和α突触核蛋白病理现象。路易体病理现象从注射点开始蔓延,可用129号位丝氨酸磷酸化的抗体来识别,这是可视化α突触核蛋白病理现象的最佳方法。


将PFF注射到动物脑中制作病理模型,比使用基因改造模型要快10到15倍。α突触核蛋白PFF还可以结合荧光标记, 用于蛋白示踪。虽然路易体病理现象是突触核蛋白病的最先出现的症状, 但是α突触核蛋白寡聚体在疾病进程中也扮演重要角色,因为它们有很强的神经毒性。α突触核蛋白可以被稳定在寡聚体形式,加入到疾病模型中诱发毒性。StressMarq的α突触核蛋白产品线包括原纤维,寡聚体和抗体,可以用于研究α突触核蛋白的病理学和毒性特征。这给科研学者提供了有力的工具,用来构建疾病模型,检测新药,一起攻克神经衰退疾病治愈难题。 


SPR-322B

Alpha Synuclein 蛋白

100 µg

WB | SDS-PAGE | In vivo assay | In vitro assay

 

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Genetex助力表观遗传学研究

Genetex助力表观遗传学研究

Genetex助力表观遗传学研究

表观遗传学是对影响基因活性和表达的可遗传表型变化的研究,这些变化不涉及 DNA 序列的改变,目前,DNA 甲基化是研究最广泛和表征最充分的表观遗传修饰之一,其他主要修饰包括染色质重塑、组蛋白修饰和非编码 RNA 机制,表观遗传修饰在发育、分化和疾病进展中发挥重要作用,例如各种癌症、智力低下相关疾病、免疫疾病、神经精神疾病和儿科疾病。

Genetex在助力表观遗传学主要体现在两个方面,1是组蛋白修饰,2是DNA甲基化。

组蛋白修饰:

Genetex助力表观遗传学研究

核小体核心颗粒是真核基因组的基本结构单元,它由一个组蛋白八聚体组成,该八聚体由两个 H2A-H2B 二聚体和一个 H3-H4 四聚体组成,由 ~146 个 DNA 碱基对包裹,接合组蛋白(即 H1)与核小体二元组以及核小体两侧的接合 DNA 结合,从而形成染色体,所有核心和接合组蛋白都经过翻译后修饰,总共进行了至少 160 次修饰,例如乙酰化、甲基化和磷酸化,这些修饰被认为通过改变染色质包装或通过招募/抑制特定染色质结合因子来影响染色质功能,请参阅下面热门的抗体或单击按钮查找所有相关产品。

热门研究产品:

供应商 产品名称 货号 规格
Genetex Histone H2A.XS139ph (phospho Ser139)抗体 GTX127340 25 μl/100 μl
Genetex Histone H3K27me3 (Tri-methyl Lys27)抗体 GTX121184 25 μl/100 μl
Genetex SMYD3抗体 GTX121945 25 μl/100 μl

DNA甲基化:

三种哺乳动物 5-甲基胞嘧啶 (5-mC) 双加氧酶(人类中是Ten Eleven Translocation (TET): TET1、TET2 和 TET3)将 5-mC 转化为 5-羟甲基胞嘧啶 (5-hmC),然后转化为 5-甲酰胞嘧啶 (5 -fC) 和 5-羧基胞嘧啶 (5-caC),这一系列修饰被认为代表了活化DNA 去甲基化的一种途径,从而重塑了由 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 建立的甲基化 DNA 景观,此外,这些标记,尤其是 5-hmC,已被证明是影响干细胞和癌细胞生物学的独特表观遗传特征。

GeneTex 引入了一系列针对与 DNA 甲基化和去甲基化相关的靶标的抗体,其中许多抗体都适用于 ChIP/(h)MeDIP 应用。

热门研究产品:

供应商 产品名称 货号 规格
Genetex TDG抗体 GTX110473 25 μl/100 μl
Genetex DNMT1抗体 [N1], N-term GTX116011 25 μl/100 μl
Genetex TET2抗体 [N2-2], N-term GTX124205 25 μl/100 μl
Genetex DNMT3B抗体 GTX129127 25 μl/100 μl
Genetex SIN3A抗体 GTX129156 25 μl/100 μl
Genetex TET1抗体 [GT1462] GTX627420 100 μl

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